古炽明 副主任医师
擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]
18和21三体一般指18三体综合征和21三体综合征,属于唐氏筛查的一种风险评估,都是高风险建议通过无创DNA产前检测、羊水穿刺、监测胎儿健康、遗传咨询、引产手术等方法处理。
1、无创DNA产前检测:准确率较高,对孕妇和胎儿没有明显的影响,通过抽取孕妇的血液检测胎儿的DNA,判断是否存在染色体异常,如18三体综合征、21三体综合征等。
2、羊水穿刺:是一种有创检查,主要是通过穿刺孕妇的子宫,提取羊水进行胎儿细胞培养和染色体检测,帮助判断胎儿是否存在染色体异常,但是可能会造成一定的风险,如出现感染、流产等。
3、监测胎儿健康:如果确定存在染色体异常,建议定期监测胎儿的健康状况,可提前采取适当的医疗措施,确保胎儿获得最佳的医疗护理。
4、遗传咨询:如果确定存在染色体异常,还可以进行遗传咨询,了解胎儿可能出现的异常情况。
5、引产手术:如果存在严重的染色体异常,可能会导致胎儿出生后发生严重的身体和智力缺陷,医生可能会建议终止妊娠,进行引产手术。
孕妇在怀孕期间应定期到医院进行产检,及时了解胎儿的生长发育情况,检查时出现异常需及时咨询医生。
(责任编辑:苏雅婷 )
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