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18和21三体都是高风险怎么办

2023-09-27 15:02:38      

18和21三体一般指18三体综合征和21三体综合征,属于唐氏筛查的一种风险评估,都是高风险建议通过无创DNA产前检测、羊水穿刺、监测胎儿健康、遗传咨询、引产手术等方法处理。

1、无创DNA产前检测:准确率较高,对孕妇和胎儿没有明显的影响,通过抽取孕妇的血液检测胎儿的DNA,判断是否存在染色体异常,如18三体综合征、21三体综合征等。

2、羊水穿刺:是一种有创检查,主要是通过穿刺孕妇的子宫,提取羊水进行胎儿细胞培养和染色体检测,帮助判断胎儿是否存在染色体异常,但是可能会造成一定的风险,如出现感染、流产等。

3、监测胎儿健康:如果确定存在染色体异常,建议定期监测胎儿的健康状况,可提前采取适当的医疗措施,确保胎儿获得最佳的医疗护理。

4、遗传咨询:如果确定存在染色体异常,还可以进行遗传咨询,了解胎儿可能出现的异常情况。

5、引产手术:如果存在严重的染色体异常,可能会导致胎儿出生后发生严重的身体和智力缺陷,医生可能会建议终止妊娠,进行引产手术。

孕妇在怀孕期间应定期到医院进行产检,及时了解胎儿的生长发育情况,检查时出现异常需及时咨询医生。

本文指导医生:
成娟
擅长疾病:
在治疗妇科常见病、多发病及疑难杂症方面积累丰富的临床经验,擅长诊治妇科炎症、各种流产、不孕症、宫颈疾... [详细]

(责任编辑:苏雅婷 )

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