古炽明 副主任医师
擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]
NT检查正常,小儿唐氏综合征高风险通常是不正常的,需要进一步确诊。
NT检查通常是在妊娠11-13周时进行的一项超声检查,通过测量胎儿的颈后透明层厚度,辅助筛查胎儿是否存在染色体异常或畸形等问题,属于早期唐氏综合征产前筛查的其中一项。若颈后透明带扫描结果正常,但在小儿唐氏综合征检查中提示存在高风险,可能是胎儿伴有染色体异常的情况,还需要配合医生进行羊水穿刺、无创DNA产前检测技术等检查明确是否存在染色体变异。一旦确诊,胎儿可能会伴有智力下降、发育迟缓、面部扁平等畸形问题,建议在医生指导下及时终止妊娠。
女性在妊娠早期时需要遵医嘱服用叶酸,能够预防胎儿畸形发育。定期遵循医生指导前往医院做产前检查,若检查结果提示存在异常,需根据不同的情况采取不同的处理方式。
(责任编辑:苏雅婷 )
文章关键词:
名医大咖们为好医生打call
【羊城好医生专访实录】广州市第一人民医院风湿免疫内科主任蔡小燕 - 家庭医生在线视频频道
1-8届羊城好医生、南粤好医生颁奖典礼盛况回顾
【羊城好医生专访实录】广州市第一人民医院风湿免疫内科主任蔡小燕
18三体综合征1:50000通常是正常的。 18三体综合征是染色体存在异常的一种疾病,也是产前检查的一种项目,通常在妊娠15-20周之间……详细>>
熊孩子是当今社会的一大凶器,在新闻中也可以看到许多关于熊孩子的报道,比如在电影院里打闹、乱按电梯以及损害公务等等。每逢过年过节,最怕遇到……详细>>
很多朋友都知道,在早孕期11到13+6的时候,要做早孕期的超声检查。其中很重要的一项内容就是做NT,也就是胎儿颈项透明层厚度的测量。详细>>
18三体综合征1:65565通常是正常的,代表胎儿没有患此病。 18-三体综合征是染色体存在异常的一种疾病,其发病原因主要是精子或者卵子……详细>>
嵌合型小儿唐氏综合征智力水平一般在25-50之间。 小儿唐氏综合征是一种21号染色体异常引起的一种染色体疾病,主要和母亲高龄、遗传、致畸……详细>>