古炽明 副主任医师
擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]
21三体一般指小儿唐氏综合征,是由染色体异常导致的疾病。检测出的结果值为1:846属于临界风险,具有一定患病风险,需要在医生的指导下做进一步检查,根据检查结果,确定相应处理方案。
唐氏综合征是一种染色体异常性遗传病,是由于21号染色体数量异常导致。怀孕16~18周时需要进行唐氏筛查,主要是对小儿唐氏综合征、18三体综合征、开放性神经管畸形进行血清生化学指标的筛查,减少小儿唐氏综合征患儿的出生,促进优生优育。小儿唐氏综合征的高风险范围为大于1:270,如果风险值处于1:270-1:1000之间,提示临界风险,如小于1:1000则为低风险。此时检测结果为1:846,属于临界风险,可在医生的指导下进行羊水穿刺、染色体核型分析等进一步检查。
怀孕后需要遵医嘱定期产检,及时发现胎儿发育异常的情况,保证母婴安全。
(责任编辑:苏雅婷 )
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