羊水穿刺查哪些染色体

羊水穿刺是指羊水穿刺术，通常是在妊娠中期进行羊水穿刺术，检查23对染色体是否存在异常，以便排除胎儿是否存在某些疾病。

正常人的染色体一般有23对，如果染色体的数目或者结构有异常现象则称之为染色体畸变。羊水穿刺术是利用穿刺针经过孕妇的腹壁、子宫壁、羊膜腔等部位获取羊水，通过生化和细胞学检查染色体数目和结构是否有异常现象，一般所有的染色体都是可以观察到的，以便判断胎儿是否有红绿色盲、血友病、唐氏综合征、爱德华综合征、地中海贫血等疾病，及时发现异常应该尽快配合医生进行相关处理，以免随着胎儿生长对孕妇本身产生更严重的伤害。

羊水穿刺术目前属于常见的临床操作，进行检查的时候孕妇要放平心态，选择正规的医院可以避免感染、出血、损伤胎儿等风险，检查后有任何异常情况后应及时就医治疗。