胃肠基因检测是查什么，怎么查的

胃肠基因检测通常是检查基因变异、基因表达、预测疾病、辅助诊断、辅助治疗等，主要是通过收集样本、基因扩增、分子杂交、序列分析、生物信息学分析等步骤进行检查。

一、检查目的

1、基因变异：如果存在基因变异，比如单核苷酸变异（SNV）、插入或缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）等，胃肠基因检测可以检测出变异，并对其进行识别和分类。

2、基因表达：基因表达通常会受到饮食、环境、年龄、疾病等因素出现变化，可以通过检测基因表达水平帮助了解具体情况。

3、预测疾病：通过检测基因信息，可以帮助预测个体患胃肠疾病的风险，及时采取相应的预防措施，预防疾病发生。

4、辅助诊断：胃肠基因检测可以帮助诊断疾病，比如遗传性胃癌、遗传性结直肠癌等。

5、辅助治疗：根据基因检测结果，可以帮助了解患者的具体情况，定制个性化的治疗方案。

二、检查步骤

1、收集样本：首先需要收集患者的样本，提取DNA，进行基因检测，比如血液、唾液。

2、基因扩增：通过聚合酶链式反应（PCR）技术，将特定的DNA片段进行扩增，可以帮助进行后续的检测和分析。

3、分子杂交：扩增之后可以与特异性探针进行杂交，检测是否存在基因变异，还可以检查是否有表达异常。

4、序列分析：对杂交后的DNA片段进行序列分析，可以帮助确定是否存在基因突变，还可以确定异常表达。

5、生物信息学分析：利用生物信息学技术，对序列进行分析，可以发现与疾病相关的基因变异和表达模式。

需要注意基因检测的复杂性和不确定性，需要在专业医生的指导下进行，因此建议到医院遵医嘱进行。