假药和劣药的定义是什么？

假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品等情况；劣药是指药品成份的含量不符合国家药品标准，被污染的药品等情况。常见的假药如用淀粉冒充阿莫西林、用兽药冒充人用感冒药等；常见的劣药如含量不足的阿司匹林肠溶片、过期的布洛芬缓释胶囊、被污染的头孢克肟颗粒等。

1. 假药的定义情况之一是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。药品的成份是经过严格研究和规定的，每种成份都有其特定的作用和剂量要求。例如阿莫西林，其主要成份就是阿莫西林，如果药品中实际含有的不是阿莫西林，或者含有其他不应该有的成份，那就是假药。

2. 以非药品冒充药品也是假药的一种。比如用淀粉等没有治疗作用的物质制成看似药品的东西，却声称可以治疗疾病，这就是典型的以非药品冒充药品。像一些所谓的“神药”，实际只是普通的食品或保健品，却宣传有神奇的治疗功效。

3. 以他种药品冒充此种药品同样属于假药。例如用价格较低的兽药冒充价格较高的人用感冒药，这不仅不能起到治疗作用，还可能对人体造成严重危害。

4. 劣药方面，药品成份的含量不符合国家药品标准是常见情况。药品的成份含量需要严格控制在一定范围内才能保证药效和安全性。如阿司匹林肠溶片，如果其实际含量低于规定标准，可能无法达到治疗效果。

5. 被污染的药品也属于劣药。药品在生产、储存、运输等过程中如果受到污染，可能会滋生细菌、病毒等有害物质，服用后会对人体健康产生不良影响。比如头孢克肟颗粒，如果包装破损导致药品被外界环境中的微生物污染，就不能再使用。

6. 未标明或者更改有效期的药品属于劣药。有效期是药品质量和安全性的重要保障，超过有效期的药品其药效可能会降低，甚至产生有害物质。更改有效期会误导患者使用过期药品，带来健康风险。

7. 未注明或者更改产品批号的药品也属于劣药。产品批号是药品生产和质量追溯的重要依据，没有正确标注批号或者更改批号会影响药品的质量监管和追溯。

假药和劣药都严重危害着公众的健康和安全。假药完全不具备应有的治疗作用，甚至可能带来严重的不良反应；劣药虽然可能有一定的治疗作用，但由于成份含量等问题也无法保证治疗效果和安全性。在购买和使用药品时，要选择正规渠道，仔细查看药品的相关信息，一旦发现疑似假药或劣药的情况，应及时向相关部门举报。