障碍性贫血是什么病

障碍性贫血即再生障碍性贫血，是骨髓造血功能衰竭症，病因、症状、诊断、治疗、预防等是了解该病的关键方面。

1. 病因：再生障碍性贫血病因分先天性和获得性。先天性多与遗传有关；获得性又分原发性和继发性，继发性可能由化学药物如氯霉素、苯等，物理因素如X射线、γ射线等，生物因素如病毒感染尤其是肝炎病毒感染等引起。

2. 症状：主要表现为贫血、出血和感染。贫血症状有面色苍白、头晕、乏力、心慌、气短等；出血可发生在皮肤、黏膜，严重时会有内脏出血，如消化道出血、颅内出血等；感染以呼吸道感染常见，严重感染可引发败血症。

3. 诊断：诊断需综合多方面检查。血常规可见全血细胞减少；骨髓穿刺及活检显示骨髓增生减低或重度减低，造血细胞减少；还需排除其他可能导致全血细胞减少的疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征等。

4. 治疗：治疗方法多样。支持治疗包括输血以改善贫血、使用止血药物控制出血、应用抗生素控制感染等。免疫抑制治疗常用药物有抗淋巴细胞球蛋白、抗胸腺细胞球蛋白、环孢素等。促造血治疗药物有雄激素如司坦唑醇、达那唑等，造血生长因子如重组人粒细胞集落刺激因子、重组人红细胞生成素等。对于年龄合适、有合适供体的患者，异基因造血干细胞移植也是一种有效的治疗手段。

5. 预防：避免接触有毒化学物质和放射性物质，加强劳动防护。积极预防病毒感染，养成良好的生活习惯，增强机体免疫力。合理用药，避免滥用抗生素、解热镇痛药等可能影响造血功能的药物。

再生障碍性贫血是一种严重影响造血功能的疾病，了解其病因、症状、诊断、治疗和预防等方面知识，有助于早发现、早诊断、早治疗，提高患者生活质量和生存率。若怀疑患有再生障碍性贫血，应及时到正规医院血液病科就诊。