34周胎儿发育异常，早筛很重要

胎儿发育异常是孕期需重点关注的问题，早筛可通过多种方式在早期发现异常情况，如超声检查能查看胎儿结构，唐筛可评估染色体异常风险，无创DNA检测能精准检测染色体非整倍体，羊水穿刺可确诊胎儿染色体疾病，NT检查可早期筛查胎儿染色体异常和结构畸形等。

1. 超声检查：这是孕期常用的检查方法，在早孕期、中孕期和晚孕期都可进行。早孕期超声能确定妊娠位置、判断孕周等；中孕期的大排畸超声检查，可对胎儿的各个器官进行详细观察，查看是否存在结构畸形，如无脑儿、脊柱裂、先天性心脏病等。如果能在早期发现这些问题，医生可以根据具体情况给予相应的建议和处理方案。

2. 唐筛：一般在孕15 - 20⁺⁶周进行，主要是通过检测孕妇血液中的某些生化指标，结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算胎儿患21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和神经管缺陷的风险。唐筛是一种初步的筛查方法，如果结果显示高风险，并不意味着胎儿一定有问题，还需要进一步进行确诊检查。

3. 无创DNA检测：通常在孕12周以后进行，它是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，对胎儿染色体非整倍体疾病的检测准确性较高。对于唐筛临界风险或者有唐筛禁忌证的孕妇，无创DNA检测是一种较好的选择。

4. 羊水穿刺：属于有创检查，一般在孕16 - 22周进行。它是通过抽取羊水，分析胎儿的染色体核型，能够准确诊断胎儿是否存在染色体数目和结构异常。但羊水穿刺有一定的流产、感染等风险，需要严格掌握适应证。

5. NT检查：在孕11 - 13⁺⁶周进行，是通过超声测量胎儿颈部透明带的厚度。NT增厚与胎儿染色体异常、结构畸形等密切相关。如果NT值超过正常范围，需要进一步进行检查，如无创DNA检测或羊水穿刺等。

34周胎儿发育异常会给家庭和胎儿带来诸多不良影响，而早筛在整个孕期起着至关重要的作用。通过多种早筛手段，可以在孕期早期发现胎儿发育异常情况，为后续的诊断和治疗提供依据，帮助孕妇和家属做出合理的决策。因此，孕妇应重视早筛，按照医生的建议进行各项检查。