- Q:
- A:
近亲结婚（爷爷和奶奶是表兄妹）的后代子女与没有血缘的人结婚，一般来说不良遗传风险较低，但仍存在一定可能性，比如隐性遗传病基因的传递、基因组合异常、基因突变、...详细 »
- Q:
- A:
你好，建议你最好进一步羊水检查，排除畸形为好。详细 »
- Q:
- A:
你好，你说的这种情况近亲引起的遗传性疾病的可能性是存在的，但是，男朋友是正常的，说明没有明显的疾病基因。1、你们之间又没有血缘的关系，应该不会有遗传疾病的发...详细 »
- Q:
- A:
您好，唐氏筛查，主要是评估胎儿是否有21对、18对染色体异常和神经管畸形的风险是高还是低。这需要抽血来检测一些标志物，然后综合孕周、孕妇的年龄来评估这样的风...详细 »
- Q:
- A:
唐氏筛查结果是高风险，易引起胎儿先天愚型的。详细 »
- Q:
- A:
你好临床根据这样的表现一般还是难以自理的啊一般检查出来还是不适宜继续妊娠详细 »
- Q:
- A:
从确诊早孕时开始,进行详细询问病史,较全面的体格检查,产科检查,骨盆的测量并配以必要的辅助检查b超等,血常规,尿常规等.以后应于妊娠20,24,28,32,...详细 »
- Q:
- A:
近亲结婚可能增加某些遗传疾病的发生风险，但并非绝对。要判断是否会影响后代，需综合多方面因素，如家族病史、基因检测、遗传咨询、孕期检查、环境因素等。1.家族病...详细 »
- Q:
- A:
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的...详细 »
- Q:
- A:
你说的一般医院都是不需要预约的唐氏筛查是孕16周做是最好的，要空腹且是近期有彩超核实孕周是否吻合的，产检看详细 »
- Q:
- A:
你好，你和你男友的外婆是亲姊妹，应该是从你们外婆算是第一代，而你们是第三代，还是近亲，不可以结婚的。虽然你没上代的表兄妹结婚后孩子都是正常的，但是有些遗传基...详细 »
- Q:
- A:
没有影响治疗血管瘤应考虑血管瘤类型、位置，以及患者的年龄等因素。目前的治疗方法有外科切除、放射治疗、低温治疗、激光治疗、硬化剂注射等，一般采用综合疗法。血管...详细 »
- Q:
- A:
唐氏综合征风险率 1/10049 通常表明胎儿患唐氏综合征的风险较低，但不能完全排除患病可能。这涉及到唐氏筛查的原理、准确率、进一步检查的必要性等。1. 唐...详细 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，唐氏综合症风险率1/250意思是胎儿患唐诗综合症的几率小于1/250，算高风险，但是也不是特别高，因为有的妈妈1/70都有的。唐氏综合症即2...详细 »
- Q:
- A:
唐筛中 HCGB 偏高 2.97 不一定意味着宝宝一定有问题，但需要重视，可能与多种因素有关，如孕妇年龄、孕周计算误差、胎儿自身情况、遗传因素、生活习惯等。...详细 »
- Q:
- A:
您好，根据您所述的情况，唐氏检查最好时间是十六周到十八周之间，您检查的时间过早，结果值得怀疑。您好，建议您再过八九周再去检查，可以得到较准确的结果。详细 »
- Q:
- A:
您好：检查提示是低风险的话，提示胎儿患病的概率不高。唐筛检查是一项风险测试，低风险提示患病的概率不高，高风险的话也不能说明胎儿就一定是异常的。如果有家族史或...详细 »
- Q:
- A:
您好，根据以上内容的描述，你的情况，考虑是怀孕您好，你的情况，考虑是临界高危的情况，建议最好是做羊水穿刺检查。详细 »
- Q:
- A:
怀孕 20 周时查出甲状腺素（T4）偏低，而 16 周唐筛正常，是否需要服用优甲乐，要综合多方面因素判断，如 TSH 水平、症状表现、既往病史、胎儿发育情况...详细 »
- Q:
- A:
这个和感冒无关，是一个基因检测，这个就是说有一百零四个人，就有一个人会得这个病的就是这样来算的这个也不是说你有百分之一左右的机会得这个病，你也就明确了这个检...详细 »
- Q:
- A:
近亲为什么会使后代的遗传性疾病发病率增高呢？因为生物的遗传是通过基因传递信息来完成的。基因是遗传的物质基础，通过生殖细胞传给后代，从而使父母的性状特点在子代...详细 »
- Q:
- A:
你好唐氏筛查结果，数值1/300，这个检查结果是正常的，不需要担心，怀孕6个月时间做三维彩超检查的详细 »
- Q:
- A:
您好，根据您的唐筛的检查结果来看，属于低风险的，说明胎儿患有唐氏综合症的风险很小所以您的情况目前是不需要进行产前DNA检查的，不用担心详细 »
- Q:
- A:
怀孕 4 个月做唐氏筛查的时间是比较合适的，但也需综合多种因素判断，如孕妇年龄、既往孕史、家族遗传病史、孕期环境因素、孕期用药情况等。1.孕妇年龄：年龄较大...详细 »
- Q:
- A:
双胞胎可以进行唐氏筛查，但结果的准确性可能会受到一定影响。唐氏筛查主要通过检测孕妇血清中的某些指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素来评估胎儿患唐氏综合征的风险...详细 »
- Q:
- A:
唐氏筛查中 21 三体高风险意味着胎儿患 21 三体综合征的可能性较大。21 三体综合征又称唐氏综合征，是由于染色体异常引起的疾病。可能导致胎儿智力低下、生...详细 »
- Q:
- A:
这个真的是很难说他只说明你剩下病儿的可能性在二百一十分之一这个风险在医学的角度算是高风险了就是这个意思当然低风险的人可能在千分之一当然也是有患病的风险在的就...详细 »
- Q:
- A:
唐筛是孕期重要的检查项目，多数孕妇都需要做。做唐筛通常需要考虑孕周、孕妇年龄、家族病史、既往生育史、胎儿超声指标等。1.孕周：唐筛一般在孕 15 - 20 ...详细 »
- Q:
- A:
你好，旁系三代以外不属于近亲结婚。详细 »
- Q:
- A:
这是唐氏筛查的一部分结果。是否需要做中期唐筛，取决于多种因素，如本次检查的准确性、孕妇的年龄、家族遗传史、前期产检情况和医生的综合评估等。1. 检查准确性：...详细 »
