- Q:
- A:
您好，首先肯定的是，手恢复应该没问题，左手不灵活，要多做手腕、手指的伸展性动作，能用左手做的事，就用左手，越用才能越灵活建议配合中药 针灸 及理疗治疗，可以...详细 »
- Q:
- A:
你好，结合患者的情况为肝豆状核变性的情况，主要还是为体内铜蓝蛋白增多导致的情况，晚期的话主要还是需要结合实际的情况，如果治疗的话可能需要三五个月以上，甚至半...详细 »
- Q:
- A:
你好！肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病以铜代谢障碍引起的肝硬化基底节损害为主的脑变性疾病为特点，好发于青少年。详细 »
- Q:
- A:
你好；血液系统损害 极少数患者以急性溶血性贫血起病，大量铜从坏死肝细胞中释放入血液，多见于青少年，大多数为致命性。部分患者因脾功能亢进导致全血细胞减少，出...详细 »
- Q:
- A:
这要看自身体质和疾病的大小，还要看治疗方式和平时的护理，它是一种遗传疾病，是常染色体隐性的铜代谢障碍所致。此类疾病早确诊早治疗，还是在一定程度上可以缓解的，...详细 »
- Q:
- A:
你好；一般可有较广泛神经系统损害，如小脑损害导致共济失调及语言障碍，锥体系损害出现腱反射亢进、病理反射和假性球麻痹等，下丘脑损害产生肥胖、持续高热及高血压等...详细 »
- Q:
- A:
你好！肝豆状核变性患者平时在饮食方面一定要注意做到低铜饮食。每日食物中含铜量不应>1mg，不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的食物。希...详细 »
- Q:
- A:
是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环，至于大概能活...详细 »
- Q:
- A:
您好，这不能确定。是这样的，肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传病，目前对于遗传性疾病，还没有较好的治疗方法。目前肝豆状核变性只能够通过定期的排铜治疗，来延缓病...详细 »
- Q:
- A:
肝豆状核变性又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病.是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床上表现为进行性加重的椎体外...详细 »
- Q:
- A:
肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration,HLD）又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病.由Wilson首先报道和描...详细 »
- Q:
- A:
肝豆状核变性伴发的精神障碍是可治性的，治疗开始愈早，预后愈好。因此强调要早期发现，及时确诊、治疗，争取较好的预后，治疗原则为减少铜的摄入;增加铜的排出。驱铜...详细 »
- Q:
- A:
说到肝豆状核变性患者的饮食，也是患者非常关心的问题。饮食禁忌不宜过多，要确保足够的营养，同时要避免富铜饮食。动物内脏尤其是肝脏，巧克，龙虾、蟹、蛤蜊等海鲜，...详细 »
- Q:
- A:
肝豆状核变性已经通过脾切除手术的方法进行治疗处理，后期要注意饮食方面以清淡为主，同时不要过度劳累或者熬夜，否则容易加重内脏的器官负担，甚至出现症状复发的现象...详细 »
