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戈谢病最新问答
Q:

医生请问:戈谢病,该怎么办?

A:

戈谢病是一种由基因突变引起的遗传疾病。基因在正常情况下负责葡糖脑苷脂酶的作用,这种酶帮助人体分解成名为葡糖脑苷脂的脂肪。以应用-肾上腺皮质激素等内科治疗为主...详细 »

Q:

戈谢病是什么病

A:

戈谢病是一种先天性的遗传疾病,这种疾病主要是由于人体中糖脂代谢出现异常,从而引发的一些不良症状。糖脂在身体内不能得到有效代谢产生淤积,会对人体的脏器造成损伤...详细 »

Q:

戈谢病的显著症状有哪些

A:

戈谢病是一种罕见的遗传代谢性疾病,其显著症状包括脾脏肿大、肝脏肿大、骨骼病变、贫血以及血小板减少等。1.脾脏肿大:脾脏进行性增大,可导致腹部不适、腹胀等症状...详细 »

Q:

戈谢病常见且明显的症状是什么

A:

戈谢病是一种罕见的遗传代谢性疾病,其明显症状包括肝脾肿大、骨骼病变、贫血、血小板减少、生长发育迟缓等。1. 肝脾肿大:患者的肝脏和脾脏会显著增大,可能导致腹...详细 »

Q:

戈谢病通常在何时发病?

A:

戈谢病的发病时间因人而异,受多种因素影响,包括遗传因素、酶活性水平、身体状况、环境因素以及是否存在其他疾病等。1. 遗传因素:若家族中有戈谢病患者,其后代发...详细 »

Q:

戈谢病会产生哪些不良影响

A:

戈谢病是一种罕见的遗传代谢性疾病,其影响涉及多个方面,包括身体器官功能、生长发育、生活质量、心理健康以及家庭负担等。1.身体器官功能:患者常出现脾脏肿大,导...详细 »

Q:

戈谢病患者的食疗方法有哪些

A:

戈谢病是一种罕见的遗传代谢性疾病,患者的食疗对于病情控制有一定帮助,包括均衡营养、控制脂肪摄入、补充维生素和矿物质、选择易消化食物、避免刺激性食物等。1. ...详细 »

Q:

戈谢病是什么病

A:

戈谢病(Gaueher disease)又名脑苷脂病,是一种常染色体隐性遗传性疾病,系由β-葡萄精脑苷脂酶减少,细胞内大量储存脑苷脂,形成有特殊形态的戈谢细...详细 »

Q:

戈谢病会产生哪些方面的影响

A:

戈谢病是一种十分罕见的隐性遗传性疾病,患者缺乏一种葡萄糖脑苷脂酶,会在肝脏、脾脏、脑部等部位造成脑苷脂沉积,可能会造成肝脏、脾脏肿大,如果在脑部沉积过多,还...详细 »

Q:

2 岁小孩确诊戈谢病,依米苷酶何处能购?

A:

你好,这个如果确诊戈谢病需要对症治疗。注射依米苷酶需要三级甲医院咨询是不是有。绝大多数临床症状改善,脏器不再继续受累。主要用于戈谢病Ⅰ型治疗。详细 »

Q:

不到两岁孩子确诊戈谢病怎么办

A:

戈谢病是常见溶酶体贮积病,为常染色体隐性遗传。治疗方法包括酶替代、对症处理等。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。1.疾病...详细 »

Q:

请问戈谢病有什么影响

A:

戈谢病是一种十分罕见的隐性遗传性疾病,患者缺乏一种葡萄糖脑苷脂酶,会在肝脏、脾脏、脑部等部位造成脑苷脂沉积,可能会造成肝脏、脾脏肿大,如果在脑部沉积过多,还...详细 »

Q:

戈谢病如何有效治疗

A:

戈谢病是一种罕见病,治疗方法包括药物、酶替代等。治疗需综合考虑病情、患者身体状况等。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。1.疾病原理:...详细 »

Q:

请问戈谢病有几大类型

A:

戈谢病主要有三大类型,分别为I型、II型、III型。其中I型是最轻微的,II型最严重、III型介于I型和II型之间。I型:没有神经系统损害,表现为肝脾大、骨...详细 »

Q:

戈谢病 I 型有哪些症状及如何发现?

A:

戈谢病 I 型的症状多样,常见的有肝脾肿大、贫血、血小板减少、骨痛、生长发育迟缓等。可通过血液检查、基因检测等方式发现。1. 肝脾肿大:患者的肝脏和脾脏会明...详细 »

Q:

戈谢病 I 型是怎样的病,由什么因素引起?

A:

戈谢病 I 型是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病,由基因突变导致葡糖脑苷脂酶活性缺乏引起。其发病因素包括遗传因素、酶活性缺失、脂质代谢异常、巨噬细胞功能障碍...详细 »

Q:

戈谢病的发病率大概是怎样的情况?

A:

戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,其发病率相对较低。在全球范围内,不同地区和人群中的发病率有所差异。总体来说,戈谢病属于罕见病范畴。1.欧美地区:在欧美国家,戈...详细 »

Q:

戈谢病与糖尿病存在关联吗?

A:

戈谢病和糖尿病一般没有直接关联。戈谢病是一种罕见的遗传代谢性疾病,糖尿病则主要与胰岛素分泌或作用缺陷有关。两者在病因、发病机制、临床表现和治疗方法等方面存在...详细 »

Q:

戈谢病与糖尿病存在关联吗?

A:

戈谢病和糖尿病一般没有直接的关联。戈谢病是一种罕见的遗传代谢性疾病,由于基因突变导致葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏,引起葡萄糖脑苷脂在细胞内蓄积。糖尿病则主要与胰岛...详细 »

Q:

曾经治好的戈谢病会复发吗?复发了咋办?

A:

曾经治疗好的戈谢病有复发的可能。复发的原因较为复杂,包括治疗不彻底、基因突变、环境因素等。如果复发,需要及时诊断评估,采取相应治疗措施。1.治疗不彻底:之前...详细 »

Q:

婴儿是否会患上戈谢病?

A:

婴儿有可能患上戈谢病。戈谢病是一种罕见的遗传代谢性疾病,主要由于基因突变导致葡糖脑苷脂酶活性缺乏,造成葡糖脑苷脂在体内大量蓄积。其发病机制复杂,症状多样,诊...详细 »

Q:

患有戈谢病应就诊于哪个科室?

A:

戈谢病是一种罕见的遗传代谢性疾病。患者就诊时,通常可选择血液科、儿科、遗传代谢科、神经内科、内分泌科等。这些科室在诊断和治疗戈谢病方面都具有一定的经验和专业...详细 »

Q:

戈谢病的发病原因是什么,能治好吗?

A:

戈谢病是一种罕见的遗传代谢性疾病,其发病原因主要与基因突变有关。目前,戈谢病虽难以完全治愈,但通过积极治疗能有效控制病情。1.基因突变:戈谢病是由于GBA基...详细 »

Q:

什么是戈谢病?

A:

戈谢病是一种罕见的遗传代谢性疾病,由于基因突变导致葡糖脑苷脂酶活性缺乏,造成葡糖脑苷脂在细胞内大量蓄积。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段及预后情况等...详细 »

Q:

戈谢病

A:

你好:可以治疗的,注意以激素为主,脾大和脾功能亢进明显者可考虑行脾切除术,对症状的改善有帮助.详细 »

Q:

戈谢病的治疗方法

A:

如果脾大引起症状明显多需要手术治疗,定期复查看看。详细 »

Q:

为戈谢病I型做骨髓配型需要一些什么样的条...

A:

你好根据你说的情况戈谢病I型戈谢病I型是不需要进行换骨髓的它是溶酶体糖脂贮积症中较常见的一种为常染色体隐性遗传治疗上是用酶替代疗法进行缓解戈谢病的症状还包括...详细 »

Q:

我肚子比一般人大一些,骨骼比同龄人小,

A:

患者需要排除病毒性肝炎引起的皮肤黄染的症状,建议检查肝功能,评估病情。详细 »

Q:

戈谢病儿童患者应去哪里治疗?能治愈吗?

A:

戈谢病是一种罕见的遗传代谢性疾病,治疗有一定难度。目前,一些大型综合性医院和专业的儿童医院在这方面有较多经验。能否治好取决于多种因素,如病情严重程度、治疗时...详细 »

Q:

一胎患戈谢病去世,再生育何时检查合适

A:

戈谢病是一种罕见的常染色体隐性遗传病。再生育时,孕前检查、孕早期检查、孕中期检查等都很重要,包括基因检测、超声检查等。1.孕前检查:夫妻双方应提前进行全面的...详细 »

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