- Q:
- A:
治疗戈谢病的药名为伊米苷酶，目前在中国已经上市。不过因为研发成本高，受用人群特别少，价格非常贵，成年人一年费用超过二百万;同时，戈谢病需要终身用药，这笔药物...详细 »
- Q:
- A:
戈谢病主要有三大类型，分别为I型、II型、III型。其中I型是最轻微的，II型最严重、III型介于I型和II型之间。I型：没有神经系统损害，表现为肝脾大、骨...详细 »
- Q:
- A:
你好，可以去当地三级甲等医院治疗，祝您早日康复，详细 »
- Q:
- A:
你好根据你说的情况戈谢病I型戈谢病I型是不需要进行换骨髓的它是溶酶体糖脂贮积症中较常见的一种为常染色体隐性遗传治疗上是用酶替代疗法进行缓解戈谢病的症状还包括...详细 »
- Q:
- A:
戈谢病是一种十分罕见的隐性遗传性疾病，患者缺乏一种葡萄糖脑苷脂酶，会在肝脏、脾脏、脑部等部位造成脑苷脂沉积，可能会造成肝脏、脾脏肿大，如果在脑部沉积过多，还...详细 »
- Q:
- A:
戈谢病是溶酶体贮积病中最常见的一种，为常染色体隐性遗传，Ⅰ型GD进展缓慢，脾切除后可长期存活，智力正常，惟生长发育落后，Ⅰ型GD脾切除后，肝和骨髓中GC蓄积...详细 »
- Q:
- A:
你好，这个如果确诊戈谢病需要对症治疗。注射依米苷酶需要三级甲医院咨询是不是有。绝大多数临床症状改善，脏器不再继续受累。主要用于戈谢病Ⅰ型治疗。详细 »
- Q:
- A:
你好，怀孕的时候脸上面有，红色斑点，而且头晕的话可能是贫血吧，平时可以补充硫酸亚铁片。详细 »
- Q:
- A:
你好，怀孕的时候脸上面有，红色斑点，而且头晕的话可能是贫血吧，平时可以补充硫酸亚铁片。详细 »
- Q:
- A:
您好，戈谢病病因概要：戈谢病的病因是由于遗传性的β-葡糖脑苷脂酶缺乏引起单核-巨噬细胞系统细胞的葡糖脑苷脂的积聚，在肝、脾、骨髓、淋巴结以及脑组织中有大量戈...详细 »
- Q:
- A:
您好，症状：Ⅰ型(慢性非神经病变型)占戈谢病的大部分(94%)。起病隐匿，病程缓慢，发病年龄可从幼年到成人。临床呈多样性，从轻症至重症，同一家族成员也有差异...详细 »
- Q:
- A:
一般进展可快可慢，进展慢者脾脏大尤甚，有时有脾梗死或脾破裂而发生急腹症症状，肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显，病程久者皮肤及黏膜呈茶**，常误诊为黄疸，暴...详细 »
- Q:
- A:
戈谢病出现最明显的症状表现主要为血液学改变，常于幼年期即开始肝脾大，呈进行性增大，可伴腹胀及疼痛。有贫血，属正细胞正色素性，可能主要由脾功能亢进，红细胞寿命...详细 »
- Q:
- A:
戈谢病出现最明显的症状表现主要为血液学改变，常于幼年期即开始肝脾大，呈进行性增大，可伴腹胀及疼痛。有贫血，属正细胞正色素性，可能主要由脾功能亢进，红细胞寿命...详细 »
- Q:
- A:
戈谢病是因为家族遗传导致的，治疗上是比较有一定的难度的，而且治愈的可能性是比较小的，但是得了戈谢病具体能活多久，还是需要因个人的病情轻重会有所不同的，并没有...详细 »
- Q:
- A:
戈谢病是一种由基因突变引起的遗传疾病。基因在正常情况下负责葡糖脑苷脂酶的作用，这种酶帮助人体分解成名为葡糖脑苷脂的脂肪。以应用-肾上腺皮质激素等内科治疗为主...详细 »
