- Q:
- A:
预防黏多糖代谢障碍，需从遗传咨询、饮食均衡、避免有害物质、定期体检及增强自身免疫力等方面着手。1.遗传咨询：了解家族病史，如有相关遗传倾向，可通过基因检测评...详细 »
- Q:
- A:
你好！黏多糖贮积症Ⅴ型发病原因本病的病因是常染色体隐性遗传。发病机制本病的发病机制是基本代谢缺陷，是病人体内缺乏a-L-艾杜糖醛酸酶。详细 »
- Q:
- A:
你好遗传病治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括避免近亲结婚推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等防止患儿出生详细 »
- Q:
- A:
小儿黏多糖贮积病Ⅳ型是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要由于基因突变导致，会影响多个系统和器官的正常功能，表现出多种症状，治疗方法有限。1. 发病机制：基因突变...详细 »
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- A:
本症目前缺乏彻底根治的方法虽然在黏多糖增多症的治疗领域已取得了某些进展但大多处于研究阶段尚未在临床治疗中广泛采用最有希望治疗黏多糖增多症的方法是特异性的酶替...详细 »
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- A:
你好，黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同...详细 »
- Q:
- A:
你好由于病人体内缺乏硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶而使酸性黏多糖降解发生障碍该酶基因定位在Xq27.3～q28由于酶的缺乏使过多的黏多糖沉积于组织细胞内并随尿排出随...详细 »
- Q:
- A:
目前无有效治疗方法曾进行过各种试验治疗但效果不肯定糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果大量维生素A加入...详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅱ型症是一种罕见的遗传性疾病，由于溶酶体酶缺乏导致黏多糖在体内积聚。其发病机制复杂，涉及多个器官和系统的损害，症状多样，诊断和治疗具有一定难度。...详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅷ型是一种罕见的遗传性代谢疾病，由特定基因突变导致。患者体内缺乏或存在功能异常的酶，使得黏多糖不能正常分解和代谢，从而在体内蓄积，引起一系列症状...详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅵ型患者锻炼时需综合考虑身体状况、运动类型、运动强度、运动时间和频率等。要选择适合自身的运动，避免加重病情。1.身体状况：在锻炼前，需对自身的关...详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅱ型,可以吃苦菊黏多糖贮积症Ⅱ型的常见症状有视力障碍、耳流脓、肝脾肿大、异常矮小、智力发育迟缓等，建议到医院的内分泌科就诊。从营养学的角度来看，...详细 »
- Q:
- A:
你好，小儿黏多糖贮积病目前除对症处理外，无特效治疗，行走困难者需矫形手术。[详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅶ型是一种罕见的遗传性疾病，症状多样，主要包括骨骼发育异常、面容特殊、器官功能障碍、生长迟缓、智力障碍等。1.骨骼发育异常：表现为身材矮小、脊柱...详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅲ型是一种罕见的遗传性疾病，由于溶酶体酶缺陷导致黏多糖在体内贮积。治疗方法包括酶替代治疗、对症治疗、饮食管理、康复治疗和基因治疗等。1.酶替代治...详细 »
- Q:
- A:
你好黏多糖贮积症发病后软骨肌膜、肌腱、血管、心脏瓣膜肌肉、脑膜、网状内皮组织及皮下组织等胶原组织的成纤维细胞均肿胀其内充以黏多糖颗粒肝、脾、肾、淋巴结和某些...详细 »
- Q:
- A:
你好：黏多糖贮积症Ⅱ型的预防是糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储...详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅴ型的病因较为复杂，主要包括遗传因素、酶活性缺陷、代谢障碍、基因突变以及环境因素等。1.遗传因素：这是导致黏多糖贮积症Ⅴ型的重要原因。患者通常存...详细 »
- Q:
- A:
你好黏多糖贮积症Ⅷ型又名山菲利普综合征为常染色体隐性遗传性病该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型其特征为反应迟钝程度很严重但周身蹭比较轻微与Ⅰ型不同之...详细 »
- Q:
- A:
你好：黏多糖贮积症Ⅳ型的治疗对脊柱弯曲及胸腰椎压迫脊髓者可施行手术矫正对其他症状也可给予相应的对症治疗预后比较好多能活到成人详细 »
- Q:
- A:
孩子在 4 岁就出现走路困难和脊柱畸形，这是较为严重的情况。可能是先天性骨骼发育异常、神经肌肉疾病、遗传因素、营养不良或感染等原因导致。需要进行全面检查以明...详细 »
- Q:
- A:
小儿黏多糖贮积病Ⅳ型是一种罕见的遗传性疾病，预防和治疗较为复杂。预防需重视产前检查，治疗包括药物、手术等多种方法。具体有早期诊断、酶替代治疗、对症治疗、康复...详细 »
- Q:
- A:
您好，根据您说的情况应考虑中医气血两虚的可能性，建议您到就近的医院看中医科详细咨询诊治，及时采用推拿治疗，祝早日康复！请接纳建议！详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的遗传性疾病，主要由于基因突变导致。患者会出现多种症状，治疗方法包括酶替代治疗、对症治疗等。需要注意的是，减肥茶可能并非导致该病的...详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅴ型是一种罕见的遗传性疾病，由于溶酶体中特定酶的缺乏导致。治疗方法包括酶替代治疗、对症治疗、骨髓移植、基因治疗及康复治疗等。1.酶替代治疗：使用...详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症 VI 型是一种罕见的遗传性疾病，由于基因突变导致体内某些酶的缺乏，引起黏多糖在体内堆积。治疗方法包括酶替代治疗、对症治疗、骨髓移植、基因治疗以...详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症 VI 型是一种罕见的遗传性疾病，会影响孩子的多个系统和器官。治疗方法包括药物治疗、酶替代治疗、康复训练等。家长要积极配合治疗，关注孩子的病情变...详细 »
- Q:
- A:
你好糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存少糖原累积病并非为一种疾...详细 »
- Q:
- A:
目前无有效治疗方法。曾进行过各种试验治疗，但效果不肯定。糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果。大量维...详细 »
- Q:
- A:
你好，同黏多糖贮积症Ⅰ型。对关节挛缩、胸廓畸形，可行手术矫形治疗，对易感染倾向也必须进行有效的防治。至于其他症状如心力衰竭等，可以进行对症治疗。详细 »
