- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症治疗：合成酶缺乏型的治疗原则是限制蛋氨酸的摄入和应用大量维生素。要补充胱氨酸，长期低蛋白饮食，应少食动物蛋白。可食用黄豆、扁豆等植物食品。对甲...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症治疗：合成酶缺乏型的治疗原则是限制蛋氨酸的摄入和应用大量维生素。要补充胱氨酸，长期低蛋白饮食，应少食动物蛋白。可食用黄豆、扁豆等植物食品。对甲...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症是蛋氨酸在代谢过程中因为缺乏酶，所以引发的遗传性疾病；一般来说是属于常染色体异性遗传疾病，在临床中一般症状会出现反应迟钝、身材矮小、或者运动障...详细 »
- Q:
- A:
肾虚阳痿的发生，通常与以下因素有关：先天不足、情志失调、房劳过度、久病伤肾、年龄增长等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症是一种遗传病，常染色体隐性遗传。其症状多样，包括身体发育迟缓、智力障碍、骨骼异常、心血管问题等。治疗方法有药物补充、饮食调整等。行用药存在隐患...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症是一种罕见的遗传代谢病，可导致多种心脏病变。常见的包括心肌缺血、心律失常、心功能不全、心脏结构异常和心脏瓣膜病。面对身体不适，切勿拖延，应立即...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症是蛋氨酸在代谢过程中因为缺乏酶，所以引发的遗传性疾病；一般来说是属于常染色体异性遗传疾病，在临床中一般症状会出现反应迟钝、身材矮小、或者运动障...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症的诊断检查通常包括血液检测、尿液检测、基因检测、影像学检查以及临床症状评估等。1.血液检测：通过测定血浆中同型半胱氨酸的水平，若明显升高，有助...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症心脏病变的症状多样，包括心肌缺血、心律失常、心脏扩大、心力衰竭、瓣膜病变等。1.心肌缺血：患者可能会出现胸痛、胸闷等症状，这是由于心肌供血不足...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症的症状多样，包括骨骼异常、眼部问题、智力障碍、血栓形成倾向以及心血管异常等。1.骨骼异常：患者可能出现骨质疏松、脊柱侧弯、漏斗胸等，这是由于代...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症(homacystinuria)和马凡综合征相似，有晶体脱位、瘦长体型、骨骼和心血管病变，但本病无主动脉扩张，而大血管易发生血栓;本病手关节紧...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症是一种罕见的遗传性疾病，确诊需要综合多种检查，包括血液检查、尿液检查、基因检测、影像学检查、眼科检查等。1.血液检查：通过检测血液中同型半胱氨...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要由于胱硫醚β合成酶缺乏或活性降低导致。治疗方法包括饮食调整、药物治疗、补充维生素、定期监测以及基因治疗等。1....详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要由于基因突变导致。患者会出现多种症状，如骨骼异常、眼部问题、心血管疾病风险增加等。治疗方法包括饮食调整、药物治...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症的危害较多，包括心血管损害、骨骼异常、眼部问题、神经系统症状、发育迟缓等。1.心血管损害：易导致动脉粥样硬化，增加冠心病、脑卒中等心血管疾病的...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症患者在饮食方面有较多禁忌，如限制含蛋氨酸食物、避免高糖高脂、控制钠盐摄入、减少酒精饮品、避免含咖啡因食物等。1.限制含蛋氨酸食物：蛋氨酸在体内...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症是一种罕见的遗传性代谢障碍疾病，由于基因突变导致同型半胱氨酸代谢异常。主要表现为骨骼异常、眼部问题、血管病变、智力障碍等。1.发病机制：基因突...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症患者在日常生活中，要注意饮食调整、规律作息、适当运动、定期检查、情绪管理等。1.饮食调整：减少动物蛋白摄入，增加植物蛋白，多吃新鲜蔬果。避免高...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症的诊断，通常依据临床症状、实验室检查、基因检测、家族病史及影像学检查等。1.临床症状：患者可能出现智力发育迟缓、骨骼异常、眼部异常如晶状体脱位...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症的症状多样，包括眼部异常、骨骼畸形、智力发育迟缓、血栓形成倾向、心血管异常等。1.眼部异常：患者可能出现晶状体脱位、近视、青光眼等问题。2.骨...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症有一定的易发人群，包括有家族遗传史者、长期营养不良者、某些慢性疾病患者、特定药物使用者以及特定基因突变者等。1.家族遗传史者：若家族中有同型胱...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症的发病原因主要有遗传因素、营养缺乏、药物影响、某些疾病以及其他未知因素等。1.遗传因素：这是导致同型胱氨酸尿症的主要原因。相关基因突变，如 C...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症是一种罕见的遗传性疾病，可导致心脏病变。治疗主要包括饮食调整、药物治疗、补充维生素、定期监测以及必要时的手术治疗等。1.饮食调整：限制甲硫氨酸...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症是一种罕见的遗传性代谢疾病，并非像肿瘤那样具有扩散性。其主要是由于基因突变导致某些酶的缺乏或活性降低，引起同型半胱氨酸在体内蓄积。主要表现为骨...详细 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿症是一种罕见的遗传性代谢疾病，其典型病例表现多样，包括骨骼异常、眼部问题、心血管病变、智力发育障碍、血栓形成等。1.骨骼异常：患者可能出现骨质疏...详细 »
- Q:
- A:
你好，同型胱氨酸尿症是蛋氨酸过程中由于酶缺乏而引起的遗传性疾病，是一种少见累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后、晶...详细 »
- Q:
- A:
小儿同型胱氨酸尿症是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要由于基因突变导致同型半胱氨酸代谢障碍。其发病机制复杂，涉及多个环节，包括酶的缺陷、营养因素、遗传因素等。1...详细 »
- Q:
- A:
你好，合成酶缺乏型典型的症状见于胱硫醚合成酶缺乏型的病例。患儿初生时正常，5～9个月间起病。主要症状是骨骼异常、晶体脱位、血栓形成、智力发育落后、惊厥等。本...详细 »
- Q:
- A:
你好，很高兴为你解答，根据您提供的信息，考虑你说的情况是有一定影响的。详细 »
- Q:
- A:
你好，可见骨骼异常晶体脱位血栓形成智力发育落后惊厥等常伴青光眼视网膜剥离各部位血管发生血栓多发性脑血管意外可致偏瘫假性延髓性麻痹等详细 »
