- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpen...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病发病机制至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpen...详细 »
- Q:
- A:
俩只脚都有肌病，是会遗传的，但此类疾病分遗传性和获得性，遗传性的自然可以遗传给下一代。肌病也就是肌肉的原发性结构或功能性病变，神经系统造成的肌肉软，可以药物...详细 »
- Q:
- A:
您好，遗传性心肌病也有分很多种，要看具体是什么类型。建议尽快到当地正规医院专科就诊，在医生指导下进行规范的诊疗以免耽误病情。希望我的回答对你有所帮助。详细 »
- Q:
- A:
你好：扩张型心肌病如果是有家族史的，有遗传的可能性。建议最好抽时间到医院做个专业检查，看是否有这方面的倾向，如果是遗传性的应该会有一些具体症状。祝你健康！详细 »
- Q:
- A:
你好：扩张型心肌病如果是有家族史的，有遗传的可能性。建议最好抽时间到医院做个专业检查，看是否有这方面的倾向，如果是遗传性的应该会有一些具体症状。祝你健康！详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”(mltoCHondrialencephalomy-opathy)。...详细 »
- Q:
- A:
有线粒体脑肌病，它是线粒体结构和功能异常，造成脑和肌肉受累为主的多系统疾病，和遗传是有关系的，属于遗传基因缺陷引起的疾病。只要是遗传性疾病，就会有概率遗传到...详细 »
- Q:
- A:
你好，包涵体肌炎IBM是一种慢性炎症性肌病。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗：对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，...详细 »
- Q:
- A:
(一)线粒体脑病伴乳酸酸中毒与卒中遗传性线粒体脑肌病多于3—11岁起病，患儿在婴儿时期正常.以后多有身材矮小和惊厥，有卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲，随病程...详细 »
- Q:
- A:
诊断s-IBM主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。检查实验室检查：血清肌酶检查s-...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病的治疗：遗传性线粒体脑肌病病儿一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理，(一)遗传性线粒体脑肌病的对症治疗控制惊厥，加强...详细 »
- Q:
- A:
肥厚性心肌病不会直接遗传，但父母辈患有此疾病，子女的发病率会增加。心肌病是一种原因不明的心肌疾病，它不包括病因明确的或继发于全身疾病的特异性心肌病。肥厚性心...详细 »
- Q:
- A:
不排除是有这种可能性的，但是要根据具体实际诊断及实际情况进行判断。肥厚型心肌病是常染色体显性遗传性疾病，60%～70%为家族性，30%～40%为散发性，家族...详细 »
- Q:
- A:
原发性心肌病是可能遗传的，扩张性心肌病和肥厚性心肌病都有较强的遗传倾向。肥厚性心肌病的遗传倾向比较明显，而扩张性心肌病除了遗传因素还存在环境因素的影响。部分...详细 »
- Q:
- A:
属于常染色体显性遗传病，主要是心肌细胞蛋白合成增多和体积增大为特征，受多个基因影响，遗传是有概率的，不是一定百分之百遗传到下一代，建议去医院做个B超心脏的，...详细 »
- Q:
- A:
肥厚型心肌病属于遗传病，表现为心肌细胞排列紊乱，造成心室室壁的肥厚，临床症状是呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥等；肥厚型心肌病是心肌病的一种类型，与扩张型心肌病、...详细 »
- Q:
- A:
您好，肥厚性心肌病有一定的遗传因素，也就是研究表明肥厚性心肌病有一定的家族聚集性，但是不是绝对的，所以不要过分担心，您在要宝宝前，一定要做好检查，在身体最适...详细 »
- Q:
- A:
你好：肥厚型心肌病到目前为止还没有有效的治疗措施。对于肥厚型心肌病诊断的问题你一定要重视，你提到肥厚型心肌病诊断为你解答如下。大部分肥厚性心肌病患者接受充分...详细 »
- Q:
- A:
按照你的情况，一般的说扩张性心肌病是存在了遗传的情况的，一般的说可以有常染色体的显性遗传、隐性遗传等，这个情况可以考虑通过早期的超声心动图检测，如果存在了扩...详细 »
- Q:
- A:
您好，很高兴问您解答问题。针对您在病情的描述当中所提到的问题，皮肌炎是一种复杂的、难治的结缔组织病，它除皮肤、肌肉受累外，还可侵犯内脏组织。此病并不是传染病...详细 »
- Q:
- A:
扩张型心肌病如果是有家族史的，有遗传的可能性。建议最好抽时间到医院做个专业检查，看是否有这方面的倾向，如果是遗传性的应该会有一些具体症状。详细 »
- Q:
- A:
肥厚型心肌病对眼孩子有遗传，像这种病可以稳定多年不变，但一旦出现症状则可以逐步恶化。猝死与心力衰竭为主要的死亡原因，所以这种病能活多长时间很难说的。保持良好...详细 »
- Q:
- A:
肥厚型心肌病属于遗传病，表现为心肌细胞排列紊乱，造成心室室壁的肥厚，临床症状是呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥等；肥厚型心肌病是心肌病的一种类型，与扩张型心肌病、...详细 »
