- Q:
- A:
海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不...详细 »
- Q:
- A:
怀孕 19 周时进行的地贫检查结果为--SEA/aa 型，而参考结果为 aa/aa 型。这种情况需要综合多方面因素来判断是否正常，包括地贫的遗传规律、对胎儿...详细 »
- Q:
- A:
夫妻一方有轻型地中海贫血基因，另一方有贫血，能否要孩子取决于多种因素，如地中海贫血基因类型、贫血程度、遗传概率、孕期管理以及产前检查等。1.地中海贫血基因类...详细 »
- Q:
- A:
您好，是可以导致的，地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重...详细 »
- Q:
- A:
您好，一般地中海贫血的遗传性是较复杂的。一般需要双方的检查，同属甲型轻型贫血者的配偶，需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机...详细 »
- Q:
- A:
你好，这并没有太严重的贫血问题存在，用不着过于的紧张了。详细 »
- Q:
- A:
阳性的话，一般情况下就是地中海贫血的表现来的检查结果显示的话是阳性，所以是地贫的表现详细 »
- Q:
- A:
是贫血的原因,贫血是指单位容积循环血液内的血红蛋白量、红细胞数和红细胞压积低于正常的病理状态。贫血可以吃些升血的药物，阿胶，每天用铁锅做饭。详细 »
- Q:
- A:
地中海贫血是一种疾病。它是由于遗传因素导致血红蛋白合成异常引起的。常见症状有贫血、乏力、黄疸等。其发病机制较为复杂，治疗方法也因病情轻重而异。1. 疾病原理...详细 »
- Q:
- A:
你好轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.2.输血和去铁治...详细 »
- Q:
- A:
怀孕四个月时孕妇有轻型地中海贫血，而丈夫正常，是否需要进行羊水穿刺，要综合多方面因素考虑，包括孕妇的地贫类型、胎儿的潜在风险、家族遗传史、产检的其他指标以及...详细 »
- Q:
- A:
孕前检查中 MCH 和 MVC 低于参考值不一定就是地中海贫血，还可能与其他多种因素有关，如营养不良、缺铁性贫血、慢性疾病、遗传性球形红细胞增多症、自身免疫...详细 »
- Q:
- A:
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，并非感染所致。其发病机制复杂，对健康的影响多样，包括贫血症状、生长发育迟缓、骨骼改变、肝脾肿大等。1.发病机制：地中海...详细 »
- Q:
- A:
对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法轻型病人不需要特别治疗仅进行观察即可但感染和某些药物有时会使贫血加剧应尽量避免输血：重型地中海贫血病人常常需要输血以改善...详细 »
- Q:
- A:
中间型地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，和中度贫血不同。中间型地中海贫血患者可能出现中度贫血的情况，但两者在病因、临床表现和治疗等方面存在差异。1.病因...详细 »
- Q:
- A:
你好，地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分（a”、少）或完全（a”、p肝障碍）突变，导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺...详细 »
- Q:
- A:
地中海贫血最终治疗因选择脐带血，造血干细胞移植，才能部分痊愈。请到当地正规医院检查，查明原因对症治疗。详细 »
- Q:
- A:
地中海贫血是一种遗传性血液疾病，17M/N 地贫的严重程度需综合判断，孩子是否会遗传地贫取决于父母的基因情况。包括地贫类型、基因组合、临床表现、检查结果和遗...详细 »
- Q:
- A:
8 岁儿童患溶血性地中海贫血且脾大，治疗方法包括药物治疗、输血治疗、脾切除、基因治疗及日常护理等。1.药物治疗：可使用去铁胺、地拉罗司、 deferasir...详细 »
- Q:
- A:
贫血是否遗传给孩子，取决于贫血的类型。常见的贫血类型有缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、地中海贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血等。一般来说，缺铁性贫血和巨幼细胞性...详细 »
- Q:
- A:
你好α地中海贫血容易引起黄疸！你的情况必须要有证据啊，及时帮你确认，人家也未必相信~！我感觉你是a型！详细 »
- Q:
- A:
小孩患有中度地中海贫血但肝功能正常，其严重程度需要综合多方面因素判断，包括贫血症状、生长发育、并发症、遗传情况以及后续治疗效果等。1.贫血症状：中度地贫患儿...详细 »
- Q:
- A:
你好朋友别担心,这种情况，贫血严重是地中海贫血这个疾病治疗的比较麻烦的。详细 »
- Q:
- A:
地中海贫血是一种遗传性血液疾病。如果夫妻一方是地中海贫血基因携带者，子女有可能是重型患者，但其几率受到多种因素影响，包括基因类型、遗传规律、夫妻双方的具体基...详细 »
- Q:
- A:
地中海贫血的检查方法主要包括血常规检查、血红蛋白电泳分析、地中海贫血基因检测、骨髓穿刺检查、血清铁蛋白测定等。1.血常规检查：通过检测红细胞、血红蛋白、平均...详细 »
- Q:
- A:
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，八个月小孩血红蛋白 79g/L 确诊地贫，检测有误的可能性较小。若确诊，可通过饮食、药物等方法纠正贫血，同时要注意预防...详细 »
- Q:
- A:
地中海贫血患者出现黄疸指数高、脾脏偏大的情况，可通过药物治疗、输血治疗、祛铁治疗、脾切除及其他治疗方法来降低黄疸指数。1. 药物治疗：使用去黄药物，如茵栀黄...详细 »
- Q:
- A:
地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性...详细 »
- Q:
- A:
东南亚型α地贫是一种常见的遗传性血液疾病，对身体的影响取决于病情的严重程度，包括贫血症状、生长发育、骨骼改变、心脏功能和感染风险等。1.贫血症状：患者可能出...详细 »
- Q:
- A:
残豆病和地中海贫血是两种较为复杂的疾病，需要综合考虑病情程度、遗传因素、日常护理、治疗方法及定期复查等。1.病情程度：明确孩子所患残豆病和地中海贫血的类型及...详细 »
