- Q:
- A:
1、包涵体肌炎本病在男性较常见，男女比例约3：1。通常在50岁以后隐袭起病，出现下肢渐进性无痛性肌无力和肌萎缩，然后上肢也出现，远端肌无力常不如近端严重，通...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎预防：1、起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸结合。2、避风寒、防感冒。肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系至...详细 »
- Q:
- A:
孩子睡眠不好可能由多种原因引起，如环境因素、心理因素、疾病因素、饮食因素、生物钟紊乱等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎患者的护理，包括病情观察、康复训练、饮食调整、心理支持、预防并发症等。1.病情观察：密切留意患者的肌肉力量变化、活动能力，以及是否出现新的症状。2...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病根据症状确诊，同时建议通过血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加确诊，一般不超过正常值的10～12倍。详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的诊断检查较为复杂，通常需要综合临床症状、体征、实验室检查、影像学检查、肌肉活检等多种方法。包括血清肌酶检测、肌电图检查、磁共振...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是较为少见的肌肉疾病，治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练、饮食调整、定期随访等。1.药物治疗：常用药物有糖皮质激素如泼尼松...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎是一种较为少见的慢性炎症性肌病，其症状多样，主要包括肌肉无力、肌肉疼痛、吞咽困难、肌肉萎缩、行动迟缓等。1.肌肉无力：患者常感到四肢近端和远端肌肉...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病，治疗方法包括药物治疗、物理治疗、免疫调节治疗、康复训练及生活方式调整等。1.药物治疗：常用药物有糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是较为少见的肌肉疾病，其症状多样，包括肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难、肌肉疼痛、行动不便等。1. 肌肉无力：患者常感到四肢近端和远...详细 »
- Q:
- A:
你好，包涵体肌炎IBM是一种慢性炎症性肌病。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是较为复杂的肌肉疾病，需要通过多种检查来明确诊断，包括血液检查、肌肉活检、肌电图检查、基因检测、影像学检查等。1.血液检查：检测...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpen...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是较为罕见的肌肉疾病，其病因复杂。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练、饮食调整及定期复查等。1. 药物治疗：常用药物有糖皮...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病较为复杂，患者需重视，及时就医。类固醇激素治疗对其效果不佳，且可能加重病情。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpen...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状多样，主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难、腱反射异常等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因较为复杂，主要包括遗传因素、免疫因素、环境因素、感染因素、蛋白异常聚集等。1.遗传因素：某些基因突变可能导致遗传性包涵体肌...详细 »
- Q:
- A:
散发性包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病，病因尚不明确，可能与遗传、免疫、感染、环境等因素有关。主要表现为进行性肌无力、肌萎缩，影响患者的运动功能。1.病因：遗...详细 »
- Q:
- A:
散发性包涵体肌炎是一种慢性进行性的自身免疫性肌病，主要影响中老年人。其发病机制尚不完全明确，可能与遗传、免疫、环境等多种因素有关。临床表现多样，诊断和治疗具...详细 »
- Q:
- A:
散发性包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病，主要影响四肢近端肌肉，表现为肌肉无力、萎缩等症状。其发病机制较为复杂，可能与遗传、免疫、环境等多种因素有关。1. 遗传...详细 »
- Q:
- A:
遗传性包涵体肌炎是一种较为罕见的遗传性肌肉疾病，其发病机制复杂，与遗传因素、免疫异常、肌肉代谢障碍、神经损伤、环境因素等有关。1.遗传因素：基因突变是主要原...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎患者的饮食需注意营养均衡、清淡易消化、避免刺激性食物、控制食量、补充足够水分等。1. 营养均衡：保证摄入足够的蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎是一种较为少见的炎症性肌病。其预后因人而异，受多种因素影响，包括病情严重程度、治疗及时性和有效性、患者的自身健康状况、是否合并其他疾病以及康复治疗...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎的症状多样，主要包括肌肉无力、肌肉疼痛、吞咽困难、肌肉萎缩、腱反射减弱等。1.肌肉无力：多从下肢近端开始，逐渐向上发展，影响日常活动。2.肌肉疼痛...详细 »
- Q:
- A:
你好，根据你所叙述的相关情况，你的这种症状是很常见的，可能是因为心肌的损伤导致的请不要小视建议及时去医院的中医科看看，这样有助于医生的诊断，及时行改善心功能...详细 »
- Q:
- A:
你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。详细 »
- Q:
- A:
你好，包涵体肌炎静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善生活能力提高但改善的程度有限，对症处理加强临床医疗护理是改善患者生存质量的重要内...详细 »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的...详细 »
