- Q:
- A:
包涵体肌炎和遗传因素有关，还存在有染色体的畸变，调理的目的主要以改善肌肉功能为主，临床药膳疗法通常以补益为主，健脾补肾，可作为饮食的药物有山药、薏苡仁、土茯...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎的病因学不清，有证据提示T细胞介导的肌细胞毒性、多因素遗传易感性参与发病机制。本病可为常染色体显性和隐性遗传方式，绝大多数为散发病例，许多常染色体...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎治疗： 1、皮质类固醇治疗通常无效，曾经有少得这种病的人用免疫抑制剂治疗有轻微改善。有的学者推荐用小剂量甲蝶呤与皮质类固醇组织本病进展但尚未被广泛...详细 »
- Q:
- A:
你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。详细 »
- Q:
- A:
你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK...详细 »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的...详细 »
- Q:
- A:
你好，对于你的情况是包涵体肌炎，对于肌肉型的炎症常会出现肌肉酸痛无力的症状你好，对于你的情况身体发热是炎症的常有表现，激素治疗是现在对症性的治疗，中药效果较...详细 »
- Q:
- A:
你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。希望我的回答对你有所帮助。详细 »
- Q:
- A:
你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。详细 »
- Q:
- A:
你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎的重要临床特征。静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改...详细 »
- Q:
- A:
孩子这样的情况建议去医院检查一下微量元素,是缺少微量元素造成的.详细 »
- Q:
- A:
你好，根据你所叙述的相关情况，你的这种症状是很常见的，可能是因为心肌的损伤导致的请不要小视建议及时去医院的中医科看看，这样有助于医生的诊断，及时行改善心功能...详细 »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病检查，肌电图、肌肉活检，血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加，详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病根据症状确诊，同时建议通过血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加确诊，一般不超过正常值的10～12倍。详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病下肢无力、肌肉萎缩、吞咽困难、肌性肌无力、对称性肌无力、面肌无力、四肢无力、腱反射消失、瘫痪、食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留。详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpen...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病发病机制至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpen...详细 »
- Q:
- A:
你好，包涵体肌炎IBM是一种慢性炎症性肌病。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗：对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎的治疗：治疗：急性期应卧床休息，适当体疗以保持肌肉功能和避免萎缩。防止肺炎发生。1.糖皮质激素治疗通常无效。用免疫抑制剂治疗大多患者无效。血浆置换...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，...详细 »
- Q:
- A:
诊断s-IBM主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。检查实验室检查：血清肌酶检查s-...详细 »
- Q:
- A:
1.本病在男性较常见，男女比例约为3：1。通常在50岁以后隐袭起病，出现下肢渐进性无痛性近端肌无力和肌萎缩，然后上肢也出现，远端肌无力通常不如近端严重，通常...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。对于这个疾病尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎是一种不同于多发性肌炎和(或)皮肌炎的慢性炎症性肌病。本病的发病机制尚不明确，可能是一种免疫介导、多因素遗传易感性参与发病的肌肉变性疾病，病程缓慢...详细 »
