- Q:
- A:
马凡氏综合征是属于先天性心脏病中的一种类型。一般来说，它有一定的遗传性。病人主要是心脏发育不良，或者心脏血管发育不良，心脏异常。严重的情况下可能需要手术治疗...详细 »
- Q:
- A:
马方综合征的自然经过，尽管病变发展速度个体差异很大，但总体看来预后险恶。据调查，有1/3的马方综合征患者死于32岁以前，2/3死于50岁左右。死亡的主要原因...详细 »
- Q:
- A:
病人先天中胚层发育不良，心内膜心瓣膜、大血管、骨骼等人体多处组织，均有硫酸软骨素A或C等黏多糖堆积，从而影响了弹力纤维和其他结缔组织纤维的结构和功能，胶原异...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合征症状：1、骨骼上表现为身材瘦高、四肢细长，手指细长像蜘蛛腿一样，有部分患者脊柱畸形侧弯。2、眼睛的表现为视网膜剥离、虹膜震颤、近视、白内障、青光...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合征早期症状主要表现在三个方面：1、骨骼肌肉表现是患者瘦高、四肢细长、上半身比下半身长，同时双手下垂过膝。2、眼睛出现会出现晶状体半脱或脱位、高度近...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病。该疾病具有明显的家族聚集性特征，患者全身的结缔组织都会受到累及和损害。而疾病的发展一旦导致心血管病变，带来主动脉夹层或...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合症典型的症状就是骨骼畸形。四肢与躯干的比例异于常人，四肢和躯干会表现出细长的症状，尤其是手指和脚趾骨骼发育要比正常人长。同时还会表现出肌张力低，同...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合征通常患者会出现心血管或者是骨骼以及眼睛的病变，病情会随着年龄的增加不断的加重。大多数患者在早期时会出现主动脉瘤或者是心脏瓣膜异常，病情的发展相对...详细 »
- Q:
- A:
有马凡氏综合症，主要的表现情况是身材比较高大、四肢细又长，并且双手下垂会与膝盖同高度，肌肉的肌张力也比较低，皮下的脂肪比较少，面部狭窄。一些患者还会出现白内...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合征的主要症状包括骨骼肌症状、眼部症状和心血管系统症状。其中骨骼肌的症状是表现为患者的四肢、手指、脚趾、头型都细长，上肢左右平伸时超过身高，下垂时超...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合征的临床症状主要是手指、脚趾和四肢细长并且不匀称，同时还存在有心血管异常。马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。患者的双臂会明显的...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合征主要侵犯人体的骨骼、眼以及心血管系统。主要临床表现为晶状体异位、视力异常、蜘蛛痣、身材高大以及心血管畸形。这是属于常染色体显性遗传性疾病，而且是...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合症的症状比较复杂，可能会涉及到多个系统。常见的症状主要包括：1、大多数都会累及心血管系统，出现先天性的发育畸形，导致患者出现相应的临床症状。比如，...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，可累及多个系统和器官。患者常出现骨骼、心血管、眼部等方面的异常。对于 20 岁的患者，需综合评估病情，采取合适的治疗方...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，其症状多样，主要包括骨骼、心血管、眼部、肺部和皮肤等方面的异常表现。1.骨骼异常：患者身材瘦高，四肢细长，手指和脚趾尤...详细 »
- Q:
- A:
马方综合征亦主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常。所以骨外科，心血管内科都可以诊断，不过该疾病临床罕见，最好到大医院就诊。详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响心血管、骨骼和眼部等系统。判断是否患有马凡氏综合症不能仅依据身高、近视、体重和某些指征，还需综合多方面因素，如...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，预防主要从遗传咨询、定期体检、健康生活方式、避免剧烈运动、早期干预等方面着手。1.遗传咨询：家族中有马凡氏综合症患者时...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，主要累及心血管、骨骼和眼部等系统，表现为身材高大、四肢细长、手指脚趾细长、晶状体脱位、心血管病变等。1.骨骼系统：患者...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，可能会引发生命危险。其风险程度取决于心脏、血管、骨骼等多个系统的病变情况，如主动脉夹层、心脏瓣膜异常、骨骼畸形等。1....详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，其特征和表现主要有骨骼异常、心血管病变、眼部问题、肺部异常和皮肤及韧带松弛等。1.骨骼异常：身材瘦高，四肢细长，手指和...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合症患者需要注意日常生活管理、定期检查、避免剧烈运动、预防并发症、遵循治疗建议等。1.日常生活管理：保持规律作息，充足睡眠，均衡饮食，避免过度劳累。...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合症的病因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、结缔组织异常、心血管病变以及其他一些相关因素等。1.遗传因素：马凡氏综合症属于常染色体显性遗传疾病，...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，具有遗传倾向。遗传规律较为复杂，涉及多种遗传方式，如常染色体显性遗传等。主要表现为骨骼、心血管和眼部的异常。1. 遗传...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合症引发动脉血管病变的原因主要有结缔组织异常、心血管结构改变、遗传因素、激素影响以及血流动力学变化等。1.结缔组织异常：马凡氏综合症患者的结缔组织存...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，主要累及心血管、骨骼和眼部等。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。目前无法根治，但积极治疗可改善症状和预后。常见的治疗方...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合症的病因主要包括遗传因素、结缔组织异常、心血管病变、骨骼异常和眼部问题等。预防方面，重点在于早期诊断和遗传咨询。1.遗传因素：马凡氏综合症属于常染...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响心血管、骨骼和眼部。其特征包括肢体细长、手指脚趾细长、胸廓畸形、心血管异常及眼部问题等。要明确是否患病，需综合...详细 »
- Q:
- A:
出生七天的婴儿手指和脚趾特别长，不一定就是马凡氏综合征。马凡氏综合征的诊断需要综合多方面因素，包括身体特征、家族史、心脏检查等。常见的诊断方法有基因检测、心...详细 »
