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- A:
您好，亨廷顿氏舞蹈病是一种遗传疾病，目前尚无有效的治疗方法。详细 »
- Q:
- A:
家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症的病因不明。棘红细胞增多与神经症状间无恒定关系，同一家系中两者可独立存在或并存。AR遗传和AD遗传均见报道。Critchley(...详细 »
- Q:
- A:
你好，风湿性舞蹈病又称小舞蹈病。常发生于链球菌感染后，为急性风湿热的神经系统症状。病变主要影响大脑皮层、基底节及小脑，由锥体外系功能失调所致。详细 »
- Q:
- A:
你好，本病与风湿病密切相关，常为急性风湿病的一种表现，孕妇发生的妊娠性舞蹈病也多为风湿性舞蹈病的复发。也可见于猩红热、白喉等其它感染性疾病之后。详细 »
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- A:
你好：舞蹈病样动作常发生于链球菌感染后，为急性风湿热中的神经系统症状。病变主要影响大脑皮层、基底节及小脑，由锥体外系功能失调所致。详细 »
- Q:
- A:
你好，男女均可患病。病程长短不一，长者可达一、二十年。首发症状常为人格和行为改变。主要表现为舞蹈手足徐动症，最初出现动作笨拙，挤眉弄眼，摇头耸肩，随后出现四...详细 »
- Q:
- A:
你好，慢性进行性舞蹈病是一种呈常染色体显性遗传的疾病。常中年起病，临床特征为慢性进行性舞蹈样动作，进行性痴呆。详细 »
- Q:
- A:
手抖分为生理性手抖和病理性手抖;生理性手抖动的幅度小而速度快多在静止时出现是一种细小的、快速的、无规律的抖动生理性手抖常在精神紧张、恐惧、情绪激动、剧痛及极...详细 »
- Q:
- A:
你好，慢性进行性舞蹈病是影响纹状体和大脑皮质的常染色体显性遗传病，只要了遗传致病基因，或早或晚会出现症状。根据发病年龄，可分为青年型，也就是20岁前发病，以...详细 »
- Q:
- A:
帕金森病的确切病因未明，临床诊断有一定难度，药物治疗多以延缓病情进展为主，针刺治疗有较大的优势。本病的针刺治疗多以震颤熄风为主，体针常用穴位为四神聪、风池、...详细 »
- Q:
- A:
小舞蹈病（choreaminor,CM）又称Sydenham舞蹈病、风湿性舞蹈病，由Sydenham（1684）首先描述。本病是风湿热在神经系统的常见表现，...详细 »
- Q:
- A:
你好，为常染色体显性遗传病，基因定位于常染色体4p16.3，基因产物为亨延顿素(Huntingtin)，病理为尾核萎缩，其次是壳核，基白球，神经细胞变性和脱...详细 »
- Q:
- A:
您好，糖尿病患者应避免在太热和太冷的天气运动，要养成每天睡前及运动后检查双脚的习惯，看看足下有无受伤、破皮或长水泡建议一般在餐后1—2小时运动较佳；使用胰岛...详细 »
- Q:
- A:
老年性舞蹈病多由血管性疾病引起亦有报道认为本病是发生于老年的遗传性疾病，，由血管性疾病引起病理改变与慢性进行性舞蹈病极为相似尾核及壳核大小神经细胞变性但无大...详细 »
- Q:
- A:
舞蹈病属锥体外系疾病，以舞蹈样不自主运动为特征。无论我在上面怎么回答，都没有与在线人员详谈的好，请你进入我们页面详谈，按动（咨询专家）四个字，就是答案上方的...详细 »
- Q:
- A:
你好，慢性进行性舞蹈病又名遗传性舞蹈病，呈常染色体显性遗传。常中年起病，临床特征为慢性进行性舞蹈样动作，进行性痴呆。本病常于30～50岁间隐匿起病，男女均可...详细 »
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy综合征，是一种罕见的全身舞蹈样运动、血棘红细胞增多，可伴自咬、癫痫和精神异常的遗传病。发病机理不明。尾状核和苍白球...详细 »
- Q:
- A:
您好，良性遗传性舞蹈病又称良性家族性舞蹈病。本病为常染色体显性遗传病，较少见。起病于婴儿期或儿童期。良性遗传性舞蹈病的病因为为常染色体显性遗传病，较少见。详细 »
- Q:
- A:
您好，良性遗传性舞蹈病又称良性家族性舞蹈病。本病为常染色体显性遗传病，较少见。起病于婴儿期或儿童期。良性遗传性舞蹈病的病因为为常染色体显性遗传病，较少见。详细 »
- Q:
- A:
您好，良性遗传性舞蹈病的病因为为常染色体显性遗传病，较少见。详细 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的病因：老年性舞蹈病多由血管性疾病引起，亦有报道认为本病是发生于老年的遗传性疾病。详细 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病起病急骤，无家族史，发病年龄较迟，舞蹈样动作较轻，且为惟一症状，不伴智能衰退。常发生于60岁以上老年人，脑部病变部位与Huntington...详细 »
- Q:
- A:
妊娠舞蹈病的真正病因尚不清楚，妊娠可能只是诱发因素，而非舞蹈病的根本原因。详细 »
- Q:
- A:
慢性进行性舞蹈病是临床上常见的一种神经内科疾病。患者的大脑对称性萎缩是临床上诱发这种疾病的主要原因。患者在患病期间会出现不规则的肌肉抽动、情感淡漠、抑郁、面...详细 »
