- Q:
- A:
这种情况应该进行对症的治疗就行了必要的时候建议你进行输血看看的好吗详细 »
- Q:
- A:
你好这种情况可以手术的但要有较好的凝血因子详细 »
- Q:
- A:
你好,血友病目前尚没有彻底治愈的方法,中医药在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用,可以服用的药物有血友六灵散,友泰胶囊,关节灵等等,建议...详细 »
- Q:
- A:
血友病是一种因凝血因子缺乏，血液不容易凝固引起的出血性疾病，与遗传有关。该病目前尚无根治办法，以预防出血为主，如避免剧烈活动，避免使用抗血小板药物；避免肌肉...详细 »
- Q:
- A:
你好，血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。患者只要注意在出血时（尤其是...详细 »
- Q:
- A:
从你的描述看，有血友病的情况，摔伤后出现了膝关节的肿胀，考虑与出血有关这种情况，建议做个膝关节的磁共振检查，看一下关节腔内的情况，如果积液很多，考虑是外伤后...详细 »
- Q:
- A:
血友病甲诊断，男性患者，有家族史者符合X连锁隐性遗传，女性纯合子型可发病，但非常少见。多有家族史。详细 »
- Q:
- A:
儿童股骨头缺血性坏死的病因尚未完全明确，通常认为足继发于股骨上端周围软组织病变，导致股骨炎部分或全部的血液供应中断，产生股骨之骨骺缺血性坏死。股骨头血管的先...详细 »
- Q:
- A:
血友病甲典型患儿于出生后3周内即有自发性或外伤性出血不止。多于2岁内开始爬行时发病，少数迟至5～6岁，发病后即终身易出血。出血部位多为肌肉、深部组织和负重关...详细 »
- Q:
- A:
血友病甲是一种X染色体性连锁隐性遗传，且具有定量遗传的特点。因子Ⅷ凝血活性缺乏是HA的发病基础，导致内源性凝血障碍及出血倾向。详细 »
- Q:
- A:
血友病甲检查，.过筛试验 KPTT为较敏感简便的检查，Ⅷ：C30%～40%时仍可测出。凡KPTT延长，而PT、TT正常(可除外Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏)时，应...详细 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。患者只要注意在出血...详细 »
- Q:
- A:
你好，血友病甲是X连锁隐性遗传性疾病，根据你提供的材料是可以通过相关检查明确女儿是否是携带者的。可以通过FⅧ：C、FⅨ定量检测，PCR及基因芯片技术等，对携...详细 »
- Q:
- A:
你好，根据你的描述，你的这种情况属于一种特殊情况，因为有遗传病史。指导意见:建议你到大医院做羊水穿刺就可以了，不要在私人医院做，那样风险很大。详细 »
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- A:
:您好 这种情况主要是采取局部止血治疗，包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等。详细 »
- Q:
- A:
你好，血友病甲是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。 因为是遗传性的，所以...详细 »
- Q:
- A:
你好，的确是这样的，首先是需要去要到大医院的附属于妇产科的遗传科检查的。是需要提前挂号的，还有就是需要注意一点，也可以去医院内科检查。详细 »
- Q:
- A:
你好，血友病甲是根据患者血浆凝血因子Ⅷ活性和临床表现差异，分成重型、中度、轻型；重型，血浆凝血因子Ⅷ活性小于正常的1%；中度，血浆凝血因子Ⅸ活性约为正常的1...详细 »
- Q:
- A:
你好，血友病甲缺8因子是蛮严重的，血友病甲(hemophiliaA，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点...详细 »
- Q:
- A:
临床表现：典型患儿于出生后3周内即有自发性或外伤性出血不止。多于2岁内开始爬行时发病，少数迟至5～6岁，发病后即终身易出血。出血部位多为肌肉、深部组织和负重...详细 »
