- Q:
- A:
您好，渐冻人也叫肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤，或自由基使神经细胞膜受损，或神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续...详细 »
- Q:
- A:
你好，渐冻人也吃萎缩侧索硬化或运动神经元病.病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经...详细 »
- Q:
- A:
在中医药的学说中，肌无力、肌肉萎缩属于“痿证”，主要病理机制有肺热津伤、湿热侵淫、脾胃虚弱、肝肾髓枯等，病机可涉及五脏，但与肺、胃、肝、肾关系最为密切。对于...详细 »
- Q:
- A:
“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐...详细 »
- Q:
- A:
您好，渐冻人症，是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称...详细 »
- Q:
- A:
腰椎椎管狭窄症是导致腰痛及腰腿痛等常见腰椎病的病因之一静或休息时常无症状行走一段距离后出现下肢痛、麻木、无力等症状需蹲下或坐下休息一段时间后缓解方能继续行走...详细 »
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的...详细 »
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎缩症分成人型和婴儿型两类。原因是脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。发病机理不明。肩腓肌萎缩症的原因是脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。...详细 »
- Q:
- A:
你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症分布和病程类似Charcot—Marie—Tooth病，但罕见。详细 »
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎缩症的病因发病机理不明。肩腓肌萎缩症的原因是脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。遗传学Stark(1958)报一家系5代中男女均等患病，为A...详细 »
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎缩性侧索硬化属肌萎缩性侧索硬化的一种类型，占非关岛型ALS病例的5一lO%，大多数为AD遗传伴高外显率。 详细 »
- Q:
- A:
你好，慢性进行性端脊肌萎缩症的病因：腓肠神经活检示髓鞘神经纤维密度正常，神经纤维无变性。慢性进行性端脊肌萎缩症的起因为为脊髓前角细胞而非周围神经。慢性进行性...详细 »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎缩又名Kugelberg—Welander综合征，以肢体近端慢性肌萎缩为特征，各年龄均可起病。详细 »
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的病因：遗传学Horton（1967）报告7个家族多代连续男女均患病，呈AD遗传。少数报道呈AR遗传。详细 »
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的病因：遗传学Horton（1967）报告7个家族多代连续男女均患病，呈AD遗传。少数报道呈AR遗传。详细 »
- Q:
- A:
你好，本病多见于西洋地区，尤其是关岛，为当地Chaamorro族人的常见死因。患病率：ALS为1.7 7×l0-3。帕金森痴呆为1.03×l0-3。有些患者...详细 »
- Q:
- A:
你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的病因：病因不明，可能有营养缺乏、中毒、病毒慢性感染及遗传因素参与。详细 »
- Q:
- A:
你好，青年型上肢远端肌萎缩又名青年人非进行性手及前臂限局性肌萎缩症，多由日本作者报道。详细 »
- Q:
- A:
婴儿脊髓性肌萎缩症多有双亲近亲婚配，婴儿脊髓性肌萎缩症支持为AR遗传。详细 »
- Q:
- A:
婴儿脊髓性肌萎缩症可为恶性或良性病程，恶性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又称阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多变。详细 »
- Q:
- A:
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力病因，病因不明，一般是跟遗传有关系的。详细 »
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化症按发病形式ALS可分为家族性肌萎缩侧索硬化症和散发性肌萎缩侧索硬化症，FALS较少见，约占ALS的0%～5%，多数表现为常染色体显性遗传。A...详细 »
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。平均发病率约为每年1.5/10万，患病率为4～6/10万。主要临床表现为脊髓和脑...详细 »
- Q:
- A:
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。详细 »
- Q:
- A:
你好，肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。。...详细 »
- Q:
- A:
您好，“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故...详细 »
- Q:
- A:
你好，肌萎缩性侧索硬化的病因是：于病因不明确，病因学说较近多。近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障...详细 »
- Q:
- A:
你好，这个肌肉萎缩和神经损伤有关系。需要注意休息和针灸按摩物理疗法治疗和物理疗法理疗 。不能受凉 劳累。不需要担心。详细 »
- Q:
- A:
你好，你的疼痛症状是恢复过程中出现的正常现象，你注意注意点运动量别太大，需要慢慢锻炼康复，别着急。详细 »
- Q:
- A:
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产...详细 »
