- Q:
- A:
婴儿脊髓性肌萎缩症恶性型：出生后2-3月急性起病，婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能丧失，肌张低，全身肌瘫痪，以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积...详细 »
- Q:
- A:
你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的症状表现：记忆和理解衰退，畏缩，言语不清，饮水不呛，面具脸，张口，吞咽困难，咬肌无，舌肌萎缩，肌束震颤。四肢肌萎霸，...详细 »
- Q:
- A:
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力出生时仅见严重的肌张力低下。半岁后肌萎缩，抬头困难，运动发育迟滞，不能行走。语言发育明显迟滞伴发音困难。全身肌萎缩，关节挛...详细 »
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化症按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体，逐渐波及四肢。表现四肢无萎缩、痉挛和肌跳。延髓症...详细 »
- Q:
- A:
你好，肌萎缩性侧索硬化的症状表现是：起病缓慢，但进展较快。前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软...详细 »
- Q:
- A:
您好， 这样的疾病没有特殊的方法和药物治疗的。 也不过是需要通过口服活血化瘀和营养神经药物的方法治疗。 可以配合针灸的方法和艾灸的方法治疗。 详细 »
- Q:
- A:
神经源性肌肉萎缩症常常出现肌束颤动，常常是因下运动神经元及其损害所致，前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感...详细 »
- Q:
- A:
多在青春期隐匿起病，病情进展极其缓慢，男性多见，且症状较重。1.发病初期患者常感双下肢无力，活动不灵、麻木、腓骨肌、伸拇肌和胫前肌群开始萎缩，其后足的骨间肌...详细 »
- Q:
- A:
1、起病缓慢，但进展较快。2、前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力，精细动作困难，逐步出...详细 »
- Q:
- A:
家族性ALS在临床，病理及遗传方面有广泛的变异，某些家族病程不足一年，而另一些家族可超过20年;许多家族有锥体束征，而少数则无;病理变化从局限于前角细胞，到...详细 »
- Q:
- A:
14-24岁起病，男性居多，绝大多数为单上肢萎缩，双上肢对称性肌萎缩的很少，但双上肢肌电图检查大多表现神经元异常放电。受累肌肉主要在尺神经、桡神经和正中神经...详细 »
- Q:
- A:
恶性型：出生后2-3月急性起病，婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能力丧失，肌张力低，全身肌瘫痪，以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积，舌肌萎缩和纤...详细 »
- Q:
- A:
按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体，逐渐波及四肢。表现四肢无力萎缩、痉挛和肌跳。延髓症状出现较晚，生...详细 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎缩的症状首先出现在婴儿期和儿童期。急性脊髓性肌萎缩(韦德尼希-霍夫曼病)所致的肌无力出现在2～4个月的婴儿中，这种病是常染色体隐性遗传病，也就是说...详细 »
- Q:
- A:
多起病于2-17岁，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隐袭，慢性近端脊髓性肌萎缩的症状为首发下肢近端无力，步态异常，登楼和蹲下站立困难，不能奔跑...详细 »
- Q:
- A:
起病隐匿，好发于中年男性。病程中无自发疼痛和感觉异常出现，舌肌萎缩，软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形...详细 »
- Q:
- A:
肌萎缩性侧索硬化症疾病一般来说最早出现的症状就是手部不对称性的肌无力，比如扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。当然早期也可能会舌肌萎缩和纤颤较明显...详细 »
- Q:
- A:
肌萎缩性侧索硬化症疾病一般来说最早出现的症状就是手部不对称性的肌无力，比如扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。当然早期也可能会舌肌萎缩和纤颤较明显...详细 »
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者只是感到无力、肉跳、容易疲劳等症状。逐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。详细 »
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者只是感到无力、肉跳、容易疲劳等症状。逐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。详细 »
- Q:
- A:
渐冻人病的最早症状主要是:肢体不对称无力或这构音障碍。上肢的发病通常是始于肩部的无力。有时在轻微局部损伤后，远端虚弱更明显，表现为支撑无力。约35名患者从上...详细 »
- Q:
- A:
如果存在有肩关节局部肌肉萎缩的问题，首先从外观上容易产生的局部结构的改变，同时会出现有局部肌肉无力以及关节活动受限的运动功能障碍问题。可以考虑通过针灸以及理...详细 »
- Q:
- A:
家族性肌萎缩侧索硬化常见的症状是出现肌肉无力，早起在行走过程中有可能会跌倒或者出现运动能力下降。但随着疾病的进展会引起肌肉萎缩，导致肌肉无力，甚至有可能会导...详细 »
- Q:
- A:
渐冻人初期的症状是因为肌肉萎缩出现手部颤抖，说话不清楚，四肢无力的现象。渐冻症是由于运动神经元受损引起的，随着病情的加重容易出现吞咽困难，肢体活动障碍等现象...详细 »
- Q:
- A:
渐冻人在早期主要的表现症状包括肌肉会出现一定的萎缩，并且正常的生活会受到一些影响，但是不是太严重，比如吞咽会发生障碍，喝水的时候会出现呛咳。在早期症状一般都...详细 »
- Q:
- A:
渐冻人早期的症状多不典型或者是比较轻微。部分患者会感觉到疲乏无力、肉跳，之后随着病情的进展，症状逐渐的加重和明显。临床上分为肢体起病型和延髓起病情两种类型。...详细 »
- Q:
- A:
渐冻人早期症状主要表现在以下方面，首先是患者的四肢的肌肉会出现萎缩、僵硬以及无力的状况，同时还会伴有肌肉的跳动。很容易出现疲劳状态，然后会伴有吞咽及呼吸困难...详细 »
