- Q:
- A:
哮喘是一种复杂的疾病，其遗传方式并非简单的显性遗传，而是受到多种因素的综合影响，包括遗传因素、环境因素、免疫因素、气道炎症以及神经调节因素等。1. 遗传因素...详细 »
- Q:
- A:
显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病的诊断检查通常依据临床表现、家族病史、组织病理检查、基因检测、血液生化检查等。1. 临床表现：观察皮肤是否有弥漫性红斑、大片多角...详细 »
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病诊断检查较为复杂，需综合临床表现、家族病史、神经电生理检查、基因检测、脑脊液检查等。1. 临床表现：观察患者是否有感觉障碍，如疼痛、麻木...详细 »
- Q:
- A:
手掌脱皮的治疗每年初秋，各医院皮肤科因手脱皮来就医的患者就会增加。受夏末秋初季节交替、气候干燥等因素影响，人们的手掌易脱皮。一般手部脱皮有四种类型，患者可根...详细 »
- Q:
- A:
女性正常染色体包括 22 对常染色体和 1 对性染色体，即两条 X 染色体。其形态、结构和功能具有特定的规律和特点，X1、X2、X3、X4、X5 等。1. ...详细 »
- Q:
- A:
女性正常染色体包括 22 对常染色体和 1 对性染色体，性染色体为两条 X 染色体。染色体的形态和结构具有特定的特征，其正常状态对于女性的生理功能和健康至关...详细 »
- Q:
- A:
女性正常染色体由 22 对常染色体和 1 对性染色体组成，性染色体为两条 X 染色体。染色体的形态和结构具有特定的特征，包括大小、着丝粒位置等。1. 常染色...详细 »
- Q:
- A:
女性正常染色体包括 22 对常染色体和 1 对性染色体，其形态、结构和功能具有特定的特征。性染色体为两条 X 染色体，X1 染色体较大，X2 携带众多基因，...详细 »
- Q:
- A:
你好正常的染色体是23对，如果有染色体的异常是无法治疗的详细 »
- Q:
- A:
你好!你的推论有一定的道理,但不完全正确,首先聋哑不属于遗传病,就是夫妇双方都是聋哑的人生育健康儿女的也是非常多的!详细 »
- Q:
- A:
先天性肾上腺皮质增生症是一种因基因缺陷导致肾上腺皮质多种类固醇类激素合成酶活性缺乏的疾病。治疗方法包括药物治疗、手术治疗、激素替代治疗、定期监测及生活方式调...详细 »
- Q:
- A:
你好，这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后，且伴先天性多发畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊肤纹(指通贯手、小指一条褶纹、指纹统箕或弓...详细 »
- Q:
- A:
常染色体显性遗传病，遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。...详细 »
- Q:
- A:
1.因为基因是控制生物性状的最基本的物质，当基因发生突变时，如果是显性突变，就会引起相应的性状发生变化，而突变的基因所控制的性状如果是调节方面的或者是酶方面...详细 »
- Q:
- A:
红细胞分布宽度正常是11.5-14.5%.是反映红细胞大小的参数,红细胞大小不等的指标.对贫血患者有诊断意义,是对贫血者进行分类的参考依据,看是哪类的贫血,...详细 »
- Q:
- A:
据我了解你所患黑斑息肉病,是遗传的,该病多发生在父子,兄弟,姐妹之间,大便时可出血,并可伴发肠梗阻,肠套叠等症,癌变率较低.只能对症治疗,黑斑能否消除可以请...详细 »
- Q:
- A:
目前的情况最好是采取手术进行治疗,效果比较好的详细 »
- Q:
- A:
你好，常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异...详细 »
- Q:
- A:
尿，虽然这个病呢出血症状可能会很严重，但是大多属的患者还是可以存活到成年的哦，出血的时候发生一般输注血小板，这个都适合有助于您的健康发展的。详细 »
- Q:
- A:
先天性聋哑,是一种常见的常染色体隐性遗传性疾病.本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的.先天性聋哑患者都携带有一对致病基因.如果互相婚配...详细 »
- Q:
- A:
你好，这种情况是由于基因突变造成。这种情况常见的并有指鼻不准和脑萎缩等，不易治疗，祝身体健康。医生询问：详细 »
- Q:
- A:
B27 一般指人类白细胞抗原 B27（HLA-B27），其遗传方式为常染色体显性遗传。常染色体显性遗传意味着只要携带一个致病基因就可能发病。HLA-B27 ...详细 »
- Q:
- A:
从你的情况来看，是有肾虚寒导致的。另外不知道你平时有没有手淫的情况，我建议你吃点中药调理下。详细 »
- Q:
- A:
沃纳综合征是一种常染色体隐性遗传性疾病，其发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、细胞异常、酶活性改变等。1. 遗传因素：多见于有血缘婚姻的子代，尤其是堂兄妹间...详细 »
- Q:
- A:
容貌逐渐变得粗笨且病因是常染色体隐性遗传，可能与多种因素有关，如代谢障碍、基因突变、内分泌失调、神经发育异常、免疫系统异常等。1.代谢障碍：某些代谢过程中的...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传的 P5′N 发病机制较为复杂，涉及多种因素，如金属离子的作用、红细胞成熟衰老过程、P5′N 亚型分布及核糖体 RNA 的降解等。1. 金属...详细 »
- Q:
- A:
常染色体显性遗传导致血小板α颗粒内容物异常，表现为多种成分减少，而血浆中血小板特异蛋白浓度变化不一，巨核细胞免疫电镜显示合成正常但无法贮存。这涉及遗传因素、...详细 »
- Q:
- A:
钱币状掌跖角化病是一种常染色体显性遗传病，发病机制不明，特征为摩擦部位出现过度角化性斑块，多见于掌跖侧缘、甲下及甲周。应对方法包括日常护理、药物治疗、物理治...详细 »
- Q:
- A:
Bartter 综合征病因尚未完全明确，目前认为与常染色体隐性遗传、离子转运蛋白基因突变等有关，已有多个相关病例报告。1. 遗传因素：多数学者认为是常染色体...详细 »
- Q:
- A:
您好，对于女性来说,正常的性染色体组成是XX,男性是XY。所以女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体，男性产生的精子中有一半含有X染色体，而另一半含有...详细 »
