- Q:
- A:
先天性肌强直又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性遗传和隐性遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。本病...详细 »
- Q:
- A:
先天性副肌强直症的诊断需综合多方面因素，包括症状表现、家族病史、实验室检查、肌电图及基因检测等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自...详细 »
- Q:
- A:
脑动脉硬化的严重程度受多种因素影响，包括硬化程度、是否狭窄、症状表现、检查结果等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.硬...详细 »
- Q:
- A:
先天性肌强直症是一种遗传性疾病，具有特定症状、好发部位、病情变化特点等。其治疗方法包括药物治疗等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不...详细 »
- Q:
- A:
先天性副肌强直症的诊断检查通常包括临床症状观察、肌电图检查、基因检测、电解质测定、寒冷诱发试验等。1. 临床症状观察：患者常出现肌肉强直、无力，寒冷环境下症...详细 »
- Q:
- A:
先天性肌强直症的诊断检查通常包括临床表现评估、肌电图检查、基因检测、血清肌酶测定、肌肉活检等。1. 临床表现评估：观察患者的肌肉强直症状，如动作笨拙、肌肉肥...详细 »
- Q:
- A:
肌强直性肌病的症状多样，主要包括肌肉强直、肌肉无力、肌肉萎缩、心律失常、白内障等。1.肌肉强直：表现为肌肉在收缩后放松缓慢，例如握拳后难以迅速伸展手指。2....详细 »
- Q:
- A:
神经性肌强直的症状较为多样，主要包括肌肉持续性收缩、肌肉痉挛、肌肉无力、运动障碍、感觉异常等。1.肌肉持续性收缩：肌肉不自主地长时间处于紧张状态，难以放松。...详细 »
- Q:
- A:
神经性肌强直的诊断检查通常依靠临床表现、神经电生理检查、血液检查、影像学检查及肌肉活检等。1. 临床表现：患者多有肌肉不自主收缩、肌强直、肌肉无力等症状，且...详细 »
- Q:
- A:
先天性肌强直症的症状主要包括肌肉强直、运动障碍、肌肉肥大、肌球形成、寒冷敏感等。1.肌肉强直：肌肉收缩后不能立即松弛，例如握拳后难以松开。2.运动障碍：动作...详细 »
- Q:
- A:
肌强直性肌病是一种以肌肉强直、无力和萎缩为主要表现的肌肉疾病。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、手术治疗、生活方式调整及定期复查等。1.药物治疗：常用药物有苯...详细 »
- Q:
- A:
先天性副肌强直症的症状主要包括肌肉强直、寒冷敏感、运动后无力、肌肥大以及心律失常等。1. 肌肉强直：表现为肌肉在收缩后不能立即放松，例如握拳后难以迅速伸展手...详细 »
- Q:
- A:
药物用量需综合考虑多种因素，如疾病类型、患者年龄、症状轻重等。1. 疾病类型：不同神经内科疾病对药物的需求不同。2. 患者年龄：儿童和老人用量通常较成年人少...详细 »
- Q:
- A:
神经性肌强直是一种罕见的神经肌肉疾病，表现为肌肉持续性收缩和肌颤。治疗方法包括药物治疗、免疫治疗、物理治疗、手术治疗及生活方式调整等。1.药物治疗：常用药物...详细 »
- Q:
- A:
神经性肌强直是一种罕见的神经系统疾病，表现为肌肉不自主收缩和僵硬。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、生活方式调整等。1. 疾病介绍：神经性肌强直是由自身免疫、...详细 »
- Q:
- A:
先天性肌强直症是一种罕见的遗传性肌肉疾病，主要特征为肌肉强直和无力。其发病机制与基因突变有关，具有家族遗传倾向，症状表现多样，对患者的日常生活和运动能力产生...详细 »
- Q:
- A:
先天性肌强直症是一种遗传性肌肉疾病，表现为肌肉收缩后放松延迟。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、生活方式调整等。1. 药物治疗：常用药物有美西律、苯妥英钠、卡...详细 »
- Q:
- A:
先天性肌强直症是一种遗传性肌肉疾病，表现为肌肉强直和无力。应对方法包括明确诊断、药物治疗、康复训练、生活管理和定期复查等。1.明确诊断：通过基因检测、肌电图...详细 »
- Q:
- A:
先天性肌强直症是一种较为罕见的遗传性肌肉疾病，主要表现为肌肉强直和无力。其发病机制与遗传因素密切相关，可分为多种类型，症状轻重不一，对患者的日常生活产生一定...详细 »
- Q:
- A:
先天性肌强直症的诊断需综合临床表现、家族病史、肌电图检查、基因检测以及肌肉活检等。1. 临床表现：患者多在婴幼儿或儿童期发病，主要表现为肌肉强直、用力收缩后...详细 »
- Q:
- A:
先天性肌强直症的发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、离子通道异常、肌肉结构与功能缺陷、神经肌肉传递障碍以及环境因素的影响等。1.遗传因素：多数先天性肌强直症...详细 »
- Q:
- A:
先天性副肌强直症是一种罕见的遗传性肌肉疾病，主要表现为肌肉在遇冷或长时间运动后出现僵硬、无力，休息或温暖环境可缓解。其发病机制与离子通道异常有关，具有一定的...详细 »
- Q:
- A:
先天性副肌强直症是一种罕见的遗传性肌肉疾病，由基因突变引起，表现为肌肉在遇冷或活动后出现僵硬、无力等症状。其发病机制复杂，涉及离子通道功能异常、神经肌肉传递...详细 »
- Q:
- A:
先天性副肌强直症的病因较为复杂，主要包括遗传因素、离子通道异常、神经肌肉接头功能障碍、肌肉结构异常以及环境因素等。1.遗传因素：多数先天性副肌强直症为常染色...详细 »
- Q:
- A:
强直性肌营养不良个体间差别很大。起病越早预后越差，有症状者多在45～50岁死于心脏病。症状轻者可接近正常生命年限。先天性肌强直和副肌强直预后良好，寿命不受影...详细 »
- Q:
- A:
肌强直性肌病是一种肌肉疾病，主要表现为肌肉强直、无力和萎缩等。治疗药物包括苯妥英钠、普鲁卡因胺、美西律、硫酸奎宁、乙酰唑胺等。1.苯妥英钠：能稳定细胞膜，减...详细 »
- Q:
- A:
肌强直性肌病根据临床表现和病因的不同分为强直性肌营养不良症、先天性肌强直和先天性副肌强直。详细 »
- Q:
- A:
先天性肌强直是一种遗传性肌肉疾病，表现为肌肉强直和无力。目前虽无法根治，但通过综合治疗能缓解症状。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、生活方式调整等。1. 疾病...详细 »
