- Q:
- A:
肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病...详细 »
- Q:
- A:
重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，...详细 »
- Q:
- A:
重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重,休息后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹重...详细 »
- Q:
- A:
重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延1...详细 »
- Q:
- A:
你好朋友,不遗传，患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的，顺祝健康！详细 »
- Q:
- A:
可以遗传的，现在的医学已经很发达了，一般的都能处理好，别太担心，希望身体赶快健康不要太因为病情的担心而影响正常生活了呀！不然会加重病情的。祝早日康复详细 »
- Q:
- A:
重症肌无力有有一定的遗传性，目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼...详细 »
- Q:
- A:
你好！重症肌无力是会遗传的，但是概率不大。治疗重症肌无力，首先要放平心态，另一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增强体质，建议在饮食上也...详细 »
- Q:
- A:
你好， 重症肌无力的病因主要分为自身免疫、胸腺异常及遗传因素等，因此对下一代有遗传性，但是，不一定都遗传。建议及时医院就诊，积极治疗为好。详细 »
- Q:
- A:
重症肌无力；慢性疾病。病因目前还不清楚，治疗起来也比较困难，了解一些早期的症状对治疗疾病有帮助的。详细 »
- Q:
- A:
这种情况是不能确定是否有家族现象或遗传病史的。毕竟那个孩子患上肌无力不排除这方面的基因的异常的这样的话与你和你是无关的..目前可以进行一下基因或染色体方面的...详细 »
- Q:
- A:
重症肌无力对孕期女性有什么危害?除了会带来女性身体健康的危害，婴儿受到的危害也比较大，胎儿一出生就可能是患儿。如果出生后没有患病，大部分也会带有先天缺陷，或...详细 »
- Q:
- A:
肌无力本身是没有遗传基因的，这种病不是遗传性的疾病，因此不用担心这一方面的问题，因为肌无力的病因主要是因为神经肌肉接头出现了神经递质的抗体而导致这种疾病的发...详细 »
- Q:
- A:
你好，一般不会遗传，重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点常累及...详细 »
- Q:
- A:
不会遗传，该病不是遗传病，肌无力的诊断，包含以下几个方面一、根据受累肌群的乏力表现，为早晨较轻，下午或傍晚加重，休息后可恢复的特点，如果神经系统检查无异常发...详细 »
- Q:
- A:
不是遗传病。需要注意：一、患者出院后坚持按时服药，不可随意更改药物剂量与用法，随身带有卡片，包括年龄、性别、住址、诊断证明、目前所有药物及剂量，以便必要时参...详细 »
- Q:
- A:
你好，根据你所描述的情况，这个一般不会的，而且两眼不一样的也很正常，就像两只脚不一样大一样，只不过眼睛的比脚明显。就算是遗传病的话也不是100%传给下一代的...详细 »
- Q:
- A:
你好，如果属于家族遗传性的肌肉萎缩，可能是重症肌无力综合征，因为属于先天性的疾病，目前还没有彻底治愈的办法，只能使用药物延缓病情进展，另外对症进行治疗。治疗...详细 »
- Q:
- A:
先天性重症肌无力是不会遗传的。先天性重症肌无力是由于患者的人体免疫系统出现异常，将自身组织视为敌人进行攻击而引发的疾病，是一种免疫性疾病，不具有遗传性。重症...详细 »
- Q:
- A:
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年...详细 »
- Q:
- A:
重症肌无力在一般情况下是不会有遗传的可能的，但是后天由于自己的不留意，在加上有家族原因，那么也许自己患有的就不会是重症肌无力这一种病了。重症肌无力在一般情况...详细 »
- Q:
- A:
先天性重症肌无力是不会遗传的。先天性重症肌无力是由于患者的人体免疫系统出现异常，将自身组织视为敌人进行攻击而引发的疾病，是一种免疫性疾病，不具有遗传性。重症...详细 »
