- Q:
- A:
你好！目前重症肌无力只能改善病情，不能彻底的根治。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。重症肌无力的治疗可以分为两部分，一是对症治疗，不针对病...详细 »
- Q:
- A:
三个月男童胸腺增大且左眼皮提不起来，可能与胸腺异常增生、神经肌肉传导障碍等有关。治疗方法包括药物治疗、胸腺处理、康复训练、定期复查、生活护理等。1.药物治疗...详细 »
- Q:
- A:
药物只能缓解症状最好的方法还是手术治疗.对于重症肌无力的患者要先服用新斯的明溴比斯等抗胆碱酯酶的药物通过抵抗体内的胆碱酯酶活性而缓解肌无力的症状但这些药物是...详细 »
- Q:
- A:
眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病。建议...详细 »
- Q:
- A:
你好，各种因素导致神经-肌肉接头（NMJ）突触后膜上乙酰胆碱受体功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病...详细 »
- Q:
- A:
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍所致。表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。其...详细 »
- Q:
- A:
你好！重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障...详细 »
- Q:
- A:
9 岁女孩右眼皮下垂经治疗后恢复，现服用强的松出现不良反应。对于中药治疗时机及病情特征不符的疑问，需综合考虑多方面因素，包括疾病本身特点、治疗方案、药物反应...详细 »
- Q:
- A:
重症肌无力的病因，1、外因-环境因素。2、内因-遗传。3、重症肌无力患者自身免疫系统异常。重症肌无力最常见的就是眼肌型重症肌无力，需要早发现、早治疗，以免造...详细 »
- Q:
- A:
格林巴利综合症是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，其发病机制、症状表现与重症肌无力有明显区别。一般来说，不建议在重症肌无力科室治疗。格林巴利综合症的治疗通...详细 »
- Q:
- A:
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头传递功能，导致部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。其发病与自身免疫、遗传、环境等因素有关，治疗方法包括药物、...详细 »
- Q:
- A:
你好这个要积极进行检查确定以上要考虑因为面神经炎的原因导致的积极进行电针灸和理疗以及营养神经是可以好的。详细 »
- Q:
- A:
你好，感染引起的发热可以使重症肌无力病情很快加重，机制不是影响免疫系统，而是影响了神经肌肉接头的传导，体温下降后很快好转。详细 »
- Q:
- A:
重症肌无力护理方法：必要时医生的建议给予鼻饲是重症肌无力的护理方法积极治疗引起重症肌无力病的原发病改善症状如吞咽困难详细 »
- Q:
- A:
患者性别：女患者年龄：41全部症状：左眼帘下垂其它正常.发病时间及原因：时间两个月.诊断结果是重症肌无力.现用中医疗法疗效不错.你好重症肌无力在中医方面是广...详细 »
- Q:
- A:
肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见.具体表现为眼睑下垂,复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重.受累肌群...详细 »
- Q:
- A:
重症肌无力对患者危害较大，现在医学界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有...详细 »
- Q:
- A:
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。醋酸泼尼松片是治疗重症肌无力的常用药物之一，其维持量因人而异，取决于病情严重程度、治疗...详细 »
- Q:
- A:
重症肌无力患者用药后出现皮疹，可能是药物过敏反应、药物副作用、自身免疫异常、合并其他皮肤疾病、环境因素等所致。1. 药物过敏反应：部分患者可能对治疗重症肌无...详细 »
- Q:
- A:
眼肌型重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。如果合并有胸腺瘤...详细 »
- Q:
- A:
肌无力是一种神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。其严重程度取决于病因、病情进展及受累肌群等。治疗方法包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换等。引起肌无力的原因多样，...详细 »
- Q:
- A:
你好重症肌无力饮食结构配合一下比如在不同的患病阶段作出膳食调养分级无发热症状、咀嚼能力正常消化机能正常者采用普通饭可以定出标准每日热量、及均衡饮食比例对于病...详细 »
- Q:
- A:
重症肌无力的临床表现多样，包括部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，症状在活动后加重、休息后减轻。常见的有眼皮下垂、吞咽困难、呼吸困难、四肢无力、抬头困难等。1....详细 »
- Q:
- A:
你好，重症肌无力是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。建议要...详细 »
- Q:
- A:
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍引起。对于复发且出现胸背部无力的情况，治疗方法包括药物治疗、免疫治疗、手术治疗、康复训练和生活方式...详细 »
- Q:
- A:
重症肌无力主要表现是肌肉无力从某一肌群扩展到其他肌群表现为受累骨骼肌无力和极易疲劳约有70%~90%表现眼肌无力、眼睑下垂可为一侧或双侧或左右交替出现眼球运...详细 »
- Q:
- A:
肌无力是一种神经肌肉疾病，常见症状包括肌肉无力、易疲劳、肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难等。其治疗周期因病情轻重、个体差异及治疗方法而异，短则数月，长则数年。1...详细 »
- Q:
- A:
您好，重症肌无力的早期症状主要体现在以下几点：1.全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能...详细 »
- Q:
- A:
您好：我认为您是机体抵抗力降低细菌或病毒侵入体内引起的感染我建议您口服罗红霉素和双黄连口服液，多饮温开水，口服999感冒颗粒和抗病毒口服液，饮食进清淡易消化...详细 »
- Q:
- A:
长期服用溴吡斯的明片并接受输液治疗的患者，能否从事如洗衣、做饭、挑水淋菜等轻工活动，取决于多种因素，包括病情控制情况、身体耐受程度、药物副作用、日常护理以及...详细 »
