- Q:
- A:
这不正常的，可有智力低下和精神发育迟滞。最好定期检查，结合医生及时治疗。详细 »
- Q:
- A:
目前尚无特殊治疗方法，主要为对症处理，如避免伤害性损伤、加强营养、调节心血管功能、促进胃肠道蠕动等。对周围神经损害可用神经营养代谢药，如维生素B1、维生素B...详细 »
- Q:
- A:
积极做好遗传咨询和宣传优生优育工作。细致调查其家谱，对可疑病例应及早行神经电生理检查和周围神经活检。详细 »
- Q:
- A:
治疗可采用饮食疗法，限制植烷酸摄入(牛奶，牛脂，蛋类及含绿叶素较多的蔬菜和水果)以减轻周围神经和小脑症状，阻止病情进展。详细 »
- Q:
- A:
成人致残性遗传性感觉神经病 本病为常染色体显性遗传，10～20岁起病，主要累及双足，开始为足底胼胝形成，之后出现水疱、溃疡、淋巴管炎和刺激性疼痛。远端痛温觉...详细 »
- Q:
- A:
治疗可采用饮食疗法，限制植烷酸摄入(牛奶，牛脂，蛋类及含绿叶素较多的蔬菜和水果)以减轻周围神经和小脑症状，阻止病情进展。详细 »
- Q:
- A:
治疗可采用饮食疗法，限制植烷酸摄入(牛奶，牛脂，蛋类及含绿叶素较多的蔬菜和水果)以减轻周围神经和小脑症状，阻止病情进展。详细 »
- Q:
- A:
严重的，影响发育，婴儿或儿童早期起病，学步延迟，常有弓型足和共济失调。足趾和手指末端溃疡反复感染形成甲沟炎和趾(或指)头炎。各种感觉均受累，触压觉较痛温觉明...详细 »
- Q:
- A:
这可配合针灸，理疗等治疗。同时可用神经营养代谢药，如维生素B1、维生素B12、维生素E、胞磷胆碱、三磷腺苷(ATP)、辅酶A等，详细 »
- Q:
- A:
本型的临床特点为婴儿或儿童早期起病，学步延迟，常有弓型足和共济失调。足趾和手指末端溃疡反复感染形成甲沟炎和趾(或指)头炎。各种感觉均受累，触压觉较痛温觉明显...详细 »
- Q:
- A:
目前尚无特殊治疗方法，主要为对症处理，如避免伤害性损伤、加强营养、调节心血管功能、促进胃肠道蠕动等。对周围神经损害可用神经营养代谢药，如维生素B1、维生素B...详细 »
- Q:
- A:
检查周围神经的诱发电位波幅和感觉传导速度对显性遗传性HMSN Ⅱ型的诊断具有重要意义。感觉和运动神经诱发电位波幅显著下降是所有HMSNⅡ型病人的共同特点，而...详细 »
- Q:
- A:
HMSNⅡ型的发病机理尚不明确。早期的研究结果提示最严重的病变部位在周围神经的远端，病变可能从远端缓慢向近端发展。详细 »
- Q:
- A:
你好，建议最好还是上正规的专科医院检查，积极治疗，对于这个情况是可以控制和缓解的，可用纯中医治疗并配以B族维生素，以改善循环，必要时可试用高压氧，并注意日常...详细 »
- Q:
- A:
这个一般是你自己的问题了打一下没什以大不了的你多经历点人生经历就行了详细 »
- Q:
- A:
遗传性神经病的诊断肌无力的分布、发作时的年龄、家族史、足畸形高足弓和杵状趾和神经传递速度的检查结果可帮助医生鉴别夏科-马里-图思病和德-索氏病以及其他原因所...详细 »
- Q:
- A:
常见的遗传性神经病一般有三种类型单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是由一对遗传基因突变引起疾病，具有这种基因的人一般都发病。也就是说在单基因...详细 »
- Q:
- A:
目前没有治疗能阻止遗传性神经病的恶化。戴足托能帮助矫正足下垂，有时，需要作矫形手术。遗传性神经病的诊断肌无的分布、发作时的年龄、家族史、足畸形高足弓和杵状趾...详细 »
- Q:
- A:
遗传性神经病的诊断肌无力的分布、发作时的年龄、家族史、足畸形高足弓和杵状趾和神经传递速度的检查结果可帮助医生鉴别夏科-马里-图思病和德-索氏病以及其他原因所...详细 »
- Q:
- A:
夏科-马里-图思病(也称为腓骨肌萎缩症)，是最常见的遗传性神经病，它影响腓神经，引起小腿肌无力和萎缩，这种病是常染色体显性遗传病。夏科-马里-图思病的症状取...详细 »
