- Q:
- A:
脊髓性（进行性）肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。 该病起病隐匿，好发于中年男性。表现为双...详细 »
- Q:
- A:
你好应该不是的他可能是有胃肠道感染的详细 »
- Q:
- A:
你好啊目前主要是加强护养,注意不要合并呼吸道感染,我的指导意见是要维持营养,帮助功能训练,按摩,物理疗法等,比较轻是病人可以生活下来详细 »
- Q:
- A:
治疗 本病无特效治疗主要为对症支持疗法服用,,维生素B族心理治疗尤为重要适度运动,除能保护关节的活动度和防止挛缩以外还可增加残存运动单位的功能理疗,亦能使...详细 »
- Q:
- A:
你好，进行性脊肌萎缩的主要病变部位在脊髓前角运动神经元和锥体束，发病年龄多数在40~50岁之间，男性多于女性，常常是缓慢进展。存活期较长，一般在5年以上，少...详细 »
- Q:
- A:
进行性脊髓性肌萎缩症是一种肌肉变性疾病，这种疾病不治疗的话是会危及到生命的，所以科学治疗才是康复的关键。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对肌肉萎缩的治疗效...详细 »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎缩又名Kugelberg—Welander综合征，以肢体近端慢性肌萎缩为特征，各年龄均可起病。详细 »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎缩的检查诊断：各年龄均可发病；肢体近端肌无和肌萎缩；肌束震颤；起病慢，进展缓；肌电图和肌活检示神经源性损害。慢性近端脊髓性肌萎缩须与...详细 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎缩的确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可属不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还有继发于梅毒，脊髓灰...详细 »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎缩的治疗：对症处理。详细 »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎缩又名Kugelberg—Welander综合征，以肢体近端慢性肌萎缩为特征，各年龄均可起病。详细 »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎缩的治疗：对症处理。详细 »
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎缩的检查诊断：各年龄均可发病；肢体近端肌无和肌萎缩；肌束震颤；起病慢，进展缓；肌电图和肌活检示神经源性损害。慢性近端脊髓性肌萎缩须与...详细 »
- Q:
- A:
婴儿脊髓性肌萎缩症恶性型：出生后2-3月急性起病，婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能丧失，肌张低，全身肌瘫痪，以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积...详细 »
- Q:
- A:
婴儿脊髓性肌萎缩症一岁内出现肢体无，进行性加重;瘫痪为对称弛缓性，婴儿脊髓性肌萎缩症的诊断可有呼吸肌和多组颅神经瘫痪;有家族史;肌电图和肌活检示为神经源损害...详细 »
- Q:
- A:
婴儿脊髓性肌萎缩症可为恶性或良性病程，恶性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又称阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多变。详细 »
- Q:
- A:
婴儿脊髓性肌萎缩症多有双亲近亲婚配，婴儿脊髓性肌萎缩症支持为AR遗传。详细 »
- Q:
- A:
婴儿脊髓性肌萎缩症治疗宜对症处理，防止畸形，控制感染。详细 »
- Q:
- A:
婴儿脊髓性肌萎缩症治疗宜对症处理，防止畸形，控制感染。详细 »
- Q:
- A:
婴儿脊髓性肌萎缩症可为恶性或良性病程，恶性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又称阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多变。详细 »
- Q:
- A:
婴儿脊髓性肌萎缩症检查，肌电图，肌活检。详细 »
- Q:
- A:
进行性脊髓性肌萎缩症是一种α运动神经元变性的运动神经元疾病，临床特征进行肌萎缩和肌软弱。表现为自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出...详细 »
- Q:
- A:
婴儿脊髓性肌萎缩症(SMA)可为恶性或良性病程，恶性型即Werdnig—Hoffmann病(werdnig—Hoffmann di—sease)，良性型又称...详细 »
- Q:
- A:
恶性型：出生后2-3月急性起病，婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能力丧失，肌张力低，全身肌瘫痪，以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积，舌肌萎缩和纤...详细 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎缩的症状首先出现在婴儿期和儿童期。急性脊髓性肌萎缩(韦德尼希-霍夫曼病)所致的肌无力出现在2～4个月的婴儿中，这种病是常染色体隐性遗传病，也就是说...详细 »
- Q:
- A:
多起病于2-17岁，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隐袭，慢性近端脊髓性肌萎缩的症状为首发下肢近端无力，步态异常，登楼和蹲下站立困难，不能奔跑...详细 »
- Q:
- A:
起病隐匿，好发于中年男性。病程中无自发疼痛和感觉异常出现，舌肌萎缩，软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形...详细 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎缩的问题检查方面，主要可以通过影像学以及局部肌电图的方法来进行判断，通常呈进行性发展，容易出现有神经功能的障碍，导致肌肉萎缩以及平衡功能下...详细 »
- Q:
- A:
婴儿如果出现有脊髓性肌萎缩的问题，主要考虑先天性的问题有关，会存在有局部神经进行性发展的问题，从而导致有后期肌肉无力的现象。会产生有运动功能障碍，甚至会影响...详细 »
- Q:
- A:
进行性脊髓性肌萎缩症的病因尚未明确。根据家系分析，大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q...详细 »
