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脊髓性肌萎缩最新问答
Q:

进行性脊髓性肌萎缩的相关知识有哪些

A:

进行性脊髓性肌萎缩是一种罕见的神经退行性疾病,主要影响脊髓前角运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段以及预后情况等都是需要...详细 »

Q:

脊髓性肌萎缩患者的生存状况如何

A:

脊髓性肌萎缩是一种严重的神经肌肉疾病,患者的生存状况受多种因素影响,如疾病类型、诊断时间、治疗干预、护理质量和个体差异等。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱...详细 »

Q:

慢性近端脊髓性肌萎缩有何症状表现

A:

慢性近端脊髓性肌萎缩的症状主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动障碍、肌肉震颤、呼吸困难等。1.肌肉无力:患者常感到肢体近端肌肉力量逐渐减弱,如肩部、髋部等,影响...详细 »

Q:

脊髓性肌萎缩有哪些症状表现

A:

脊髓性肌萎缩是一种严重的神经肌肉疾病,症状多样,主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动功能障碍、吞咽和呼吸困难、脊柱侧弯等。1. 肌肉无力:患者早期常表现为四肢近...详细 »

Q:

进行性脊髓性肌萎缩症有何症状表现

A:

进行性脊髓性肌萎缩症是一种严重的神经肌肉疾病,其症状表现多样,主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难、肢体震颤等。1.肌肉无力:患者常首先出现四肢近...详细 »

Q:

婴儿脊髓性肌萎缩症有何症状表现

A:

婴儿脊髓性肌萎缩症的症状主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动功能障碍、吞咽和呼吸困难以及异常姿势等。1. 肌肉无力:婴儿肢体活动明显减少,难以自主翻身、抬头,四...详细 »

Q:

婴儿脊髓性肌萎缩症的治疗方法有哪些

A:

婴儿脊髓性肌萎缩症是一种严重的遗传性神经肌肉疾病,治疗方法包括药物治疗、康复训练、呼吸支持、营养支持及基因治疗等。1.药物治疗:诺西那生钠注射液是目前常用于...详细 »

Q:

婴儿脊髓性肌萎缩症是怎样形成的

A:

婴儿脊髓性肌萎缩症是一种严重的神经肌肉疾病,主要由遗传因素导致,也与基因突变、神经细胞功能障碍、肌肉发育异常、环境因素等有关。1.遗传因素:多数是由于基因突...详细 »

Q:

慢性近端脊髓性肌萎缩是怎样的一种病

A:

慢性近端脊髓性肌萎缩是一种较为罕见的神经肌肉疾病,主要影响脊髓前角细胞,导致肌肉无力和萎缩。其发病机制复杂,涉及遗传、神经退行性变等多种因素。症状表现多样,...详细 »

Q:

慢性近端脊髓性肌萎缩如何有效治疗

A:

慢性近端脊髓性肌萎缩是一种神经肌肉疾病,治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练、基因治疗的探索以及对症支持治疗等。1.药物治疗:使用利鲁唑、依达拉奉、甲钴...详细 »

Q:

慢性近端脊髓性肌萎缩应如何应对

A:

慢性近端脊髓性肌萎缩是一种神经肌肉疾病,主要影响近端肌肉。致病原因多样,包括遗传因素、神经损伤、代谢紊乱、免疫异常、环境因素等。治疗方法包括药物治疗、康复训...详细 »

Q:

慢性近端脊髓性肌萎缩是什么疾病

A:

慢性近端脊髓性肌萎缩是一种神经肌肉疾病,主要影响脊髓前角细胞,导致肌肉无力和萎缩。其发病原因较为复杂,与遗传因素、基因突变、环境因素、自身免疫反应、神经损伤...详细 »

Q:

能否做脊髓性肌萎缩的产前诊断?

A:

脊髓性肌萎缩是一种严重的神经肌肉疾病,产前诊断对于预防和早期干预非常重要。能否进行产前诊断取决于多种因素,如医疗技术水平、检测设备、专业人员资质、相关政策法...详细 »

Q:

脊髓性肌萎缩能否得到有效治疗

A:

脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,由基因突变导致。目前,虽然无法完全治愈,但通过多种治疗方法能一定程度改善症状、延缓病情进展。治疗方法包括药物治疗...详细 »

Q:

46 岁男性多种症状,是进行性脊髓性肌萎缩吗?

A:

46 岁男性出现腰腿无力、膝盖酸软、肌肉萎缩、走路不稳等症状,可能由多种原因引起,如腰椎间盘膨出、颈椎病、神经系统疾病、营养不良、内分泌失调等。1. 腰椎间...详细 »

Q:

21 岁女性身体逐年变差原因未明,求诊断

A:

您好,你说的这种情况通过我们的分析认为保守治是没有什么好方法的。详细 »

Q:

六岁孩子患脊髓性肌萎缩症无法自理怎么办

A:

脊髓性肌萎缩(SΜA)是常染色体隐性遗传病,由于脊髓前角运动神经细胞变性,表现为进行性、弛缓性麻痹和肌萎缩,智力发育正常。本病目前无特效治疗措施。只能...详细 »

Q:

右手大拇指等症状可能是何病,严重吗能治好吗

A:

您好,您的这种情况是属于支配肌肉的神经损伤所致的症状。建议您去医院检查,再行治疗。详细 »

Q:

一岁十个月孩子脊髓性肌萎缩能治好吗

A:

脊髓性肌萎缩是一种严重的神经肌肉疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。对于一岁十个月的孩子,目前的治疗方法主要是缓解症状、延缓疾病进展,但完全治愈较...详细 »

Q:

脊髓性肌萎缩症患者运动后大腿血液不通怎么办

A:

你好,脊髓性肌肉萎缩症(SpinalMuscularAtrophy)是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称...详细 »

Q:

53 天婴儿患脊髓性肌萎缩如何治疗?

A:

脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。治疗方法包括药物治疗、康复训练、呼吸支持等。常见药物有利司扑兰口服溶液用...详细 »

Q:

45 天宝宝手脚头无力是何因,能治吗?

A:

45 天宝宝出生时正常,之后手脚头无力变软,可能由多种原因引起,如营养不良、神经受压、先天性疾病、脑部发育问题、肌肉疾病等。1. 营养不良:宝宝营养摄入不足...详细 »

Q:

初二女生腰软腿软走路困难,检查无果咋回事?

A:

你好!不排除是增生或寒性囊肿积液可能做核磁共振检查。详细 »

Q:

小儿脊髓性肌萎缩如何科学应对与帮助

A:

小儿脊髓性肌萎缩是一种严重的神经肌肉疾病,主要影响儿童。应对它需要了解其病因、症状、诊断方法、治疗手段以及日常护理等。1.病因:通常是由于基因突变导致运动神...详细 »

Q:

1岁5个月男童多种病症如何治疗

A:

主要是苯丙氨酸,酪氨酸代谢过程中合成酶,还原酶缺陷,这种疾病是先天性常染色体隐性遗传,没有针对性治疗方案,只能是对症治疗.详细 »

Q:

什么是进行性脊髓性肌萎缩?如何治疗?

A:

目前主要是加强护养,注意不要合并呼吸道感染,要维持营养,帮助功能训练,按摩,物理疗法等,比较轻是病人可以生活下来.详细 »

Q:

小儿脊髓型肌萎缩是怎样的一种病?

A:

你好,脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不...详细 »

Q:

脊髓性肌萎缩患者能否吃卤肉

A:

脊髓性肌萎缩是一种严重的神经肌肉疾病,患者的饮食需要特别注意。卤肉这类食物,对于脊髓性肌萎缩患者来说,需要综合多方面因素考虑,包括营养需求、消化能力、病情控...详细 »

Q:

婴儿进行性脊肌萎缩症的病因及预防方法是什么?

A:

您好。因为本病是常染色体隐性遗传病。目前没有特效治疗措施。只有进行产前基因诊断可以避免携带致病基因的胎儿出生。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养,注...详细 »

Q:

小儿脊髓性肌萎缩是什么病?

A:

您好小儿脊髓性肌萎缩是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病属常染色体隐性遗传病主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并...详细 »