- Q:
- A:
你好，真性红细胞增多症是以红细胞系统细胞异常增殖为主的一种慢性骨髓增殖性疾病，目前的病因还并不清楚，目前治疗本病主要采用静脉放血，马利兰、环磷酰胺等化疗及放...详细 »
- Q:
- A:
据所述病情不会引起传染，不要担心详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性球形细胞增多症是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除。手术时间最好在7岁以...详细 »
- Q:
- A:
脾切除能使贫血及其他症状得到缓解，但不能改变红细胞形态的异常。 术前准备： 1、对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。 2、对某些严重贫血...详细 »
- Q:
- A:
看是什么原因的血红蛋白异常了，像地中海贫血引起的血红蛋白异常，就会遗传。看是什么原因的血红蛋白异常了，像地中海贫血引起的血红蛋白异常，就会遗传。详细 »
- Q:
- A:
你好！红细胞增生病是不会传染的。从你的情况分析，你不会感染。放松心情，这个病不会传染，他不属于传染病。详细 »
- Q:
- A:
你好，这种情况，建议最好不要学，如果是孩子特别感兴趣的话，非要学的话，那最好有专人陪护，做过安全工作。，祝：身体健康。详细 »
- Q:
- A:
您好：你这情况是体质过热与平时的饮食习惯及生活习惯有关建义用些牛黄解毒丸三黄片口腔溃疡可用双料喉风散喷患处平时多用些金银花菊花鱼腥草泡水喝养成食好的生活习惯...详细 »
- Q:
- A:
溶血性贫血是指红细胞破坏加速超过骨髓造血功能的代偿能力而发生的贫血.因为红细胞膜先天性异常所致的溶血性贫血包括遗传性球形红细胞增多症遗传性椭圆形红细胞增多症...详细 »
- Q:
- A:
您好没有别的根治方法,现在可以手术了.祝您的宝宝健康,快乐!!!详细 »
- Q:
- A:
1.脾切除HS主要的治疗方法是脾切除它能减轻绝大多数HS的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型HS，虽然不能完全缓解但能显著改善症状...详细 »
- Q:
- A:
由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官之一，过早切除往往会导致严重的细菌感...详细 »
- Q:
- A:
这样的疾病是否有遗传的可能性的。 建议还是观察的。 一般是没有什么办法阻止遗传的。 建议还是减少怀孕的问题的、 详细 »
- Q:
- A:
有遗传性球型红细胞增多证不治疗，容易有 贫血、黄疸、脾肿大、血液中球形红细胞增多、病程呈慢性贫血经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征，这个有生命危险。详细 »
- Q:
- A:
遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis.HE)是以外周血中椭圆形红细胞增多为特征的一种遗传性溶血性疾病，以外周血有大量...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷所引起的溶血性贫血。是儿童常见的几个先天性溶血性贫血病中的一个。本病大多数是常染色体显性遗传，少数是常...详细 »
- Q:
- A:
遗传性纯红细胞再生障碍：遗传性纯红细胞再生障碍的注意事项①泼尼松治疗1～4周网织红细胞反应上升，随之Hb上升至≥90g/1，可渐减量至最小维持量;②泼尼松[...详细 »
- Q:
- A:
临床表现：本症突出的临床表现是贫血、黄疸和脾肿大。婴儿和儿童期均可发病。于新生儿期起病者病情大多较重，出现急性溶血性贫血表现和高胆红素血症，常需光疗和换血治...详细 »
- Q:
- A:
遗传性纯红细胞再生障碍的临床表现正细胞正色素性贫血，随年龄增长可大细胞性，网织红细胞减少(<1%)或缺如。白细胞正常或稍低，血小板正常或稍高。骨髓增生...详细 »
- Q:
- A:
遗传性纯红细胞再生障碍的诊断与鉴别诊断：依血象和骨髓象特征，诊断不难。主要与儿童一过性原红细胞减少症(TEC)鉴别。TEC与DBS不同点为：①无遗传性，为获...详细 »
- Q:
- A:
遗传性球形红细胞增多症的治疗：遗传性球形红细胞增多症的治疗概要：遗传性球形红细胞增多症注意营养，防止感染。防治高胆红素血症。脾切除是治疗本病的根本办法。大多...详细 »
- Q:
- A:
遗传性干瘪红细胞增多症的食疗：遗传性干瘪红细胞增多症的食疗方：(1)食用仙人掌。仙人掌药性苦寒，能行气活血，清热解毒，对热毒血淤，脉络不通，有明显疗效。食用...详细 »
- Q:
- A:
遗传性椭圆形红细胞增多症的诊断：一、实验室检查不同程度的溶血性贫血的血象和骨髓象(隐匿型可完全正常)。典型病例外周血涂片可见椭圆形红细胞，呈椭圆、棒状卵圆形...详细 »
- Q:
- A:
遗传性椭圆形红细胞增多症的临床表现：大多数病例无症状;约12%病例表现为慢性溶血性贫血，伴黄疸、脾肿大，可发生溶血危象。婴儿异形红细胞增多型HE可在生后数天...详细 »
- Q:
- A:
检查1、外周血网织红细胞一般增高可达16%～25%。红细胞形态变异大，通常口形红细胞与靶形红细胞同时存在，另外可见球形红细胞、棘形红细胞和细胞内出现血红蛋白...详细 »
- Q:
- A:
诊断与鉴别诊断1.诊断①家族史。②溶血性贫血。③外周血口形红细胞增多5%。④排除引起口形红细胞增多的其他病因：地中海贫血，心、肺、肝、胆疾病、恶性肿瘤、铅中...详细 »
- Q:
- A:
临床分型及特征1.水化HS(overhydratedHS，OHS)①失代偿性溶血性贫血。②典型口形红细胞，中心淡染区狭窄似微张的口，lO%。③无神经系统症状...详细 »
- Q:
- A:
遗传性的球形红细胞增多症是一种基因遗传性的溶血性的贫血，是由于患者的细胞膜异常而引起的疾病，这种球形细胞经过脾脏时很容易发生贫血。主要的临床表现是贫血，黄疸...详细 »
- Q:
- A:
现在所说的遗传性椭圆形孔细胞增多症，其实就是一种遗传方面的疾病，而且是红细胞容易破坏，因为正常的红细胞是双凹圆盘状的，它是具有一定的渗透脆性，也能够有很好的...详细 »
- Q:
- A:
遗传性椭圆形，红细胞增多症基本上就可以考虑是红细胞外观改变，然后它的穿透能力，渗透能力，变形能力都会发生影响，虽然说它红细胞数量多，但是它的形状外形不好，并...详细 »
