- Q:
- A:
你好，血友病是不会通过唾液传染的，病不属于传染病，血友病是一种遗传性的血液凝结方面的疾病，不是传染病，可放心，但要注意护理血友病人，人的身体依靠血液的凝结来...详细 »
- Q:
- A:
你好，血友病是不会传染的。血友病的传播有两个途径，一是来自遗传，另一个是基因突变。血友病是伴X隐性遗传病。卵子和精子结合正好是两个X隐性。一个X隐性，一个Y...详细 »
- Q:
- A:
你好，血友病除了遗传，还有基因突变也可造成血友病。血友病只是基因缺陷造成凝血比正常人慢，但是出血速度和正常人是一样的。因此出血时及时治疗是非常重要的，只要出...详细 »
- Q:
- A:
你好，血友病分类不同遗传方式有所不同。血友病A，因子Ⅷ促凝成分缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。血友病B，因子Ⅸ缺乏症，...详细 »
- Q:
- A:
你好，血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变...详细 »
- Q:
- A:
你好，血友病属于典型的性联隐性遗传。血友病由女性传递，男性发病。其正常的遗传方式为：患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者而不是患者。正常男...详细 »
- Q:
- A:
你好，血友病是存在遗传因素的。血友病由于存在的因子缺陷不同大部分为伴X显性遗传，就是男发病女携带。也有一少部分为常染色体遗传的，就是男女共患型的血友病，比较...详细 »
- Q:
- A:
你好，典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，血友...详细 »
- Q:
- A:
您好，血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长。是由位于X染色体的隐性致病基因控制的，隐性遗传。详细 »
- Q:
- A:
先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者...详细 »
- Q:
- A:
血友病属于x染色体隐性遗传疾病。父亲的性染色体为xy，母亲的染色体为xx，双方各占一半。如果是继承了父亲的x染色体，则基因型只能是xx，这样就会是女孩，而不...详细 »
- Q:
- A:
血友病有甲型、乙型和丙型之分，每种类别的血友病都有各自不同的遗传方式。甲型和乙型血友病为性染色体X完全隐性遗传，即当父母一方为血友病患者、一方为正常人时，其...详细 »
- Q:
- A:
血友病其实是一种凝血功能障碍，这种病大多数都是遗传性的。患有这种病的人，体内的活性凝血酶含量非常低，而且活性凝血酶，也没有办法自我生成，所以这种患者一旦出血...详细 »
- Q:
- A:
对于这种甲型血友病是属于一种遗传性的疾病，主要的遗传方式是通过X染色体连锁隐性遗传。目前要彻底治愈过来比较困难，后期主要容易产生有血液方面的异常情况，比如出...详细 »
- Q:
- A:
血友病遗传方式主要是通过女性进行遗传，而且也可以通过隔代隐性进行遗传。血友病是属于一种遗传性凝血功能障碍性出血疾病。分为血友病a以及血友病B。多数有遗传病史...详细 »
- Q:
- A:
血友病的遗传方式主要就是基因的缺陷，基因缺陷会通过遗传导致下一代发生疾病。所以对于怀有血液病的患者要做染色体的检查，如果夫妻双方有一方有性病，在怀孕之后要对...详细 »
