- Q:
- A:
正常来说，白化病患者需要接受的检查主要有以下几项：1.基因检查、肿瘤标记物检查。2.组织病理检查。目前药物治疗无效，仅能通过物理方法，尽量减少紫外辐射对眼睛...详细 »
- Q:
- A:
你好,你说的情况建议到三甲级别的医院做检查的.详细 »
- Q:
- A:
亲孩子得了白化病，建议您要让孩子注意平时的一些对白化病不利的东西，不要晒太阳，白化病是基因性疾病，不能治好的详细 »
- Q:
- A:
这是可以作下血检来确定身体的情况为好，平时也是要增加大人的营养，有利于孩子的吸收，有充足的睡眠为好。详细 »
- Q:
- A:
积极医院检查早期预防，补充营养，白化病白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生...详细 »
- Q:
- A:
病情分析：你好朋友,根据你的提问,白化病携带者这个是诊断不出来的详细 »
- Q:
- A:
白化病是隐性遗传病,没有家族史,一般不会发生的.除非发生了基因突变,但机率极低,没必要做产前诊断,国内可能协和医院能做详细 »
- Q:
- A:
应到大的医院确诊到底是不是白化病白化病对病人的影响以眼损害最为明显，多数病人视力严重低下，大部分病人接近或达到法定“盲”的范围，可有近视、远视、散光、眼球震...详细 »
- Q:
- A:
你好,根据你描述的情况考虑这个一般就是做生理切片检查的。详细 »
- Q:
- A:
一般是摩擦实验，这是一种。第二个比较常用的就是伍德灯，一个国外的学者名字叫伍德，他发明这个灯，以他的名字命名叫伍德灯，这种灯在黑暗的房间里边，用一定波长的紫...详细 »
- Q:
- A:
你好，白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。由于白...详细 »
- Q:
- A:
您好，根据您的描述，您最好去大型综合医院做个酶学检查。您好，根据您的情况，建议您注意休息，合理饮食，不要吃过于辛辣的食物，饮食要规律，适当运动，注意个人卫生...详细 »
- Q:
- A:
您好，根据描述，白化病是常染色体隐性遗传病，如果正常的一方是纯合子的话后代都是正常的；都是如果正常的一方是杂合子的话，后代正常和患病的几率都是5...详细 »
- Q:
- A:
你好，这个情况如果是遗传的话，可能会遗传到爸爸这个情况，在医生的指导下吃药控制不会影响宝宝的。详细 »
- Q:
- A:
你好，要诊断白化病，根据先天性发病和临床表现可诊断。出生即有纯白或粉红色斑，日晒后易发生皮炎，毛发变白或淡黄；虹膜粉红色，瞳孔发红，畏光。组织病理为基底层有...详细 »
- Q:
- A:
你好，对于白化病患者来说，其需要接受的检查主要是：基因检查、肿瘤标记物检查。组织病理检查。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺...详细 »
- Q:
- A:
你好，要诊断白化病，根据先天性发病和临床表现可诊断。出生即有纯白或粉红色斑，日晒后易发生皮炎，毛发变白或淡黄；虹膜粉红色，瞳孔发红，畏光。组织病理为基底层有...详细 »
- Q:
- A:
你好，对于白化病患者来说，其需要接受的检查主要是：1.基因检查、肿瘤标记物检查。2.组织病理检查。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官...详细 »
- Q:
- A:
白癜风是一种严重危害患者容貌的疾病，同时治疗存在一定的难度，需要花费一定的财力以及精力。因此在老年患者的群体当中，经常会因此而出现一系列的心理疾病。许多老年...详细 »
- Q:
- A:
鼻出血有很多原因引起的，不同的年龄，鼻出血的原因不同。如果是中年以上，考虑是心血管疾病引起的。白化病，是属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲...详细 »
- Q:
- A:
白化病的诊断，有基因检查，组织病理学检查，根据他先天发病的那种发病情况和临床表现，就可以确诊。比如初中90，很白，纯白色或者粉红色，太阳晒后容易发生皮炎，毛...详细 »
- Q:
- A:
白化病它主要的一个特点就是，是一种基因染色体的疾病，也就是说它是具有一定遗传性的，所以如果你是携带者的话，这个去查一下基因染色体的检测也是能够查出来的，去医...详细 »
- Q:
- A:
白化病是由于先天性缺乏酪氨酸酶、或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传。目前诊断该病根据家族遗传...详细 »
- Q:
- A:
您好，您提出来的是一个关于白化病的咨询，诊断白化病主要依据眼部的症状与体征。各类亚型的鉴别诊断很关键。酪氨酸酶活性测定可以帮助分类诊断。基因诊断是目前产前诊...详细 »
- Q:
- A:
白化病这个是可以检查出来的，它的主要特点就是一种基因染色体的疾病，也就是说它具有一定的遗传性，所以如果是携带者的话，可以到医院去检查一下基因染色体就能够查出...详细 »
