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葛午平 主任医师

广东省妇幼保健院新生儿外科

先天性畸形/小儿外科的腔镜微创手术(中高位肛门闭锁、先天性巨结肠、先天性食管闭锁、膈疝、十二指肠梗阻疾病、胆总管囊肿、胆道闭锁、腹部肿瘤、先天性幽门环肌肥厚性狭窄、斜疝等)。

医生介绍

广东省妇幼保健院/广东省儿童医院新生儿外科肛肠专科主任,小儿外科主任医师,曾获羊城好医生、南粤好医生称号。中国妇幼保健协会新生儿微创学组常委,广东省医学会小儿外科分会微创组委员。广东省医疗事故专家组专家,《国际医药卫生导报》杂志编委。从医25年,从事先天性畸形产前咨询、产后一体化治疗和小儿外科疾病的诊治。擅长先天性畸形/小儿外科的腔镜微创手术(中高位肛门闭锁、先天性巨结肠、先天性食管闭锁、膈疝、十二指肠梗阻疾病、胆总管囊肿、胆道闭锁、腹部肿瘤、先天性幽门环肌肥厚性狭窄、斜疝等)。工作重心在肛门闭锁、巨结肠等肛肠专科疾病。长期致力于先天性肛门直肠畸形疾病(肛门闭锁)的研究。在广东省内率先开展“一穴肛”的手术、腹腔镜下肛门成形术。主持和参与多项科研课题,在国、内外专业杂志上发表论文30余篇,参编《胎儿新生儿外科疾病诊断图谱》、《临床胎儿学》、等多部专箸。

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已回复网友 5 个问题
Q:

先天性膈疝分为哪几种?

A:

您好,先天性膈疝根据缺损部位的不同主要分为三大类:胸腹裂孔疝、胸骨后疝及食管裂孔疝,临床上通常以左侧膈疝为多见。。祝您健康。详细»

Q:

先天性膈疝的发病机制是什么?

A:

您好,先天性膈疝的发病机制和胚胎时期发育异常有关系,在发育过程中膈的发育障碍使胸腹膜裂孔延迟闭合或肠管过早转入腹腔,腹内脏器易经此孔向胸膜腔疝出,造成膈疝。...详细»

Q:

怎样防止先天性膈疝造成婴儿死亡?

A:

您好,产前超声检查在孕18周即可发现先天性膈疝,是产前诊断先天性膈疝的首选方法,一旦妊娠期被确定有该疾病,出生以后尽早手术治疗能够降低先天性膈疝造成的婴儿死...详细»

Q:

先天性膈疝应该怎样治疗?

A:

您好,目前对先天性膈疝的比较有效的治疗方法是胸腔镜下行膈肌修补术,但新生儿胸腔很小,增加了手术操作难度系数,所以死亡率较高。祝您健康。详细»

Q:

先天性膈疝是什么原因?

A:

您好,先天性膈疝是由于胚胎时期膈肌先天性发育缺陷导致腹腔内容物疝入胸腔,导致心、肺发育不良和产后肺动脉高压及持续性循环障碍,胚胎期间进行B超检查可以发现。祝...详细»

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