- Q:
- A:
它是染色体显性遗传性疾病，此类疾病没有好的办法，只有早确诊，要在怀孕期间定时孕检，及时做染色体排异检查，早发现早处理才好。在备孕阶段一定要调理好身体，要去医...详细 »
- Q:
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它是染色体显性遗传性疾病，此类疾病没有好的办法，只有早确诊，要在怀孕期间定时孕检，及时做染色体排异检查，早发现早处理才好。在备孕阶段一定要调理好身体，要去医...详细 »
- Q:
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本病病因不明，为常染色体显性遗传，其侯选基因目前已被定位到6P21 ，大约2/ 3 有家族史，1/ 3 为散发，性别间无明显差异，该病可在任何年龄发病，但在...详细 »
- Q:
- A:
一般应用环戊丙酸酯(cyclopentylproplonateester)，开始每次肌注50mg，每3周1次，每隔6～9个月增加剂量50mg，直至达到成人剂...详细 »
- Q:
- A:
四环素牙是雅本内的着色，呈灰暗色；牙釉质发育不全存在牙釉质点状缺失，凹凸不平等。首先龋齿是一定要治疗的，其次四环素牙或牙釉质发育不全要根据严重程度，看看是否...详细 »
- Q:
- A:
这个要看你的染色体组成这是常染色体的显性遗传如果你是杂合子还是可以的如果是纯合子是较难的如果你是杂合子基因也就是你的父母亲没有或者只有一个有这病的话可以找一...详细 »
- Q:
- A:
你好,无特效疗法治疗你好,无特效疗法治疗含有维生素A的食物也对眼睛有益.缺乏维生素A时,眼睛对黑暗环境的适应能力减退,严重的时候容易患夜盲症.每天摄入足够的...详细 »
- Q:
- A:
脑发育不全不会传染的，目前国内治疗脑发育不全比较有效的方法是靶向修复疗法，鉴于小儿正处于神经系统发展和完善过程，因此，对脑发育不良患儿需要早发现和早诊断，及...详细 »
- Q:
- A:
你好：需要看看是什么原因导致的，如果是本身是遗传性的疾病，还是有影响的。详细 »
- Q:
- A:
釉质发育不全和釉质钙化不全均属于釉质发育异常，是牙齿结构异常的一种疾病。是在釉质基质形成时的障碍造成的。釉质发育异常的病因：有局部性、遗传性及全身性（如先天...详细 »
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- A:
你好，先天性睾丸发育不全又称先天性生精不能症，主要病因是男性性染色体畸变而致男性无生养能力或第二性征发育不全，智力、行为障碍以及身材高大等异常症。建议：发现...详细 »
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这个要看你的染色体组成，这是常染色体的显性遗传，如果你是杂合子，还是可以的，如果是纯合子，是较难的。如果你是杂合子基因，也就是你的父母亲没有或者只有一个有这...详细 »
- Q:
- A:
一般应用环戊丙酸酯，开始每次肌注50mg，每3周1次，每隔6～9个月增加剂量50mg，直至达到成人剂量(每3周250mg)。对较年长的病人，开始剂量和递增用...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的病因：呈AD遗传。即常染色体显性遗传。详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的诊断：Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛；Meckel综合征又为dysencephalia ...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的症状表现：凸颔，下唇低垂，上唇短，鹦鹉嘴样鼻，眼突，头短呈船状或三角头，颅缝早闭，颅内压增高，智能缺陷，癫痫发作。详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的治疗：对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因，产前注意母体健康，减少感染营养缺乏及各系统疾病，使胎儿少受不良影响防止分娩意外...详细 »
- Q:
- A:
你好，1912年crouzon报导“遗传性头面骨形成不全”其特点为上颌骨形成不良，以及眼部发育异常的颅骨发育畸形。详细 »
- Q:
- A:
你好，1912年crouzon报导“遗传性头面骨形成不全”其特点为上颌骨形成不良，以及眼部发育异常的颅骨发育畸形。详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的治疗：对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因，产前注意母体健康，减少感染营养缺乏及各系统疾病，使胎儿少受不良影响防止分娩意外...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的检查：对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因，产前注意母体健康，减少感染、营养缺乏及各系统疾病，使胎儿少受不良影响。防止分娩...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性牙本质发育不全的治疗：治疗原则是改善牙冠形态美观，预防牙体组织严重磨耗。其具体方法是前牙可戴树脂罩冠或用复合树脂修复，后牙可用不锈钢罩冠。在行桥...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性牙本质发育不全的治疗：治疗原则是改善牙冠形态美观，预防牙体组织严重磨耗。其具体方法是前牙可戴树脂罩冠或用复合树脂修复，后牙可用不锈钢罩冠。在行桥...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性牙本质发育不全，Shields等将其不同的临床表现分成3种型： Ⅰ型：伴有全身骨骼发育不全。Ⅱ型：即遗传性乳光牙本质，无全身骨骼异常。Ⅲ型：是被...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性牙本质发育不全，Shields等将其不同的临床表现分成3种型： Ⅰ型：伴有全身骨骼发育不全。Ⅱ型：即遗传性乳光牙本质，无全身骨骼异常。Ⅲ型：是被...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性牙本质发育不全的病因：本病属于常染色体显性遗传病，可在一家族中连续出现几代，但亦可隔代遗传。男、女患病率均等，乳、恒牙均可受累。亲代1人患病，子...详细 »
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- A:
你好，遗传性牙本质发育不全的症状表现：牙冠呈微黄色半透明，光照下呈现乳光，牙釉质易从牙本质表面分裂脱落使牙本质暴露，从而发生严重的咀嚼磨损，在乳牙列，全部牙...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性牙本质发育不全的检查诊断：釉质结构基本正常，釉牙本质界失去小弧形的排列而呈直线相交，有的虽呈小弧形曲线，但界面凹凸较正常牙为浅。牙本质形成较紊乱...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性牙本质发育不全的检查诊断：釉质结构基本正常，釉牙本质界失去小弧形的排列而呈直线相交，有的虽呈小弧形曲线，但界面凹凸较正常牙为浅。牙本质形成较紊乱...详细 »
- Q:
- A:
鉴别诊断：Crouzon综合征需要和下面疾病鉴别：一、Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛(ag—enesisofcorpusc...详细 »