- Q:
- A:
对于良性头部组织细胞增多症的问题，诊断方面主要可以考虑通过影像学的方法来判断，同时结合局部生化方面的检查来进行确诊。可以考虑通过药物的方法来进行治疗处理，如...详细»
- Q:
- A:
郎格罕细胞组织细胞增生症是一组免疫相关性疾病，是一组组织细胞增殖性疾患。病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。需要系统检查内分泌调节免疫系统的功...详细»
- Q:
- A:
戒烟和激素药物对症治疗。严重时需要手术治疗。目前没有特殊治疗方法。详细»
- Q:
- A:
病人最常见的症状是干咳和呼吸困难其他临床症状包括胸痛、乏力、体重下降、发热。约半数的病人发病前有鼻炎的病史。约25%的病人无临床症状，仅在体检时偶然发现，有...详细»
- Q:
- A:
发生于3岁以内的婴幼儿，皮损最常见于面部，主要在眼睑、前额及颊部，也可波及耳垂、颈背、肩、四肢近端、耻前、躯干等处，但粘膜、掌跖、内脏均无损害。初起皮疹为轻...详细»
- Q:
- A:
检查组织病理：组织象与朗格汉斯细胞组织细胞增生症相同;但有些病例，有较多的泡沫状巨噬细胞混合存在。朗格汉斯细胞位于真皮乳头层及网状层，有时可有向表皮性(ep...详细»
- Q:
- A:
鉴别1、幼年性黄色肉芽肿根据本病皮损颜色及组织病理象见泡沫细胞和Touton细胞，可以鉴别。2、丘疹性黄色瘤同幼年性黄色肉芽肿。3、多中心网状组织细胞增生症...详细»
- Q:
- A:
检测方法：1.外周血血红蛋白降低，中枢粒细胞升高或正常。2.血沉增快，免疫球蛋白亦可增高。3.根据症状、体征、临床表现可选择做心电图、B超、X线、CT、骨穿...详细»
- Q:
- A:
多见于男性青壮年，起病较急，表现为不规则高热，也可为稽留型、弛张型或间歇型发热。皮肤型恶性组织细胞增生症的症状伴有衰竭，口腔溃疡，肝、脾和淋巴结肿太，全血细...详细»
- Q:
- A:
肺组织细胞增生症的治疗：由于肺组织细胞增生症是一种少见病并且通常可以有部分患者可以自行缓解，因此有效的治疗方法很难评价到目前为止尚无双盲对照试验来证明何种治...详细»
- Q:
- A:
本病见于成人，以女性居多。最早的表现为皮肤和关节症状，可先后发生或同时发生。1.皮肤所有病人均有皮肤损害，以丘疹和结节为主，质地较硬，呈棕红或淡黄色。常见于...详细»
- Q:
- A:
80%患者在10～20岁时发病，常伴有发烧，10%患者中可出现皮肤损害。皮损多形性，呈淡黄色斑疹，斑片，淡红褐色丘疹，斑块和结节，表面可糜烂和形成溃疡，大多...详细»
- Q:
- A:
您好，你的情况仍不排除腰椎压迫的可能，同时存在外感风寒湿邪的可能您这单纯小腿神经性疼痛，最好是拍个片子看是否腰椎有病变，夜尿增多，是肾脏功能减退的表现，也有...详细»
- Q:
- A:
你好，组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，仅累及肺脏的肺朗格汉斯组织细胞增生症多发生于20～40岁年龄组，无明显性别差异。详细»
- Q:
- A:
你好，多中心性网状组织细胞增生症multicentricreticulo-histiocytosis也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。详细»
- Q:
- A:
你好，良性头部组织细胞增生症，也称为头部丘疹组织细胞增生症及伴有蚯蚓样颗粒的组织细胞增生症。此型属良性，常为自愈性，多见于婴幼儿头面部的分化型组织细胞增生症...详细»
- Q:
- A:
你好，全身性发疹性组织细胞增生症GEH为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1...详细»
- Q:
- A:
你好，是一组由郎格罕细胞为主的组织细胞在单核-巨噬细系统广泛增生浸润为基本病理特征的疾病。本病好发于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴结和皮肤等部位。此种增生可能是...详细»
- Q:
- A:
你好，多中心性网状组织细胞增生症(multicentric reticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。详细»
- Q:
- A:
你好，良性头部组织细胞增生症，也称为头部丘疹组织细胞增生症及伴有蚯蚓样颗粒的组织细胞增生症。此型属良性，常为自愈性，多见于婴幼儿头面部的分化型组织细胞增生症...详细»
- Q:
- A:
你好，组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，仅累及肺脏的肺朗格汉斯组织细胞增生症多发生于20～40岁年龄组，无明显性别差异。详细»
- Q:
- A:
医生建议：这个药物主要是缓解炎症尤其是痔疮或者是其他的炎症导致的发热的情况，细胞增生的话最好是先做一下病理的检查会比较好。详细»
- Q:
- A:
你好，全身性发疹性组织细胞增生症(GEH)为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报...详细»
- Q:
- A:
多中心性网状组织细胞增生症无特效治疗。非甾体类抗炎药可缓解症状。进展期病例应用免疫抑制剂，如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮质激素治疗可使少数病人暂时改善症状。详细»
- Q:
- A:
多中心性网状组织细胞增生症也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。由于本病...详细»
- Q:
- A:
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病80%患者在0～20岁时发病，常伴有发烧，0%患者中可出现皮肤损害。皮损多形性，呈淡黄色斑疹，斑片，淡红褐色丘疹，斑块和结节，...详细»
- Q:
- A:
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全...详细»
- Q:
- A:
多中心性网状组织细胞增生症主要应和类风湿关节炎、脂肪代谢异常、组织细胞增多症及恶性淋巴瘤相鉴别。虽然本病的关节症状和类风湿关节炎在临床上极为相似，但后者很少...详细»
- Q:
- A:
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全...详细»
- Q:
- A:
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病病因不明，可能与EB病毒、疱疹病毒感染及机体细胞免疫损伤有关。详细»
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- A:
多中心性网状组织细胞增生症检查，半数病人有贫血和血沉轻度增快，X线检查，在病变早期，关节间隙增宽，并有少量积液。详细»
- Q:
- A:
多中心性网状组织细胞增生症.皮肤 所有病人均有皮肤损害，以丘疹和结节为主，质地较硬，呈棕红或淡黄色。2.黏膜 半数病人可见黏膜丘疹，以唇和舌部最常见，其...详细»
- Q:
- A:
本病病因还不清楚，约有1/5的病人合并结核，故被认为与结核感染有关，但多数病人无结核灶，结核菌培养为阴性。也有人怀疑与病毒感染有关，但活检组织培养未分离出病...详细»