- Q:
- A:
肌强直性肌病的治疗：肌强直性肌病的治疗：目前尚无有效的治疗方法，仅能对症治疗，可采取：1.虽然体检时出现肌强直，但患者几乎都不受此影响，因此毋须对此进行治疗...详细»
- Q:
- A:
本病起病缓慢，进行性加重，特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主的连续颤动，有时颤动较缓慢，呈波浪式，称为颤搐。上述肌肉连续颤动可持续数分钟至数小时，偶可...详细»
- Q:
- A:
营养不良性肌强直症：诊断检查：实验室营养不良性肌强直症的诊断的主要依据是EMG检查时出现特殊的肌强直电位和摩托车发动样或飞机轰炸样声响。肌活检可见病肌纤维横...详细»
- Q:
- A:
根据患者多为青少年或成人，临床特点为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，伴大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断，肌肉及腓肠神经活检有助鉴...详细»
- Q:
- A:
营养不良性肌强直症的治疗：预防：本病的对症治疗普遍采用膜系统稳定药物，如奎宁类等，已如前述。类固醇激素或促肾上腺皮质激素亦有效，营养不良性肌强直症的治疗常用...详细»
- Q:
- A:
先天性副肌强直症：诊断检查：根据病史、临床表现和强直诱发试验不难诊断。EMG在麻痹期呈电静息，而非麻痹期有肌强直放电，是较好的实验诊断工具。不典型病例可用冷...详细»
- Q:
- A:
肌强直和肌肥大是Thomsen与Becker两型共有的主要表现，Har—per(1979)发现患儿之母妊娠期有半数胎动少或(和)妊娠后期羊水过多，后者与胎儿...详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直的营养不良：鉴别诊断：先天性肌强直的营养不良需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多，如肌强...详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直症：诊断检查：肌电图检查可见肌强直电位。肌肉活检可见肌纤维肥大、ATP酶组化染色Ⅱ型肌纤维中的Ⅱb型肌纤维缺失。根据病史、临床表现多数可做出诊断...详细»
- Q:
- A:
幼年起病。突出表现为寒冷时诱发的肌强直和全身肌无力，进入温暖环境后症状立即改善等特点。一般气温降低尚不影响正常人活动时，患者已出现肌强直和肌力减退，连续收缩...详细»
- Q:
- A:
肌强直性肌病的临床表现：肌强直性营养不良(斯坦纳特病)是男女均可发病的常染色体显性遗传病。既有肌肉无力又有肌肉强直收缩，特别在手。常见眼睑下垂。症状可出现于...详细»
- Q:
- A:
Har-per(1979)发现患儿之母妊娠期有半数胎动少或(和)妊娠后期羊水过多，后者与胎儿吞咽困难有关。新生儿先天性肌强直的营养不良的症状为全身肌张力极低...详细»
- Q:
- A:
你好，泰舒达适用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗（除阿尔茨海默病和其他类型的痴呆），以及下肢慢性阻塞性动脉病所致间歇性跛行。森福罗...详细»
- Q:
- A:
您好！肌强直是帕金森病的典型症状之一，服用盐酸司来吉兰片可以治疗早期帕金森病，也可以与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱翔酶抑制剂合用，这样效果会更好！如有疑...详细»
- Q:
- A:
你好，神经性肌强是指由周围神经病变引起的自发性、连续性、肌肉活动性疾病，是一种少见的慢性、进行性、神经肌肉疾病。本病多见于青少年，男女均可患病，可分为先天性...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性肌强直又称新生期、婴儿型或早发性肌强直的营养不良，或称肌强直的胚胎期发育不良myotonicdysembryoplasia。多数为常染色体显性遗...详细»
- Q:
- A:
你好，Schwartz与Jampel1962首先报告AR遗传同胞2例，故软骨营养不良性肌强直症又名Schwartz-Jampel综合征。详细»
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- A:
你好，Schwartz与Jampel1962首先报告AR遗传同胞2例，故软骨营养不良性肌强直症又名Schwartz-Jampel综合征。详细»
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- A:
医生建议：苯丙氨酯片14.5元一盒，苯丙氨酯片，用于肌肉痉挛、肌强直等肌肉异常紧张、肌肉疼痛和神经痛，也可用于肩颈关节周围炎、风湿性关节炎、韧带损伤、肌腱炎...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性肌强直又称新生期、婴儿型或早发性肌强直的营养不良，或称肌强直的胚胎期发育不良(myotonicdysembryoplasia)。多数为常染色体显...详细»
- Q:
- A:
医生建议：这个情况，必须要了解到是在什么情况下吃盐酸硫必利片？出现这些不良反应，建议暂时停药！因不了解你的病情，请找给你开药的医生再具体咨询一下，事关紧要，...详细»
- Q:
- A:
先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。l886年Eullenberg首先发现一个家系6代29名患者，故又称Eulenberg病。国内已有近百例报告...详细»
- Q:
- A:
你好，神经性肌强是指由周围神经病变引起的自发性、连续性、肌肉活动性疾病，是一种少见的慢性、进行性、神经肌肉疾病。本病多见于青少年，男女均可患病，可分为先天性...详细»
- Q:
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你好，神经性肌强直的检查诊断：根据患者多为青、少年及成人，临床表现主要为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，并常出大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性...详细»
- Q:
- A:
你好，神经性肌强直的治疗：文献报告服用卡马西平或苯妥英多能控制症状，但须较长时间服用，以免症状反复。详细»
- Q:
- A:
你好，神经性肌强直的检查诊断：根据患者多为青、少年及成人，临床表现主要为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，并常出大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性...详细»
- Q:
- A:
你好，神经性肌强直又称Isaacs 综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐等名称。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史。起病缓慢，...详细»
- Q:
- A:
你好，神经性肌强直的病因：相关病因尚未完全明确。有文献认为，可能由于不同病因引起的神经肌肉接头近侧部分的周围神经病变所致。详细»
- Q:
- A:
你好，神经性肌强直的病因：相关病因尚未完全明确。有文献认为，可能由于不同病因引起的神经肌肉接头近侧部分的周围神经病变所致。详细»
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你好，神经性肌强直又称Isaacs 综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐等名称。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史。起病缓慢，...详细»
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- A:
你好，神经性肌强直的症状表现：起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。有时颤动较缓慢，几呈波浪式，称为颤搐。上述肌肉连续颤...详细»
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- A:
先天性副肌强直症是指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直...详细»
- Q:
- A:
软骨营养不良性肌强直症检查，建议最好肌活检，可以明确的。详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直症病因，是一种骨骼肌离子通道病。系因位于染色体7q32部位编码该离子通道的基因突变所致。详细»
- Q:
- A:
先天性副肌强直症系常染色体显性遗传性疾病，目前已明确是骨骼肌的钠通道病，其致病基因位于17q23.1～25.3的SCN4A(编码骨骼肌钠通道的α亚单位)，基...详细»
- Q:
- A:
软骨营养不良性肌强直症首先报告AR遗传同胞2例，故软骨营养不良性肌强直症又名Schwartz-Jampel综合征。详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直的营养不良症状为全身肌张极低，而肌弱，吸吮困难，上唇中部呈倒“V”型。严重的呼吸困难延续数天，甚致不能存活;主要是肋间肌和隔肌受累，肺发育不良及...详细»