- Q:
- A:
怀孕期间想要避免基因突变，就要针对导致基因的原因来采取措施。一般导致基因突变的原因来自外界因素，比如抽烟喝酒，接触放射线以及化学物质和药品，病毒感染等。所以...详细»
- Q:
- A:
基因突变是指由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，癌症的产生不只是一个基因突变的结果，而是多个基因突变积累的结。甲状腺癌的发...详细»
- Q:
- A:
正常的处女膜是位于阴道外口和会阴的交界处，比较常见的有孔型，半月型，如果完全没有什么孔隙，属于处女膜闭锁，是女性生殖器发育异常中比较常见的类型，出现这种情况...详细»
- Q:
- A:
患者你好，基因突变会影响智力及听力发育，导致色盲、夜盲症等，如果基因突变不是很严重的话，不会影响到正常的生活和交际，父母们可以不必过分的担心。但是如果严重，...详细»
- Q:
- A:
基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变。基因虽然十分稳定、即细胞...详细»
- Q:
- A:
基因突变的产生，是在一定的外界环境条件或生物内部因素作用下，DNA在复制过程中发生偶然差错，使个别碱基发生缺失、增添、代换，因而改变遗传信息，形成基因突变。详细»
- Q:
- A:
你好，对于正常的血小板是100-300之间的，你目前的血小板的数值不是很高的，考虑可能是应激性增高而引起的不适的症状的，一般是不需要处理的，对于你目前出现的...详细»
- Q:
- A:
两类人群需要做BRCA1/2基因突变检测：1、无家族史的人群：小于50岁时诊断为乳癌；任何年龄的卵巢癌及双侧乳癌患者；同时被诊断为卵巢癌和乳腺癌患者；2、有...详细»
- Q:
- A:
耳聋基因突变没有治愈的办法，只能是考虑助听器或人工耳蜗治疗，是可以改善听力的。多休息,避免熬夜,适当多吃一些豆制品及蔬菜、瓜果等。详细»
- Q:
- A:
BRCA1/2基因在普通人群中发生突变的比率很低，但是国外最近几年的科学研究显示，美国女性乳腺癌患者中，BRCA1的突变率在美国西班牙裔人中最高，达3.5%...详细»
- Q:
- A:
你好，基因突变癫痫可以治愈的，但是比较难治愈。所以必须加强对患者日常生活的管理，保证患儿养成良好的生活规律及饮食习惯，避免过饱、过度疲劳、睡眠不足和情绪激动...详细»
- Q:
- A:
你好，基因突变能做试管婴儿，试管婴儿成功，后期还会有费用，也就是后期治疗。这就取决于治疗的周期数，越早成功总费用就越低。所以，开始不能确定具体的费用，首先对...详细»
- Q:
- A:
您好，a地中海贫血不会因为基因突变，因为变异的几率很小很小，现在都是遗传。地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋...详细»
- Q:
- A:
您孩子的情况可以先试试药物治疗的，常用的盐酸坦索罗辛缓释胶囊、五淋化石丸、诺氟沙星胶囊等药物都是可以的，如果药物效果不佳就需要做手术的。详细»
- Q:
- A:
您好，可能是轻度β地贫。βE应该是指HbE，一种变种血红蛋白。但是要结合血红蛋白电泳的结果来分析，HbE应该在电泳上有明显的表现。“16个常见位点未见突变”...详细»
- Q:
- A:
你好，有可能是由于基因突变引起染色体变异，导致生殖器官发育畸形。但是，并不是绝对的，你曾经处女膜闭锁，现在你的女儿也是这样，有可能是遗传基因导致的，所以，建...详细»
- Q:
- A:
你好，白化病的话，并不是通过基因突变引起的，而是一种遗传性疾病，主要是由于络氨酸酶缺乏，或者是功能减退引起的一种，以皮肤和附属器官色素缺乏，或者是合成障碍而...详细»
- Q:
- A:
就目前你说的半乳糖血症不是基因的突变，此病多是常染色体隐性遗传导致的遗传性疾病，目前如果孩子发病的话，这种情况下多是由于父母亲多携带隐性基因导致的，此孩子的...详细»
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿症是由于肝脏中苯丙氨酸羟化酶或者合成辅酶四氢生物喋呤的相关酶缺乏或者活性低下，导致导致苯丙氨酸代谢障碍，苯丙氨酸及其中间代谢产物，旁路代谢产物...详细»
- Q:
- A:
- Q:
- A:
不是的。马蹄肾是指两侧肾的上极或下极在脊柱大血管前相互融合在一起，形成“马蹄铁”形的先天性肾畸形。多发生在胎儿早期（第4～7周），上极融合大多发生较迟，约在...详细»
- Q:
- A:
你好，子宫肌瘤不是基因突变，基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象从分子水平上看、基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变...详细»
- Q:
- A:
你好，你说的是肺癌骨转移了，这个是需要注意休息，加强运动锻炼的，注意不能喝酒吃刺激性食物，需要增强免疫力，对症治疗的。详细»
- Q:
- A:
本病在临床上可分为两型。1.婴儿型患儿多数在3～6个月时发病，首发症状以易激若、阵哭、淡漠或呕吐等喂养困难为主，多数伴有营养不良;病情发展迅速，很快即出现进...详细»
- Q:
- A:
实验室检查：脑脊液中蛋白质含量异常增高;神经传导速率降低;典型的症状为临床诊断提供参考。检测患者血白细胞及血清培养的成纤维细胞中半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶活...详细»
- Q:
- A:
线粒体基因突变糖尿病：临床表现特点本病的临床特点有①母系遗传;即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率...详细»
- Q:
- A:
你好，这个是不是癌症。需要活检病理确诊。需要确诊病因以后制定治疗方法。早期手术治疗有帮助。不需要担心。详细»
- Q:
- A:
您好，b地中海贫血是基因突变导致的，因为编码β珠蛋白的基因突变，少数为基因缺失引起该类型的地中海贫血。祝您健康。详细»
- Q:
- A:
你好，这个不能排除有遗传性。建议还是定期复查看看。目前没有特殊治疗方法。详细»
- Q:
- A:
你好，这个如果化疗效果不好需要进一步粒子植入有帮助。这个情况下需要遵医嘱对症治疗。一般基因突变目前没有特殊治疗方法。详细»
- Q:
- A:
你好，这个不能排除有遗传性或者DNA 的改变。目前的情况下需要积极检查和注意是不是有其他异常。不需要担心。不是器质性疾病不需要担心和治疗、详细»
- Q:
- A:
您好，两类人群需要做BRCA1/2基因突变检测：1、无家族史的人群：小于50岁时诊断为乳癌；任何年龄的卵巢癌及双侧乳癌患者；同时被诊断为卵巢癌和乳腺癌患者；...详细»
- Q:
- A:
您好，两类人群需要做BRCA1/2基因突变检测：1、无家族史的人群：小于50岁时诊断为乳癌；任何年龄的卵巢癌及双侧乳癌患者；同时被诊断为卵巢癌和乳腺癌患者；...详细»
- Q:
- A:
白癜风是由于后天性黑色素脱失造成的色素性皮肤病，不是由基因突变引起的。开始无自觉的局部皮肤变白，逐渐扩大，境界清晰，表面光滑，无脱屑。白癜风的病因有几十种，...详细»
- Q:
- A:
您好，BRCA1/2基因突变和乳腺癌并不是划等号的，因此BRCA1/2基因突变并不一定都会导致乳腺癌风险大增的。详细»
- Q:
- A:
您好，BRCA1/2基因突变和乳腺癌并不是划等号的，因此BRCA1/2基因突变并不一定都会导致乳腺癌风险大增的。详细»
- Q:
- A:
您好，BRCA1/2基因在普通人群中发生突变的比率很低，但是国外最近几年的科学研究显示，美国女性乳腺癌患者中，BRCA1的突变率在美国西班牙裔人中最高，达3...详细»
- Q:
- A:
您好，BRCA1/2基因在普通人群中发生突变的比率很低，但是国外最近几年的科学研究显示，美国女性乳腺癌患者中，BRCA1的突变率在美国西班牙裔人中最高，达3...详细»
- Q:
- A:
你好：结肠癌不是基因突变。癌症，医学术语亦称恶性肿瘤，中医学中称岩，为由控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。癌细胞除了生长失控外，还会局部侵入周遭正常组织...详细»
- Q:
- A:
你好：结肠癌不是基因突变。癌症，医学术语亦称恶性肿瘤，中医学中称岩，为由控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。癌细胞除了生长失控外，还会局部侵入周遭正常组织...详细»
- Q:
- A:
你好，白血病是基因突变导致的，ＮＯＴＣＨ1的基因如果发生突变，它会变得过度活跃。大约60％的Ｔ细胞急性淋巴白血病肿瘤中都会发现这种突变基因。在这种疾病中Ｔ细...详细»
- Q:
- A:
你好：测定结直肠癌及癌旁组织Ki-ras基因的突变率：有助于了解肿瘤恶性程度，为预测其预后提供参加，ras基因存在不少人类肿瘤，为一潜在的肿瘤标志，单个点突...详细»
- Q:
- A:
你好，这个是基因突变引起的失明目前没有特殊治疗方法。这个情况下需要进一步三级甲医院检查。应该是无法治疗的。详细»
- Q:
- A:
白癜风虽是一种常见皮肤病症，但是因其病因复杂，易诊断、难治疗，被世界卫生组织列为十大皮肤顽症之一。白癜风致病因素多元化，且诱发因素种类繁多。它的发生不分年龄...详细»
- Q:
- A:
克拉伯病1.婴儿出生时正常，出生后数周至数个月内(多在3个月内，10%在1岁后)发病；其共同特点为，患儿极易兴奋、受惊，无诱因频繁哭叫，全身僵硬，无故发热、...详细»
- Q:
- A:
克拉伯病为常染色体隐性遗传，突变基因位于14p。患儿基因缺陷，体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积而发病。详细»