- Q:
- A:
你好，常染色体隐性遗传鱼鳞病会遗传。对于常染色体隐性遗传的鱼鳞病，夫妻双方都未患病，孩子却是鱼鳞病，而且比较严重。这个情况下，如果我们能够通过一些检查手段确...详细 »
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- A:
常染色体异常综合征：鉴别诊断：性染色体异常综合征新生儿的性染色体异常总发生率为25/1000。常染色体异常综合征的诊断下最常见的类型为47，XYY;47.X...详细 »
- Q:
- A:
常染色体显性遗传病：遗传病的种类大致可分为四类：⑴单基因病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传性脑动脉病：1.脑病出现较早，多见于20～40岁，10～20岁即出现脱发，在脑症状前后出现腰痛。首发症状多为步行障碍及一侧下肢无力，或以性格...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传多囊肾的分型：Blyth和Ockenden将RPK分为四型：胎儿型、新生儿型、婴儿型、少年型，所有病人均伴有不同程度的肝纤维化。肾脏巨大，切...详细 »
- Q:
- A:
常染色体显性遗传病：目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。...详细 »
- Q:
- A:
常染色体显性遗传多囊肾的治疗：常染色体显性遗传多囊肾的治疗：男性患者的肾脏较女性更易受损害，亦更早发生高血压和肾功能不全，高血压引起肾脏受损并致心脏病，亦有...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传的SCID的治疗：为防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品应用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。应用骨髓移植进行免...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传病：目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。...详细 »
- Q:
- A:
常染色体显性遗传多囊肾的临床表现：由于发病年龄、程度和过程不一致，所以临床表现有所不同。新生儿多表现为巨肾，疾病严重时可发生呼吸抑制，1岁以后发病的小孩其症...详细 »
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- A:
常染色体隐性遗传病：遗传病的种类大致可分为四类：⑴单基因病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、...详细 »
- Q:
- A:
常染色体异常综合征的食疗：宜常染色体异常综合征患者多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。研究表明，每周至少吃一顿鱼特别是三文鱼...详细 »
- Q:
- A:
常染色体显性遗传多囊肾的诊断检查：此型多囊肾发展到一定程度，其诊断较易，腹部平片示肾影增大，外形不规则;静脉尿路造影示肾盏变形延长，双肾肿大;B超检查双肾为...详细 »
- Q:
- A:
常染色体显性遗传病的治疗：基因治疗是一种根本的、有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传病的治疗：基因治疗是一种根本的、有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂...详细 »
- Q:
- A:
属于常染色体显性遗传病，主要是心肌细胞蛋白合成增多和体积增大为特征，受多个基因影响，遗传是有概率的，不是一定百分之百遗传到下一代，建议去医院做个B超心脏的，...详细 »
- Q:
- A:
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，同时又是先天性氨基酸代谢障碍病。患儿体内带有来自父母双方的致病基因，影响体内苯丙氨酸羟化酶的活性，从而导致苯丙氨酸的蓄积...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传性多囊肾是一种常染色体隐性遗传病，常导致儿童肾功能衰竭.目前没有治疗常染色体隐性遗传多囊肾的有效方法。目前最好的方法就是可以进行多囊肾去顶手...详细 »
- Q:
- A:
常染色体有显性遗传病的类型主要是包括结肠息肉、心动过速、红细胞增多、高脂蛋白血症或者周期性麻痹、先天性肌强直等。这些疾病还分为原发性以及继发性的，另外一些疾...详细 »
- Q:
- A:
这种遗传病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色体显性基因上，这种疾病以后有百分之五十的可能性会遗传给后代。父母一方患有常染色体显性遗传病，那么将有一半的后代...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传是指致病基因在23对常染色体上，是一种隐形基因，如果只带有一个致病基因时是属于携带者，不会发病。如果父母双方均携带致病基因时，那么后代才会发...详细 »
- Q:
- A:
可以根据显性或者显隐性进行判断常染色体遗传。由于X染色体是性染色体，所以X染色体遗传与性别有关。如果是显性，看男性患者女儿以及母亲，如果都有病就是伴性遗传，...详细 »
- Q:
- A:
可以根据患者的遗传特性来判断是否是常染色体遗传。比如存在常染色体遗传疾病的患者，致病原因是体内的1-22组常染色体，有可能父母双方都不会出现遗传疾病，但是孩...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性传染病属于常见病，包括了地中海贫血、白化病、肝豆状核变性病、半乳糖血症、苯丙酮尿症、糖原贮积症、血r球蛋白缺乏症、镰刀型红细胞贫血等。常染色体隐...详细 »