- Q:
- A:
你好,通过你的描述,一般是可以做注意优生优育五项检查,再就是可以做注意孕期检查和注意营养的全面补充,一般是可以预防的!再就是注意孕期的补钙做对症治疗!建议定...详细 »
- Q:
- A:
你好,考虑还是喉软骨发育不良引起的症状。需要积极服用药物对症治疗。一般情况下服用药物维D钙颗粒有帮助。也可以服用小儿鱼肝油滴剂比较好。详细 »
- Q:
- A:
Nager头面骨发育不全的诊断鉴别:(一)Treacher-Collins综合征,呈AD遗传。又称颌面骨发育不全(mandibulofacial dysos...详细 »
- Q:
- A:
先天性锁颅骨发育不全的诊断:头面部的典型畸形及X线片所见,很容易做出诊断。X线片可见单侧或双侧锁骨部分或全部缺如,颅骨骨化不全,前囟门大,颅骨缝未闭,有时胸...详细 »
- Q:
- A:
你好,Nager头面骨发育不全的检查诊断:具有Treacher-Collins综合征特征,但有肢体畸形,桡骨缺如,桡尺骨联接,拇指畸形。详细 »
- Q:
- A:
你好,Nager头面骨发育不全的鉴别诊断:与Treacher-Collins综合征、Wildervanck—Smith综合征、Goldenhar综合征相鉴别...详细 »
- Q:
- A:
没有实验室检查可以测出软骨发育不全,不过通过X线片及软骨病理活检一般可明确诊断软骨发育不全。患者X线表现为:颅盖大,前额突出,顶骨及枕骨亦较隆突,但颅底短小...详细 »
- Q:
- A:
你好,颌面骨发育不全的鉴别诊断:颌面骨发育不全综合征需要和下面疾病鉴别:Nager头面骨发育不全,遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wilderva...详细 »
- Q:
- A:
你好,颌面骨发育不全的检查诊断:颌面骨发育不全综合征需要和下面疾病鉴别:Nager头面骨发育不全,遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wilderva...详细 »
- Q:
- A:
软骨发育不全又称胎儿型软骨营养障碍、软骨营养障碍性侏儒等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力...详细 »
- Q:
- A:
你好,遗传性家族性颅面骨发育不全的诊断:Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛;Meckel综合征又为dysencephalia ...详细 »
- Q:
- A:
你好,遗传性家族性颅面骨发育不全的检查:对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因,产前注意母体健康,减少感染、营养缺乏及各系统疾病,使胎儿少受不良影响。防止分娩...详细 »
- Q:
- A:
你好,做的时候你就应该问问医生,不然谁还比医生更专业啊,你有空带宝宝去看看儿科医生,详细 »
- Q:
- A:
你好,软骨发育不全, 是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。这个疾病是极难治疗的,这个医院虽然不错,...详细 »
- Q:
- A:
鉴别诊断:Crouzon综合征需要和下面疾病鉴别:一、Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛(ag—enesisofcorpusc...详细 »
- Q:
- A:
一、检查本病主要是进行X线检查,有学者按有无遗传学关系及症状的轻重不同分为三类:1、第一类为标准型::有家族遗传关系,颅骨、锁骨、骨盆等均受累。其X线表现典...详细 »
- Q:
- A:
软骨发育不全:诊断检查:一、临床症状侏儒:是最常见的体征。出生时即可看到其躯干长度正常而肢体较短。随着年龄的增长,畸形就更显著。头颅不对称增大,头大而圆,呈...详细 »
- Q:
- A:
Nager头面骨发育不全的鉴别诊断:(一)Treacher-Collins综合征呈AD遗传。又称颌面骨发育不全(mandibulofacialdysosto...详细 »
- Q:
- A:
软骨发育不全是可通过X光检查来确定的。X线检查其表现主要有:颅盖大,前额突出,顶骨及枕骨亦较隆突,长骨变短,椎体厚度减少,骨盆狭窄等。详细 »
- Q:
- A:
判断软骨发育不全你可观察四肢短小与躯干长短是否成比例,如果呈软骨发育不全性侏儒形,即头大、鼻塌、下颌及前额突出、颈短,臀部后突、腰前凸,骨盆前倾。手指呈车福...详细 »
- Q:
- A:
颌面骨发育不全检查方面,主要可以往口腔科进行确诊,同时配合头颅ct的方法进行影像学的检查,存在局部结构生长的异常问题。不排除有先天性的原因有关,或者由于后天...详细 »