颅狭症遗传与传染
- Q:
- A:
可能恢复正常。早期手术可使脑功能障碍避免发生或减轻。若能及时合理地手术治疗，多数病人预后满意，其神经功能障碍及头颅畸形得到改善，故手术效果与手术方式有很大关...详细 »
- Q:
- A:
患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的患者可有智力低下，晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分患者可因大脑皮质萎缩...详细 »
- Q:
- A:
不是。出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅...详细 »
- Q:
- A:
需要手术。而且在2岁前手术效果更好。手术死亡率2.5%，治愈率70%。详细 »
- Q:
- A:
颅狭症的临床表现主要为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合，使颅骨生长受到限制，阻碍了脑的发育，从而产生了颅内压增高。详细 »
- Q:
- A:
尖头畸形，又称塔状颅，较常见，颅底受压下陷，眼眶变浅，眼球突出，鼻旁窦发育不良。由于脑组织向垂直方向伸展，而致头颅上下径增加，真性尖头畸形伴手或足并指/趾畸...详细 »
- Q:
- A:
颅狭窄症的治疗：治疗对于尖头畸形和扁头畸形，以及伴有明显颅内压增高征象的其它类型，均应及早(出生后1一3月间)施行手术治疗。可按骨缝闭合的方向将颅骨直线切开...详细 »
- Q:
- A:
颅狭症的治疗：手术治疗是惟一有效的方法。手术的主要目的是为了通过骨缝再造或颅骨切开重新建立新的骨沟，使颅腔有所增大，以保证大脑的正常发育。手术时间理论上越早...详细 »