- Q:
- A:
先天性斜颈就是指患者出生之后就有斜颈的症状，这些患者一般发生在婴幼儿身上，在刚刚出生的时候可能会不太明显，但是随着婴儿月份的增长，一般父母会发现婴儿老是朝一...详细»
- Q:
- A:
先天性肌张力不全症主要是由于先天的因素导致，产生有神经系统方面的异常问题，从而导致的这种肌张力异常的现象，容易导致有后期运动功能障碍的问题，比如肌肉关节活动...详细»
- Q:
- A:
先天性肌肉强直是一种遗传基因突变所引起的骨骼肌方面的疾病。患者在这段期间会出现肌强直、肌肥大的情况。这种症状主要在眼睑、舌和肢体近端肌肉中比较高发。这种情况...详细»
- Q:
- A:
出现有先天性肌萎缩的问题，主要考虑是由于本身存在有神经方面的功能障碍导致的这种现象，要彻底治愈过来比较困难。主要可以考虑通过营养神经的药物，配合针灸理疗电刺...详细»
- Q:
- A:
先天性肌性斜颈是骨科比较常见的疾病。是指患者颈部向一侧倾斜的畸形。这多是由于生产时导致的胸锁乳突肌的损伤。如果是小儿先天性肌性斜颈，要及早进行手法矫正治疗，...详细»
- Q:
- A:
先天性肌萎缩的患者如果治疗不及时，可能会诱发出现一系列的并发症。这个时候患者可能会出现运动神经元病、外伤性肌萎缩、肌强直、多发性肌炎、硬皮病、遗传性共济失调...详细»
- Q:
- A:
先天性肌肉萎缩，常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，这情况最好及时检查，结合医生对症治疗，可以结合医生服用营养神经的...详细»
- Q:
- A:
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复，恢复是需要时间的，不能太着急，这样反而不...详细»
- Q:
- A:
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复，恢复是需要时间的，不能太着急，这样反而不...详细»
- Q:
- A:
您好，根据您的描述，先天性肌肉萎缩，认为是比较严重的疾病，认为与遗传有密切的关系，最常见的是肌营养不良症，所以出现了这个情况，会出现了肌肉无力，肌肉萎缩，严...详细»
- Q:
- A:
您好：先天性肌张力障碍是由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势。建议您去神经内科就诊，该病没有什么...详细»
- Q:
- A:
您好，结合你的病史，双下肢无力，诊断不明确，有很多原因都可以导致。例如重症肌无力，格林巴利综合症，脊髓炎，低钾血症，肌营养不良等。意见建议：你可以到医院里做...详细»
- Q:
- A:
临床甚难鉴别，因先天性肌病的表现类似，全身松软，都有婴儿低肌张力综合征(f1oopyinfantsyndrome)，或稍后出现肌力减退，限于近端或远端，或遍...详细»
- Q:
- A:
肌强直和肌肥大是Thomsen与Becker两型共有的主要表现，Har—per(1979)发现患儿之母妊娠期有半数胎动少或(和)妊娠后期羊水过多，后者与胎儿...详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直的营养不良：鉴别诊断：先天性肌强直的营养不良需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多，如肌强...详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直症：诊断检查：肌电图检查可见肌强直电位。肌肉活检可见肌纤维肥大、ATP酶组化染色Ⅱ型肌纤维中的Ⅱb型肌纤维缺失。根据病史、临床表现多数可做出诊断...详细»
- Q:
- A:
本病征无性别差异，大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力，以近端肌肉受累重于远端，下肢重于上肢，不能抬头是最早引起家长和医生重视的表现，其运动发育较迟缓，行走...详细»
- Q:
- A:
Har-per(1979)发现患儿之母妊娠期有半数胎动少或(和)妊娠后期羊水过多，后者与胎儿吞咽困难有关。新生儿先天性肌强直的营养不良的症状为全身肌张力极低...详细»
- Q:
- A:
今天性肌萎缩确实是很难治疗的，不过这种情况配合活血化瘀的中药和理疗治疗的措施，也可以在一定程度上得到缓解的。详细»
- Q:
- A:
你好，先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症benigncongenitalhypotonia;因最早是oppenheim1900发现的...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性肌强直又称新生期、婴儿型或早发性肌强直的营养不良，或称肌强直的胚胎期发育不良myotonicdysembryoplasia。多数为常染色体显性遗...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性肌弛缓综合征包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症，又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征...详细»
- Q:
- A:
先天性肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营...详细»
- Q:
- A:
先天性肌萎缩的并发症主要有运动神经元病、重症肌无、进行性肌营养不良症、脊髓空洞症、偏侧面肌萎缩、小儿麻痹后遗症、周围神经病变、格林巴利后遗症、外伤性肌萎缩、...详细»
- Q:
- A:
先天性肌肉萎缩治疗上是有一定困难的，建议进行治疗，治疗治疗肌肉萎缩应辨别虚损脏腑，以扶正为主兼顾祛邪，佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。扶正以健脾益肾为...详细»
- Q:
- A:
神经源性肌肉萎缩症常常出现肌束颤动，常常是因下运动神经元及其损害所致，前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感...详细»
- Q:
- A:
劳逸结合，不要强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因为骨骼肌疲劳，不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的修复和再生。合理调配饮食结构,先天性肌肉萎缩患者要高能量、...详细»
- Q:
- A:
神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动员病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性肌强直又称新生期、婴儿型或早发性肌强直的营养不良，或称肌强直的胚胎期发育不良(myotonicdysembryoplasia)。多数为常染色体显...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症(benigncongenitalhypotonia);因最早是oppenheim(1900...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性肌弛缓综合征包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症，又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征...详细»
- Q:
- A:
你好，一般比较缓慢，头部不随意的向一侧旋转，颈部则向另一侧屈曲，睡眠中完全消失的一种疾病，建议可以采取中西医结合的方法治疗，如应用西药和中药、针灸的调理治疗...详细»
- Q:
- A:
你好，是这样的，对于这类疾病的确是需要去医院骨科检查，不过也要清楚，对于先天性疾病的治疗，可能涉及的并不单一的一个科室，必要时是需要考虑联合会诊的。详细»
- Q:
- A:
你好，这个疾病不好治疗，没有什么根治的办法。目前的治疗。包括局部按摩，针灸，改善循环。营养肌肉的治疗。也仅仅是辅助治疗。多活动。详细»
- Q:
- A:
你好，这个疾病不好治疗，没有什么根治的办法。目前的治疗。包括局部按摩，针灸，改善循环。营养肌肉的治疗。也仅仅是辅助治疗。多活动。详细»
- Q:
- A:
你好，对于先天性疾病，也的确难以治疗的，一定要注意这个事情，最好是能够提前预防一下，看身体条件如何，尽量的提高身体条件，以及体质，这样可以避免发作，还有就是...详细»
- Q:
- A:
先天性肌病的症状临床甚难鉴别，因先天性肌病的表现类似，全身松软，都有婴儿低肌张力综合征(f1oopy infantsyndrome)，或稍后出现肌力减退，限...详细»
- Q:
- A:
约半数有遗传因素，可为AD，AR或XR遗传。Bethlem(1987)称，先天性肌病共约20种，先天性肌病的病因不明。详细»
- Q:
- A:
先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症，因最早是oppenheim(1900)发现的，故又名oppenheim病。晚近文献已废弃此病名称...详细»
- Q:
- A:
先天性肌张力不全症症状，妊娠期胎动微弱，出生后横纹肌张力减低，先天性肌张力不全症的表现为运动机能发育迟缓，但无肌萎缩。详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直症病因，是一种骨骼肌离子通道病。系因位于染色体7q32部位编码该离子通道的基因突变所致。详细»