- Q:
- A:
您好，先天性肌萎缩常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。先天性肌萎缩常表现为肩胛带肌和...详细 »
- Q:
- A:
您好，先天性肌萎缩常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。先天性肌萎缩常表现为肩胛带肌和...详细 »
- Q:
- A:
你好：对于宝宝的斜颈是分为两种的，一个是骨性的斜颈，这个是需要手术治疗，按摩是没有什么效果。1.如果是肌性斜颈是可以通过按摩进行治疗。具体是可以到医院的小儿...详细 »
- Q:
- A:
先天性肌强直是由位于染色体7q35的氯离子通道（chloride channel，CLCN1）基因突变所致。该基因编码的骨骼肌电压门控性氯离子通道蛋白，是一...详细 »
- Q:
- A:
神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动员病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛...详细 »
- Q:
- A:
你好，病因不明，患者应及时到医院就诊，对症下药。平时注意多喝水、多休息。详细 »
- Q:
- A:
你好，先天性肌肉缺如是一种发育性畸形，其特点是因某块肌肉缺如后所表现的功能障碍。详细 »
- Q:
- A:
你好，本病征为常染色体显性遗传或隐性遗传，原因不明。发病机制可能为神经肌肉接合处乙酰胆碱产生过多，病理上可见肌肉苍白和肥大，肌肉中肌纤维及肌质增多，一般认为...详细 »
- Q:
- A:
小儿良性先天性肌弛缓综合征病因尚不清楚，可能与遗传有关。同一家庭出现先天性肌弛缓综合征和进行性脊髓性肌萎缩这两种病例，支持与遗传有关这一观点。详细 »
- Q:
- A:
小儿良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症，又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征等。本病属先天性肌弛缓综合征中的一种较为良性的类型，出生后...详细 »
- Q:
- A:
先天性肌性斜颈的发生原因仍不清楚。但有以下几种学说：1.创伤学说：生后或生后两周内可扪及颈部包块，与臀位产或使用产钳等因素有关。但有些剖腹产的新生儿也可发生...详细 »
- Q:
- A:
先天性斜颈系指出生后即发现颈部向一侧倾斜的畸形，其中因肌肉病变所致者称之为肌源性斜颈；因骨骼发育畸形所致者称之为骨源性斜颈。先天性斜颈的真正原因至今仍不明了...详细 »
- Q:
- A:
先天性肌张力不全症发病机理不明，先天性肌张力不全症的病因是AR遗传。详细 »
- Q:
- A:
先天性肌性斜颈原因是胸锁乳突肌的纤维化引起挛缩与变短。但引起此肌纤维化的真正原因还不清楚。可能的因素有产伤，局部缺血，静脉闭塞，宫内姿势不良、遗传，生长停滞...详细 »
- Q:
- A:
先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症，因最早是oppenheim(1900)发现的，故又名oppenheim病。晚近文献已废弃此病名称...详细 »
- Q:
- A:
先天性肌强直症是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性遗传和隐性遗传两型。 详细 »
- Q:
- A:
先天性肌强直的营养不良又称新生期、婴儿型或早发性肌强直的营养不良，或称肌强直的胚胎期发育不良。幸存者多有畸形足或其他挛缩与畸形，乃致先天性肌发育不良或称先天...详细 »
- Q:
- A:
先天性肌强直的营养不良病因为AD遗传。Harper强调，患儿之母96%有营养不良性肌强直症。详细 »
- Q:
- A:
先天性肌性斜颈一般指先天性肌性斜颈，由一侧胸锁乳突肌挛缩造成头向一侧偏斜的病症。详细 »
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- A:
先天性肌强直症病因，是一种骨骼肌离子通道病。系因位于染色体7q32部位编码该离子通道的基因突变所致。详细 »
- Q:
- A:
约半数有遗传因素，可为AD，AR或XR遗传。Bethlem(1987)称，先天性肌病共约20种，先天性肌病的病因不明。详细 »
- Q:
- A:
神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动员病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛...详细 »
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- A:
您好，根据您的描述，先天性肌肉萎缩，认为是比较严重的疾病，认为与遗传有密切的关系，最常见的是肌营养不良症，所以出现了这个情况，会出现了肌肉无力，肌肉萎缩，严...详细 »
- Q:
- A:
先天性肌肉萎缩，常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，这情况最好及时检查，结合医生对症治疗，可以结合医生服用营养神经的...详细 »