- Q:
- A:
由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢,无论nDNA或mtDNA单独缺陷或二者均同时受累,临床出现症状往往是全身性的,只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临...详细 »
- Q:
- A:
由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢,无论nDNA或mtDNA单独缺陷或二者均同时受累,临床出现症状往往是全身性的,只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临...详细 »
- Q:
- A:
你好，对于线粒体疾病，目前尚无特别有效的治疗措施。一般可采用：辅酶Q10，肌内注射或口服。大剂量B族维生素，如维生素Bl、维生素B2、维生素B6等可改善症状...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病多于3—11岁起病，患儿在婴儿时期正常.以后多有身材矮小和惊厥，有卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲，随病程进展可有智低下。其他临床表现有呕吐...详细 »
- Q:
- A:
线粒体脑肌病的肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等...详细 »
- Q:
- A:
线粒体病临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即感疲乏，常伴肌肉酸痛及压痛，肌萎缩少见。详细 »
- Q:
- A:
你好根据你的描述最好是去脑科医院治疗这种病到当地就可以的详细 »
- Q:
- A:
首先得过乙肝的患者是可以完全康复的，但是有乙肝病毒的同时体内也是可以有抗体的，也就是说您体内虽然有抗体但也是有可能有乙肝病毒的。若乙肝病毒仍然存在，是可以通...详细 »
- Q:
- A:
线粒体脑肌病主要包括３种综合征：Ｋｅａｒｎｓ－Ｓｓｙｒｅ综合,肌阵挛性癫痫与破损性红肌纤维病和线粒体脑肌病,乳酸中毒,中风样发作综合征.它们均与线粒体ＤＮＡ...详细 »
- Q:
- A:
一般来说，线粒体脑肌病患者的症状，由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢,无论nDNA或mtDNA单独缺陷或二者均同时受累,临床出现症状往往是全身性的,只...详细 »
- Q:
- A:
一般来说，线粒体脑肌病患者的症状，由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢,无论nDNA或mtDNA单独缺陷或二者均同时受累,临床出现症状往往是全身性的,只...详细 »
- Q:
- A:
临床表现特点本病的临床特点有母系遗传，即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率变异较大。临床表现少散呈...详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病以侵犯骨骼肌为主的综合征其特点是骨骼肌极度不耐受疲劳，可发作性起病，也可渐进性起病，首发症状为双下肢或四肢无。病程中均出现四肢乏，多于运动...详细 »
- Q:
- A:
1.线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)：多在20岁时起病，也有儿童及中年起病，男女均受累，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即...详细 »
- Q:
- A:
临床表现因酶缺乏种类而异，最主要的综合征有下列数种。(一)分型线粒体肌病按其主要受累部位及临床经过可分为：以侵犯骨骼肌为主的综合征;以侵犯中枢神经为主的综合...详细 »
- Q:
- A:
线粒体基因突变糖尿病：临床表现特点本病的临床特点有①母系遗传;即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率...详细 »
- Q:
- A:
(一)线粒体脑病伴乳酸酸中毒与卒中遗传性线粒体脑肌病多于3—11岁起病，患儿在婴儿时期正常.以后多有身材矮小和惊厥，有卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲，随病程...详细 »
- Q:
- A:
①慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)首发症状为眼院下垂，全眼外肌瘫痪，双侧对称或不对称，伴有复视。②Kearns—Say—re综合征(KSS)主要发现为20岁...详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病的晚期会出现眼外肌麻痹，卒中，癫痫反复发作，肌阵挛等症状的，对于身体健康以及正常的生活影响极大，在治疗上也是会出现困难的，一定要注意这个事情，具体...详细 »
- Q:
- A:
线粒体脑肌病是由于遗传基因缺陷引起的，运动不耐受、小脑共济失调、眼外肌麻痹等是该疾病比较多见的症状。该疾病发现后需要及时进行治疗，若一直长期不处理是会对肌肉...详细 »
- Q:
- A:
引起线粒体脑肌病的问题，主要是由于存在的脑部组织线粒体细胞的异常病变，导致的这种结构改变的问题，容易引起头痛头晕，后期由于出现有脑组织的损伤，会出现有相应的...详细 »