- Q:
- A:
你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。详细 »
- Q:
- A:
你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。详细 »
- Q:
- A:
有线粒体脑肌病，它是线粒体结构和功能异常，造成脑和肌肉受累为主的多系统疾病，和遗传是有关系的，属于遗传基因缺陷引起的疾病。只要是遗传性疾病，就会有概率遗传到...详细 »
- Q:
- A:
1.线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)：多在20岁时起病，也有儿童及中年起病，男女均受累，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即...详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病的治疗：【治疗对策】(一)治疗原则1.无特异性治疗。2.饮食治疗。3.代谢治疗。4.对症支持治疗。(二)治疗计划1.基础治疗(1)饮食措施...详细 »
- Q:
- A:
临床表现因酶缺乏种类而异，最主要的综合征有下列数种。(一)分型线粒体肌病按其主要受累部位及临床经过可分为：以侵犯骨骼肌为主的综合征;以侵犯中枢神经为主的综合...详细 »
- Q:
- A:
诊断检查：本病的诊断尚无统一标准。病理检查、生化检测及基因检查与临床相结合是诊断线粒体肌病的主要根据，免疫组化检查在本病的诊断中具有重要价值。结合以下几条可...详细 »
- Q:
- A:
线粒体基因突变糖尿病：临床表现特点本病的临床特点有①母系遗传;即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率...详细 »
- Q:
- A:
(一)线粒体脑病伴乳酸酸中毒与卒中遗传性线粒体脑肌病多于3—11岁起病，患儿在婴儿时期正常.以后多有身材矮小和惊厥，有卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲，随病程...详细 »
- Q:
- A:
①慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)首发症状为眼院下垂，全眼外肌瘫痪，双侧对称或不对称，伴有复视。②Kearns—Say—re综合征(KSS)主要发现为20岁...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病的治疗：遗传性线粒体脑肌病病儿一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理，(一)遗传性线粒体脑肌病的对症治疗控制惊厥，加强...详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病的治疗：治疗：目前无特效治疗，主要是对症治疗。1.饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗静滴ATPS0～120m...详细 »
- Q:
- A:
您好，有关线粒体异常引起的疾病，目前已发现有一百多种，主要累及肌肉、中枢和外周神经，也与糖尿病、贫血等有关。这些疾病，当然会影响到孩子的正常生长发育，是可以...详细 »
- Q:
- A:
你的情况是线粒体M2抗体阳性，可能是原发性胆汁性胆管炎引起的可能大，需要根据肝功能和肝脏彩超的结果判断治疗。详细 »
- Q:
- A:
你的情况是线粒体M2抗体阳性，可能是原发性胆汁性胆管炎引起的可能大，需要根据肝功能和肝脏彩超的结果判断治疗。详细 »
- Q:
- A:
你好，高等动物生命的能量生产百分之百由线粒体负责。线粒体的活动若是活跃进行，就能充分供给生命能量，使水车高速旋转，反之若其活动恶化，老化的细胞将在维持生命方...详细 »
- Q:
- A:
你好，高等动物生命的能量生产百分之百由线粒体负责。线粒体的活动若是活跃进行，就能充分供给生命能量，使水车高速旋转，反之若其活动恶化，老化的细胞将在维持生命方...详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病的晚期会出现眼外肌麻痹，卒中，癫痫反复发作，肌阵挛等症状的，对于身体健康以及正常的生活影响极大，在治疗上也是会出现困难的，一定要注意这个事情，具体...详细 »
- Q:
- A:
线粒体病饮食上合理膳食可多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡，包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素，荤素搭配，食物品种...详细 »
- Q:
- A:
抗线粒体阳性是胆汁性肝炎或者肝硬化的表现之一，是一种自身免疫性疾病，出现的原因一般有：第一，自身免疫力较低，应注意个人卫生和生活环境。第二，肝脏出现了问题，...详细 »
- Q:
- A:
线粒体脑肌病是由线粒体排列结构和功能的异常变化引起的病理变化。主要症状有眼肌麻痹、阵发性痉挛、反复发作、共济失调等。在严重的情况下，可能会出现肾功能不全、糖...详细 »
- Q:
- A:
线粒体脑肌病是由于遗传基因缺陷引起的，运动不耐受、小脑共济失调、眼外肌麻痹等是该疾病比较多见的症状。该疾病发现后需要及时进行治疗，若一直长期不处理是会对肌肉...详细 »
- Q:
- A:
如果存在有线粒体脑肌病的问题是由于本身存在有脑部肌肉细胞的异常病变，具体能够存活多长时间无法预测，要根据本身身体的体质以及病变发展的程度来进行分析。可以考虑...详细 »
- Q:
- A:
如果出现有线粒体脑肌病的问题，在治疗方面早期主要可以考虑通过药物的方法来进行控制治疗处理，防止症状加重。如果已经产生有脑部结构改变的问题，导致有相应的功能障...详细 »
- Q:
- A:
引起线粒体脑肌病的问题，主要是由于存在的脑部组织线粒体细胞的异常病变，导致的这种结构改变的问题，容易引起头痛头晕，后期由于出现有脑组织的损伤，会出现有相应的...详细 »
- Q:
- A:
线粒体脑肌病是由线粒体排列结构和功能的异常变化引起的病理变化。主要症状有眼肌麻痹、阵发性痉挛、反复发作、共济失调等。在严重的情况下，可能会出现肾功能不全、糖...详细 »
- Q:
- A:
线粒体脑肌病是一种因遗传基因的缺陷而导致的疾病，具有多种临床表现，主要是脑和肌肉受累，由遗传缺陷导致的患者线粒体各种功能异常引起。病因可以通过电生理检查、血...详细 »
- Q:
- A:
对于存在有线粒体肌病以及脑肌病的问题，要进行诊断或者鉴别诊断，需要考虑通过血液方面的检查以及局部脑部影像学检查，和脑组织方面的情况进行分析。可以通过药物的方...详细 »
- Q:
- A:
线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外...详细 »