小儿颅面骨畸形综合征病因
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本病病因未明。可能为常染色体隐性遗传，也可能是常染色体显性遗传，与致畸胎物质活病毒有关，胚胎5～7周时额叶发育障碍所致。多为散发病例。详细 »
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您好，眼部畸形先天性白内障系特征病变，多为双侧性，可自发破裂和吸收。亦可无晶状体。其次还可出现斜视、眼球震颤、小眼球、小角膜、蓝巩膜、虹膜缺损、黄斑变性等。...详细 »
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你好，小儿颅面骨畸形综合征的发病原因现在还不明确，本病尚无治疗方，对生命没有影响，完全性白内障宜于1-2岁进行手术治疗，渴望获得良好的视力。详细 »
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你好，颅面骨畸形又称小儿颅面骨畸形综合征。是因为常染色体隐性遗传，与母亲妊娠期使用过某些致畸物质或病毒感染有关，或为胎儿在第5～7周时额叶发育障碍所致。详细 »
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你好，颌面骨发育不全的病因呈AD遗传。即常染色体显性遗传。详细 »
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你好，Treacher-Collins综合征又称下颌面发育不良综合征，颌面骨发育不全是一种少见的腮弓发育异常综合征。详细 »
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眼部畸形先天性白内障系特征病变，多为双侧性，可自发破裂和吸收。亦可无晶状体。其次还可出现斜视、眼球震颤、小眼球、小角膜、蓝巩膜、虹膜缺损、黄斑变性等。本病征...详细 »