- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的症状出现婴儿期，一般小于3岁，学步晚，在15～48个月学会行走。行走力弱。远端重于近端，其肌肉力弱及萎缩不限于下肢，躯干肌肉亦可...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的症状多自童年、少年或青春期出现，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展，患者快步或...详细 »
- Q:
- A:
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的症状有周围神经损害的特点，为四肢远端性对称性运动感觉神经病，表现为远端肌无力和感觉障碍。腱反射减弱或消失。少数患者感觉症状可不明...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的症状出现婴儿期，一般小于3岁，学步晚，在15～48个月学会行走。行走力弱。远端重于近端，其肌肉力弱及萎缩不限于下肢，躯干肌肉亦可...详细 »
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四...详细 »
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四...详细 »
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四...详细 »
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型与HMSN-Ⅰ型相似，较少见。病情轻，无神经肥大，神经传导速度、运动神经传导速度正常或稍慢。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性间质性神经病变,Dejerine-Sottas病)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,在儿童期发病,表现为进行性...详细 »
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病症状，多在青中年发病，缓慢进展，下肢温痛觉减退或散失。显性遗传的感觉神经病的表现为足底溃疡常年不愈，累及下肢，致残一般较晚。腱反射迟钝或...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病数相若。起病慢，早期诉夜盲和视、听减退。随后出现下肢肌减退，对称性肌萎缩，足下垂，踝反射消失，四肢远端深...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下...详细 »
- Q:
- A:
以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无力，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展，患者快...详细 »
- Q:
- A:
(一)显性遗传的感觉神经病感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。(二)隐性遗传的感觉神经病特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致...详细 »
- Q:
- A:
出生后数月即可发现病态，运动神经发育迟缓，常见明显的四肢远端萎缩，并渐向近端发展;感觉障碍与生俱来，深浅感觉皆受累，触、震动觉、关节运动觉减退较著。患儿可丧...详细 »
- Q:
- A:
多在青少年期起病，男女患病数相若。起病慢，早期诉夜盲和视力、听力减退。随后出现下肢肌力减退，对称性肌萎缩，足下垂，踝反射消失，四肢远端深浅感觉减退，周围神经...详细 »
- Q:
- A:
1、成人致残性遗传性感觉神经病本病为常染色体显性遗传，10～20岁起病，主要累及双足，开始为足底胼胝形成，之后出现水疱、溃疡、淋巴管炎和刺激性疼痛。远端痛温...详细 »
- Q:
- A:
运动感觉神经病的症状，包括肌肉无力、萎缩、肌张力高、病理性阳性，或者是出现感觉异常，大小便失禁或者是障碍。这些症状表现会严重的影响到患者正常的生活和工作，而...详细 »