- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的诊断：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的诊断：脑脊液蛋白明显升高，一般l～3g/L，糖和氯化物含量及细胞数正常。血清植烷酸水平也明显升高，脂肪酸升高10％～20％。血胆...详细 »
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的检查诊断：家族病史询问和神经活检可辅助感觉神经病的诊断。详细 »
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的检查诊断：家族病史询问和神经活检可辅助感觉神经病的诊断。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型检查，免疫功能，神经活检检查。详细 »
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病诊断根据是：①青少年期潜隐发生的对称性下肢远端肌无和肌萎缩，典型者呈“鹤腿样”改变，垂足，弓形足；②踝反射减弱或消失，可有感觉障碍；③大...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型婴儿期发病，弛缓性截瘫，周围型深浅觉减退，腱反射消失(少数明显减退)，周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液蛋白量增高均...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进...详细 »
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病，神经活检，血清肌酶正常，也可轻度升高；脑脊液检查正常或蛋白量增高。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型家族中有本病AR遗传史;发病年龄多为4-7岁，少数在青少年期;病初常有神经性聋和嗅觉减退;病情徐渐发展，恒有三大特征：④早期夜盲，...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型检查，免疫功能检查，神经电生理检查。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型检查，免疫功能，神经活检检查。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型检查，血清植烷酸含量测定，脑脊液测定蛋白量。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进...详细 »
- Q:
- A:
诊断检查：家族中有本病AR遗传史;发病年龄多为4-7岁，少数在青少年期;病初常有神经性聋和嗅觉减退;病情徐渐发展，恒有三大特征：④早期夜盲，视野逐渐缩小，尔...详细 »
- Q:
- A:
检查1、血液检查包括血糖、肝功、肾功、血沉、风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫有关的血清学检查;血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测;对鉴别诊断有意义。...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型：诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型：诊断检查：婴儿期发病，弛缓性截瘫，周围型深浅觉减退，腱反射消失(少数明显减退)，周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液...详细 »
- Q:
- A:
鉴别诊断：显性遗传的感觉神经病需要和下面疾病鉴别：(一)隐性遗传的感觉神经病(reccssivesensoryneuropathy)特点是婴幼年起病，四肢末...详细 »
- Q:
- A:
诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。少数患者...详细 »