- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型AR遗传。都是隔代遗传，患病一代的同胞有1/4受累，两性皆有;患者父母、子女不发病。患者父母近亲通婚率较高，皮肤细胞的植烷酸氧化率...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型病因，标准型是AD遗传，其次也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传;后者国内尚未见报告。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedrei...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型检查，免疫功能，神经活检检查。详细 »
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病没有特殊的治疗方法，需要提前预防本病很重要，由于本病涉及的遗传类型有几种，在预测外表正常的患者家属会否发生本病时，应细致调查其家系，参考...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型检查，血清植烷酸含量测定，脑脊液测定蛋白量。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是遗传性运动和感觉神经病Ⅱ型，比Ⅰ型少见。是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症， HMSNⅡ型病变主要在轴索。详细 »
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年报告两例同胞同患此病，1例幼年起病...详细 »
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年报告两例同胞同患此病，1例幼年起病...详细 »
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎缩症(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先报告，他们确认的一种特殊型家族性进行性肌萎缩...详细 »
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎缩症(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先报告，他们确认的一种特殊型家族性进行性肌萎缩...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的治疗：预防：应在调查分析家族遗传情况明确的基础上进行。对Ⅱ型病例进行详细体检，并进行有关本病的神经电生理检测项目。治疗：本病无特...详细 »
- Q:
- A:
诊断检查：家族中有本病AR遗传史;发病年龄多为4-7岁，少数在青少年期;病初常有神经性聋和嗅觉减退;病情徐渐发展，恒有三大特征：④早期夜盲，视野逐渐缩小，尔...详细 »
- Q:
- A:
检查1、血液检查包括血糖、肝功、肾功、血沉、风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫有关的血清学检查;血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测;对鉴别诊断有意义。...详细 »
- Q:
- A:
以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无力，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展，患者快...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的治疗：预防：及时检出杂合子，指导婚配，避免杂合子成员间结婚至为重要。检出杂合子多采用植烷酸饮食负荷试验或皮肤成纤维细胞培养，测定...详细 »
- Q:
- A:
出生后数月即可发现病态，运动神经发育迟缓，常见明显的四肢远端萎缩，并渐向近端发展;感觉障碍与生俱来，深浅感觉皆受累，触、震动觉、关节运动觉减退较著。患儿可丧...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型：诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型：诊断检查：婴儿期发病，弛缓性截瘫，周围型深浅觉减退，腱反射消失(少数明显减退)，周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的治疗：预防应在调查分析家族遗传情况明确的基础上进行。Ⅰ型的Ⅰ、Ⅱ级亲属表面健康者作神经传导速度和诱发电位检查有助于早期发现砸临床...详细 »
- Q:
- A:
多在青少年期起病，男女患病数相若。起病慢，早期诉夜盲和视力、听力减退。随后出现下肢肌力减退，对称性肌萎缩，足下垂，踝反射消失，四肢远端深浅感觉减退，周围神经...详细 »
- Q:
- A:
1、成人致残性遗传性感觉神经病本病为常染色体显性遗传，10～20岁起病，主要累及双足，开始为足底胼胝形成，之后出现水疱、溃疡、淋巴管炎和刺激性疼痛。远端痛温...详细 »
- Q:
- A:
鉴别诊断：显性遗传的感觉神经病需要和下面疾病鉴别：(一)隐性遗传的感觉神经病(reccssivesensoryneuropathy)特点是婴幼年起病，四肢末...详细 »
- Q:
- A:
诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。少数患者...详细 »
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病这种疾病，这里没有具体的治疗方法。维生素B1可以治疗。对于局部溃疡，可采用理疗等方法治疗。遗传性感觉神经病变是一种显性遗传病。逐渐地，踝...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型，也就是我们平时所说的遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变(HSN).(遗传性运动...详细 »
- Q:
- A:
遗传性感觉运动神经病也就是遗传性疾病，具体来讲遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变。这种病变非常常见，其实大...详细 »
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病的病因多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。也就是说这是种遗传性疾病，是很难治疗的，以后...详细 »