- Q:
- A:
遗传性补体缺陷病的治疗:总地来讲，补体缺陷并发感染时对抗生素治疗的反应良好，但根本治疗应在于纠正补体缺陷。有些学者采用替补性治疗，即将纯化的缺陷成分输入患者...详细 »
- Q:
- A:
遗传性高尿酸血症的病因：遗传性高尿酸血症是X染色体隐性遗传性疾病。是由于基因突变，导致患儿体内嘌呤代谢的酶，即次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活力部分或完全缺...详细 »
- Q:
- A:
遗传性高尿酸血症的病因：遗传性高尿酸血症是X染色体隐性遗传性疾病。是由于基因突变，导致患儿体内嘌呤代谢的酶，即次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活力部分或完全缺...详细 »
- Q:
- A:
遗传性高尿酸血症的症状:1.患儿全部是男性,女性为基因携带者。临床特点是精神发育迟滞、痉挛性脑瘫、舞蹈样不自主运动及自伤行为等。一般在出生～4个月起病，逐渐...详细 »
- Q:
- A:
这还是不一定会遗传的，但要注意合理的控制的关键的详细 »
- Q:
- A:
你好对你你给我们的情况来说这病发病时主要的症状是这样的患儿智能发育迟滞原来教会的发音、语言、字句又逐渐遗忘最后希望您远离这种病详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性高尿酸血症是一种遗传病，一般是患者家族中的男性患病，患者生活很痛苦，经常呕吐，也不能进行正常的发育，因此要多照顾患者，多给患者一些关爱。详细 »
- Q:
- A:
由于神经系统遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要，预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询，携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。...详细 »
- Q:
- A:
您好，控制尿酸水平改善肾脏功能，我们平常常见的药物分两种，我们生活中常服用的西药主要有： 丙璜舒：尿酸排泄剂的作用机制为抑制肾小管对尿酸的再吸收，增加...详细 »
- Q:
- A:
你好，可用别嘌醇（别嘌呤醇）减轻关节及肾脏损害，减少尿酸，对中枢神经系统症状无效。有报道羟色氨酸合并左旋多巴（L-dopa）可改善临床症状，还可试用谷氨酸钠...详细 »
- Q:
- A:
1、患儿全部是男性，女性为基因携带者。临床特点是精神发育迟滞、痉挛性脑瘫、舞蹈样不自主运动及自伤行为等。一般在出生3～4个月起病，逐渐出现细微的手足徐动或舞...详细 »
- Q:
- A:
检查1、血尿酸明显增高正常值357～417mol/L。2、尿中尿酸亦明显增加正常18mg/(kg24h)。3、脑脊液常规检查正常。1、CT检查可发现脑萎缩。...详细 »
- Q:
- A:
根据您的描述，一般来说是不会的，不用太过担心。尿酸排泄减少90%原发性痛风患者高尿酸血症的原因与尿酸排泄减少有关，其可能机制有：①肾小球滤过减少；②肾小管重...详细 »
- Q:
- A:
您好，高尿酸血症是嘌呤代谢障碍引起的代谢性疾病，临床上分为原发性和继发性两大类，原发性的可以遗传，是由先天性嘌呤代谢异常导致，常与肥胖、糖脂代谢紊乱、高血压...详细 »
- Q:
- A:
你好，很高兴为您解答。高尿酸血症是嘌呤代谢障碍引起的代谢性疾病。血尿酸水平的高低，受种族，饮食习惯，区域年龄以及体表面积等多种因素影响。尿酸排泄障碍和尿酸生...详细 »
- Q:
- A:
遗传性高尿酸血症的病因：遗传性高尿酸血症是X染色体隐性遗传性疾病。是由于基因突变，导致患儿体内嘌呤代谢的酶，即次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活力部分或完全缺...详细 »